明镇寰
- 作品数：44 被引量：180H指数：9
- 供职机构：温州医学院检验医学院细胞与分子医学研究所更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技厅重点资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生环境科学与工程农业科学更多>>
- RNA链延伸中RNA聚合酶对信息的加工被引量：2
- 2000年
- 本文在简述了转录循环和转录中间体、尤其是转录延伸复合物结构的基础上 ,就RNA聚合酶在转录延伸中的作用作了综述。RNA聚合酶对转录调节作出抉择依赖于对转录延伸复合物内在的或外来的信息输入 ,其功能在很大程度上都像是一个信息加工者。
- 明镇寰
- 关键词：RNA聚合酶信息加工
- 维持胚胎干细胞自我更新分子机制的研究进展被引量：2
- 2004年
- 胚胎干细胞通过特殊内源性分子的表达 ,以及微环境中多种细胞因子和胞外基质的刺激 ,构成信号网络 ,共同调控自我更新 .近年来 ,通过对Oct3/4、Nanog等胚胎干细胞特殊分子标记 ,以及LIF STAT3,Wnt β 连环素 ,BMP Id等信号通路的研究 ,探讨了胚胎干细胞自我更新信号网络的分子机制 .维持自我更新的关键在于胚胎干细胞生长微环境中的各种细胞因子和胞外基质的含量 ,以及细胞内源性特异分子表达量之间的平衡 .
- 姜祖韵袁毅君明镇寰张铭
- 关键词：胚胎干细胞自我更新信号网络分子机制
- AT-AC内含子及其剪接机理的研究进展
- 1997年
- ＡＴ┐ＡＣ内含子及其剪接机理的研究进展滕胜明镇寰（杭州大学生命科学学院，杭州３１００１２）关键词ＡＴ－ＡＣ内含子剪接机理最近发现了一种新类型的内含子，它在ｍＲＮＡ前体中存在的比例不到０．１％，其剪接位点高度保守的双核苷酸为ＡＴ和ＡＣ（ＡＴ－ＡＣ内含子...
- 滕胜明镇寰
- 关键词：内含子分子遗传学
- CAAT结合蛋白CBF在转录中的作用
- 2000年
- 岳春梅明镇寰
- 关键词：CBF结构特征特异性结合转录调控
- 非核糖体多肽合成酶研究进展被引量：12
- 2002年
- 细菌和真菌采用非核糖体系统合成一些重要的多肽类物质 .近年来的研究表明 ,在该系统中发挥关键作用的是一类分子巨大的非核糖体多肽合成酶 .它们由顺序排列的组件构成 ,酶分子结构本身即蕴涵着多肽合成的信息 .对非核糖体多肽合成酶结构和功能的了解 。
- 明镇寰潘建伟朱睦元
- 关键词：细菌真菌
- 磷酸纤维素法分离纯化人绒毛膜促性腺激素被引量：1
- 1994年
- 高纯度人绒毛膜促佐腺激素（HCG）的制备方法已有许多报道，通常都采用DEAE－纤维素离子交换层析法和磊胶过滤法反复槽制，价格昂贵．我们采用价格低廉的磷酸纤维赐作为寓子交换剂，宋代沓DEAE－纤维素，对具有历－20iu／mp生物效价的HCG粗品进行纯化，纯化后的HCG溶液，其紫外扫描图谱（220—300urn）与典型的蛋白质扫措图谱一致J经聚丙烯醉胺凝胶电泳分析，可得一条清楚的蛋白质条带；SDS－聚丙烯酞胺凝胶电泳分析，可见两条清晰的蛋白质色带．
- 贺筱蓉翁醒华刘惠宾明镇寰武蓉珍
- 关键词：促性腺激素HCG
- 分子生物学技术在环境微生物监测中的应用被引量：19
- 2000年
- 岳春梅明镇寰
- 关键词：分子生物学技术环境微生物环境监测生物监测
- 多聚酶链反应快速定量检测硝化细菌的应用研究
- 明镇寰张祖康吴雪昌韩凝侯天明
- MPN-PCR法运用先进的分子生物学技术－多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)，结合常规的最大几率数法(Most prob able mumber,MPN)解决了生物硝化池运行 中对...
- 关键词：
- 关键词：多聚酶链反应硝化细菌废水处理水质检测
- Junk DNA的功能诠释被引量：5
- 2004年
- 在庞大的基因组序列中数量占绝对优势的序列因为不编码蛋白质或RNA产物 ,一直被人们称为 junkDNA .事事讲究经济效率的生物在长期的进化中 ,应该不会让大量无功能的“垃圾”堆积在充满活力的生命细胞中 .近年来的研究已揭示junkDNA具有重要的功能 ,随着研究的深入 ,一定会发现越来越多的junkDNA决非垃圾 。
- 李明振张铭明镇寰
- 细脚拟青霉多糖体外抗肿瘤作用及其机制的实验研究被引量：14
- 2008年
- 目的:通过观察细脚拟青霉多糖的体外抗肿瘤活性,初步探讨其作用机制。方法:采用水提,乙醇沉淀,DEAE-纤维素和Sephadex G-100柱层析分离纯化多糖PTPS-I;以PTPS-I和经PTPS-I刺激培养的人外周血单个核细胞(MNC)的条件培养基(PTPS-I-MNC-CM)作用于体外培养的红白血病细胞K562、喉癌细胞Hep2和肝癌细胞SMMC-7721,观察PTPS-I和PTPS-I-MNC-CM对其增殖活性的影响;用cell counting kit-8(CCK-8)检测MNC的增殖活性;以荧光定量PCR检测MNC中TNF-α和IL-6 mRNA的表达。结果:PTPS-I-MNC-CM能抑制K562,Hep2和SMMC-7721细胞的增殖(均为P<0.01);PTPS-I不能抑制肿瘤细胞的增殖(P>0.05),没有显现直接的细胞毒作用。PTPS-I能促进MNC的增殖(P<0.01)和增强TNF-α和IL-6 mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:PTPS-I具有免疫调节活性,通过免疫调节发挥抗肿瘤作用。
- 左江成吕建新金丽琴邹立林李东明镇寰
- 关键词：拟青霉多糖类抗肿瘤活性免疫力
