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智深深

作品数:7 被引量:13H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇心肌
  • 5篇心肌样细胞
  • 5篇向心
  • 5篇肌样细胞
  • 4篇慢病毒
  • 4篇分化
  • 3篇C3H10T...
  • 2篇蛋白
  • 2篇调控网络
  • 2篇乙酰化
  • 2篇细胞分化
  • 2篇慢病毒表达
  • 2篇慢病毒表达载...
  • 2篇慢病毒载体
  • 2篇分化过程
  • 2篇T1
  • 2篇病毒表达
  • 2篇病毒载体
  • 1篇乙酰
  • 1篇组蛋白

机构

  • 7篇重庆医科大学

作者

  • 7篇智深深
  • 6篇朱静
  • 5篇田杰
  • 4篇鲁荣
  • 4篇刘建平
  • 4篇林建萍
  • 3篇刘官信
  • 2篇邓兵
  • 1篇吕铁伟
  • 1篇张亚兰
  • 1篇李娅莎
  • 1篇周娜

传媒

  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
lslet-1在乙酰化调控网络中特异性辅助C3H10T1/2细胞向心肌细胞分化
林建萍朱静田杰吕铁伟鲁荣邓兵刘建平智深深
小鼠Islet-1基因RNAi慢病毒载体的构建被引量:3
2011年
目的构建高效沉默小鼠Islet-1基因的慢病毒载体。方法针对小鼠Islet-1基因设计3个RNAi靶序列,合成相应的短发卡RNA(shRNA)寡核苷酸序列(oligo):Sh1、Sh2、Sh3,分别插入经酶切后的PLVTHM载体。经PCR和测序方法筛选阳性克隆,抽提阳性克隆质粒经大肠埃希菌扩增后,与其辅助包装质粒共同感染293T细胞制备慢病毒载体,利用斑形成试验测定病毒滴度。感染C3H10T1/2细胞株,以流式细胞仪检测其感染效率、荧光定量PCR检测其干扰效率。结果与正常C3H10T1/2细胞比较,测序及PCR结果显示目的片段插入正确;病毒滴度值为3.87×108TU/ml;慢病毒载体对C3H10T1/2细胞感染效率达90.36%;3个靶点(抑制效率分别为76.8%5、5.1%和11.7%)均有干扰效果,与正常细胞比较,Sh1靶点干扰效果最为显著(76.8%,P<0.05)。结论成功构建高效沉默Islet-1基因慢病毒载体。
智深深朱静田杰刘官信鲁荣林建萍刘建平
关键词:慢病毒感染RNA干扰细胞分化
Islet-1在C/_3H/_/(10/)T1//2细胞向心肌样细胞特异性分化过程中的作用研究
目的利用慢病毒载体通过正反两方面调控Islet-1/(Insulin gene enhancer binding protein-1,胰岛素增强结合因子/)蛋白的表达来探讨Islet-1因子在C3H10T1//2干细胞向...
智深深
关键词:慢病毒载体心肌样细胞
文献传递
小鼠Islet-1基因慢病毒表达载体的构建及其促进C3H10T1/2细胞向心肌样细胞特异性分化的作用
研究Islet-1对干细胞特化心肌样细胞的调控作用。用PCR获取目的基因,将目的基因与pLenO-WPI载体连接,选取阳性质粒,与辅助质粒共同感染293T细胞生产出慢病毒载体。感染C3H10T1/2细胞,实时荧光定量PC...
智深深朱静田杰吕铁伟鲁荣邓兵刘建平林建萍
关键词:慢病毒表达载体心肌样细胞
文献传递
小鼠Islet-1基因慢病毒表达载体的构建及其诱导C_3H_(10)T1/2细胞向心肌样细胞特异性分化被引量:8
2011年
