方军
- 作品数：27 被引量：149H指数：8
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 含恶性疟原虫基因片段的重组减毒鼠伤寒杆菌的免疫效果被引量：2
- 2000年
- 减毒鼠伤寒杆菌可被用作外源抗原基因经口导入宿主免疫系统的载体,能有效地激发起宿主针对该外源抗原的免疫应答反应.恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1(merozoite surfaceprotein 1,MSP1)是恶性疟原虫红内期的重要候选抗原.我们已成功地将克隆有恶性疟原虫MSP1第1号基因片段(M1)的pQE质粒导入了减毒鼠伤寒杆菌x4064株中,构建成x4064(pQEM1)重组菌,测定了其在小鼠体内的稳定性.本文就X4064(pQEM1)重组菌接种小鼠后所激发的针对M1蛋白的免疫应答进行了初步的检测.
- 钱锋管惟滨方军蒋春雷
- 关键词：减毒鼠伤寒杆菌恶性疟原虫免疫
- 商陆皂甙甲对人外周血单核细胞产生肿瘤坏死因子的抑制作用被引量：17
- 1997年
- 目的：研究商陆皂甙甲（ＥｓＡ）对脂多糖（ＬＰＳ）刺激人外周血单核细胞产生肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）的影响。方法：用Ｌ９２９细胞作靶细胞的生物测定法，检测与ＥｓＡ共育的受ＬＰＳ刺激的人外周血单核细胞上清中ＴＮＦ的含量。结果：当ＥｓＡ浓度在１和１０μｍｏｌ／Ｌ时，受ＬＰＳ刺激的人单核细胞产生ＴＮＦ显著减少。结论：减少ＴＮＦ的释放可能是ＥｓＡ的抗炎作用机制之一。
- 郑钦岳方军王洪斌
- 关键词：商陆皂甙甲肿瘤坏死因子单核细胞抗炎作用
- 商陆皂甙甲抑制小鼠巨噬细胞和抗体生成被引量：17
- 1994年
- 商陆皂甙甲（ＥｓＡ）体外在０．０１～１０μｍｏｌ·Ｌ－１范围内，对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红和ＬＰＳ诱导的巨噬细胞合成及释放白介素１都呈明显的抑制作用。体内给药２．５～５ｍｇ·ｋｇ－１可显著减少绵羊红细胞致敏的小鼠血清溶血素的含量。提示ＥｓＡ的抗炎作用可能主要通过抑制巨噬细胞的吞噬和分泌功能。ＥｓＡ间接作用于Ｂ细胞，抑制抗体生成。
- 鞠佃文郑钦岳王洪斌管孝鞠方军易杨华
- 关键词：商陆皂甙甲巨噬细胞商陆抗体
- 用胶体金标记法观察P195蛋白与人红细胞特异性结合区域
- 1997年
- 目的：寻找恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白Ｐ１９５中的红细胞结合位点，为设计疫苗阻断裂殖子入侵人红细胞提供实验依据。方法：在大肠杆菌中分８段表达Ｐ１９５蛋白，用镍亲和层析柱分离这些蛋白。各段蛋白经复性后用胶体金标记。标记后的蛋白与人红细胞共孵育，经固定、切片后在电镜下观察。同时将各段蛋白加入到体外培养的人恶性疟原虫的培养基上清中，观察各段蛋白对裂殖子入侵红细胞的影响。结果：Ｐ１９５蛋白中的一段，即Ｍ６（氨基酸序列３８４～５９５）具有红细胞结合作用。Ｍ６的胶体金复合物不能与经胰酶和神经氨酸酶处理过的红细胞发生结合。Ｍ６还能抑制裂殖子入侵红细胞。结论：Ｐ１９５的一段区域（Ｍ６）具有唾液酸残基依赖性红细胞结合作用，它可能是恶性疟原虫裂殖子识别人红细胞的“标志”。
- 方军何斌管惟滨
- 关键词：恶性疟原虫胶体金红细胞疟原虫
- 商陆多糖Ⅱ体外对小鼠脾细胞增殖及产生集落刺激因子的影响被引量：29
- 1993年
- 用[~3H]TdR参入法检测小鼠脾细胞增殖能力及产生集落刺激因子(colony stimulating factor. CSF)含量.证明商陆多糖Ⅱ(PAP-Ⅱ)在31～500 μg·m^(-1)范围内显著促进小鼠稗细胞增殖。PAP-Ⅱ,31～125 μg·ml^(-1)可剂量依赖性地促进Con A(1,2.8μg·ml^(-1)),LPS(3,10,30 μg·ml^(-1))诱导的淋巴细胞细咆增殖,随着PAP-Ⅱ剂量加大,对丝裂原诱导的淋巴细胞增殖反呈抑制作用。PAP-Ⅱ。10～500μg·ml^(-1)呈剂量及时间依赖性地促进脾细胞产生CSF,其最适剂量为100 μg·ml^(-1)。最佳时间为5 d,提示PAP-Ⅱ能增强免疫及促进造血功能。
- 王洪斌郑钦岳鞠佃文方军
- 关键词：商陆多糖刀豆球蛋白A脂多糖
- 克隆有恶性疟原虫MSP1基因片断的pQE质粒在减毒鼠伤寒杆菌X4064株中的表达被引量：1
- 1998年
- 为探讨克隆有恶性疟原虫ＭＳＰ１基因片断的重组ｐＱＥＭ１质粒在减毒鼠伤寒杆菌中的表达。使用转化和转导的方法构建减毒鼠伤寒杆菌Ｘ４０６４（ｐＲＥＰ４／ｐＱＥＭ１）；通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳检测减毒鼠伤寒杆菌Ｘ４０６４（ｐＱＥＭ１）和减毒鼠伤寒杆菌Ｘ４０６４（ｐＲＥＰ４／ｐＱＥＭ１）的表达。实验结果成功地构建了减毒鼠伤寒杆菌Ｘ４０６４（ｐＱＥＭ１），Ｘ４０６４（ｐＲＥＰ４／ｐＱＥＭ１）的诱导型表达量高于Ｘ４０６４（ｐＱＥＭ１）的组成型表达量。
- 钱锋管惟滨方军蒋春雷
- 关键词：恶性疟原虫MSP1基因片段减毒鼠伤寒杆菌克隆
- 根除幽门螺杆菌对慢性非萎缩性胃炎疗效影响的前瞻性、多中心临床研究
- 一、研究背景与目的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是寄宿在胃粘膜表面的革兰阴性螺旋杆菌,与慢性胃炎、上消化道溃疡、胃癌、胃粘膜相关性淋巴组织(MALT)淋巴瘤等疾病的发生密切相关。目前多数专家认...
- 方军
- 关键词：慢性非萎缩性胃炎幽门螺杆菌序贯疗法
- 文献传递
- 恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白红细胞结合的研究
- 方军
- 一种分支型肠胃营养减压管
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体的说，是一种分支型胃肠营养减压管，包括鼻饲营养管和肠胃减压管，鼻饲营养管和肠胃减压管内部有一段公共管壁；鼻饲营养管为弹性软管，出口端有多个侧孔；肠胃减压管外部管壁上有若干吸引孔，底端是...
- 方军孔祥毓王东李兆申
- 文献传递
- 银染法观察胶体金标记的恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白与人红细胞的结合作用被引量：2
- 1996年
- 恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白－１，又称Ｐ１９５，与人红细胞膜具有结合作用，这种结合是裂殖子识别红细胞的基础。为了确定Ｐ１９５蛋白与人红细胞的结合位点，我们在大肠杆菌中分８段表达了Ｐ１９５蛋白。各段表达蛋白经过提纯与复性后，用胶体金标记。标记后的各段蛋白分别与人红细胞共孵育。然后将此红细胞加入到银显影液中。结果发现，红细胞在与一段Ｐ１９５蛋白（Ｍ６，氨基酸序列为３８４－５９５）共孵育并加入到银显影液中后，红细胞表面出现黑色银沉淀。而红细胞在与其它各段Ｐ１９５蛋白进行同样操作后，红细胞表面没有出现黑色银沉淀。这表明经胶体金标记后的Ｍ６与人红细胞具有结合作用。Ｍ６所对应的区域可能就是Ｐ１９５蛋白的红细胞结合区域。
- 方军戚丽君钱锋何斌管惟滨
- 关键词：恶性疟原虫胶体金疟原虫