目的研究Islet-1对干细胞分化的影响。方法用PCR钓取目的基因,将目的基因与pLenO-WPI载体连接,选取阳性质粒,与辅助质粒共同感染293T细胞生产出慢病毒载体。感染C3H10T1/2细胞,实时荧光定量PCR及Western blot检测Islet-1和心肌、肝脏、骨骼及神经各系统相关标志物的表达,免疫荧光检测心肌肌钙蛋白T(cTnT)表达部位。结果 PCR及测序显示目的片段正确插入,实验组有Islet-1表达;心肌早期发育相关基因GATA-4、MEF2C、NKx2.5在检测到荧光蛋白1周后升高,2周到达高峰,3周后可检测到心肌特异性蛋白cTnT(0.582±0.0576),其时序性表达呈随时间增强趋势;cTnT表达于胞质;肝脏系统特异性标志AFP及ALB、骨骼系统特异性标志BGP及BALP、神经系统特异性标志Nestin及GFAP均未表达。结论 Islet-1具有特异性促进干细胞向心肌样细胞分化的作用。
智深深田杰刘官信鲁荣林建萍刘建平朱静
关键词:慢病毒表达载体心肌样细胞
Islet-1在乙酰化调控网络中特异性辅助C3H10T1/2细胞向心肌样细胞分化被引量:4
2012年
目的筛选并分析转染Islet-1慢病毒载体的C3H10T1/2细胞转化为心肌样细胞过程中与Islet-1相互作用的组蛋白乙酰化酶(HATs)和组蛋白去乙酰化酶(HDACs),明确Islet-1在C3H10T1/2细胞分化为心肌样细胞乙酰化调控网络中的关键枢纽作用。方法培养转染Islet-1慢病毒载体的C3H10T1/2细胞,观察细胞形态。免疫荧光和免疫印迹检测Islet-1的表达部位和最高表达时间点。免疫共沉淀与Islet-1结合的蛋白。免疫印迹验证Islet-1相互作用的HATs和HDACs。结果诱导组细胞形态出现心肌样细胞改变。各组Islet-1主要在胞质表达。诱导组Islet-1表达量在诱导后3周最高(0.782±0.015)。诱导组Islet-1表达量显著高于空白对照组和C3H10组(分别为0.819±0.026,0.127±0.006和0.126±0.001)(P<0.05),免疫共沉淀技术可行。与Islet-1相互作用的HATs和HDACs有GCN5、P300/CBP和HDAC4。结论 Islet-1与GCN5、P300/CBP和HDAC4相互作用特异性辅助C3H10T1/2细胞向心肌样细胞分化。
林建萍田杰刘官信鲁荣刘建平智深深朱静
关键词:C3H10T1/2细胞心肌样细胞组蛋白乙酰化
MSCs心肌样细胞分化过程中GCN5募集促分化相关蛋白的筛选被引量:6
2010年
筛选并分析间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)诱导分化为心肌样细胞过程中GCN5招募促分化相关蛋白集合体的组成。免疫荧光细胞化学、实时荧光定量PCR鉴定MSCs经5-氮杂胞苷(5-azacytidine,5-azaC)诱导分化为心肌样细胞;免疫共沉淀技术分离、串联质谱鉴定GCN5募集蛋白集合体组成,并从心肌细胞分化角度筛选、验证分化相关蛋白因子。MSCs经5-azaC诱导分化的心肌样细胞表达心肌特异性基因GATA4、MEF2C和心肌细胞结构、功能蛋白cTnt、MHC和Cx43;筛选、验证出心肌细胞分化相关GCN5招募蛋白归类为:(1)DNA结合蛋白Sp1/KLF;(2)转录辅激活子PGC-1α和Rb1;(3)转录延伸复合体组成成分以及信号通路蛋白Akt。通过筛选获得MSCs经诱导向心肌样细胞分化过程中心肌分化相关蛋白因子,为进一步研究干细胞分化信号传导途径、特异性生物靶点干预以及提高干细胞分化效率打下了基础。
周娜朱静田杰李娅莎邓兵张亚兰智深深
关键词:分化
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