徐大江
- 作品数：12 被引量：24H指数：4
- 供职机构：山东省医学科学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 米托蒽醌的临床应用
- 1992年
- 米托蒽醌(mitoxantrone,DHAD)是一种合成的氨基蒽醌类药物,其结构类似阿霉素,作用机理也与阿霉素相似,抗肿瘤活性类似或高于阿霉素,但心脏毒性却明显低于阿霉素。经临床广泛研究,已证明其对乳腺癌、白血病、恶性淋巴瘤等有明显疗效。本文对它的研究近况作一综述。 1.乳腺癌米托蒽醌单药治疗乳腺癌疗效较好,有效率为33～34％,与阿霉素相当,但优于其它细胞毒类药物。特别是它对转移的或复发的晚期乳腺癌也有疗效,对有化疗史的转移性乳腺癌有效率为17％,对无化疗史的转移性乳腺癌有效率为32％。
- 孔祥林于盛海徐大江
- 关键词：米托蒽醌抗癌药
- 马沙拉嗪的另一合成法被引量：5
- 1995年
- 马沙拉嗪的另一合成法任红玉，李惠金，徐大江，于盛海（山东省医学科学院药物研究所，济南２５０００１）ＡＮＯＴＨＥＲＳＹＮＴＨＥＴＩＣＭＥＴＨＯＤＯＦＭＡＳＡＬＡＺＩＮＥ￥ＲＥＮＨｏｎｇ－Ｙｕ；ＬＩＨｕｉ－Ｊｉｎ；ＸＵＤａ－Ｊｉａｎｇ；ＹＵＳｈｅｎｇ－Ｈ...
- 任红玉李惠金徐大江于盛海
- 关键词：氨基水杨酸马沙拉嗪制药柳氮磺吡啶
- 抗癌新药草酸铂的药理和临床研究进展被引量：4
- 1992年
- 本文对铂类抗癌新药——草酸铂的药效学、药代动力学及其Ⅰ,Ⅱ期的临床试验研究进行了综述。
- 于盛海孔祥林徐大江
- 关键词：抗癌药新药草酸铂药理
- 滋阳回生丹中紫河车的薄层鉴别被引量：1
- 1995年
- 对滋阳回生丹中紫河车的薄层鉴别方法进行了研究。实验结果证明,方法简便,斑点圆整,重现性及专属性均好。
- 李惠金徐大江任红玉于盛海
- 关键词：紫河车
- 新抗生素Ps-161的研究
- 1997年
- 在抗肿瘤抗生素筛选过程中,从济南无影山下土壤中筛选到161号菌株,经中国科学院微生物研究所鉴定161菌株为假单孢菌属的一个新菌种,定名为济南假单孢菌(Pseudomonas Jinaneusis n.a.p)。经研究发现其代谢产物(Ps—161)有抗菌及抗肿瘤活性。
- 陈金英吴克霞徐大江何祖泽李芳才吴贻青
- 关键词：新药制药药理学毒理学
- 济南假单胞菌新种的抗生作用被引量：1
- 1989年
- 从济南土壤中分离、筛选到Ps161菌株。该菌株为革兰氏阴性需氧短杆菌,具有激活非特异性细胞免疫和特异性体液免疫的功能,能使机体获得免疫应答和免疫反应性。其菌苗对小鼠精原细胞、鼠类移植瘤有显著抑制作用,并增强吡喹酮治疗小鼠血吸虫童虫的作用。能提高人体白细胞和体液免疫功能,对人体癌性胸水和表浅转移癌实体瘤有明显的消除与抑制效果。该菌株的代谢产物对革兰氏阳性细菌有显著抑制作用。经中国科学院微生物研究所鉴定,该菌株为一新种,命名为济南假单胞菌(Pseudomonas unanensis sp.nov.)。
- 何祖泽徐大江霍美玲陈金英吴克霞
- 关键词：抗生作用
- 抗溃疡性结肠炎药——马沙拉嗪的合成被引量：3
- 1994年
- 本文以苯胺为原料,经过重氧化、偶合、还原合成抗溃疡性结肠炎药物——马沙拉嗪(Masalazine).
- 任红玉李惠金徐大江
- 关键词：马沙拉嗪溃疡病用药
- 济南假单胞菌代谢产物的制备及抗肿瘤活性研究
- 1999年
- 目的：研究济南假单胞菌的发酵工艺、提取路线及代谢产物的制备，观察其抗肿瘤活性。方法：通过发酵、提取、分离、结晶、重结晶， 得到棕褐色针状结晶（ Ｐｓ１６１） 。结果： Ｐｓ１６１ ０２５ｍｇ／ｋｇ 和０５５ｍｇ／ｋｇ 对 Ｈ２２ 、 Ｕ１４ 均有明显的抑制作用，对 Ｈ２２ 抑瘤率分别为５４７ ％ 和４４１ ％ ， Ｐ＜ ００１ ； Ｕ１４ 为６５２ ％ 和４３９ ％ ， Ｐ＜ ００１ 。采用 Ｍ Ｔ Ｔ 法观察了 Ｐｓ１６１ 对４ 种人类肿瘤细胞株增殖的抑制作用，当 Ｐｓ１６１ ０２２５μｇ／ｍｌ 时，对 Ｈ Ｌ６０ 和小细胞肺癌的抑制作用为１００ ％ ，当浓度减少到０１０μｇ／ｍｌ 时，抑制作用消失；在０６０μｇ／ｍｌ 时，对 Ｋ５６２ 、 Ｓ Ｇ Ｓ７９０１ 的抑制作用为１００ ％ ，当浓度减少到００５μｇ／ｍｌ 以下时，抑制作用消失。结论：药效结果表明， Ｐｓ１６１ 具有明显的抗肿瘤活性，毒性较低，对光、热稳定性良好，是一种具有较好开发前景的抗肿瘤抗生素。
- 吴克霞吴贻青陈金英徐大江何祖泽张伟
- 关键词：代谢产物抗肿瘤活性
- 复健宁胶囊中紫河车的薄层鉴别被引量：4
- 1996年
- 对复健宁胶囊中紫河车的薄层鉴别方法进行了研究。实验结果证明，方法简便，斑点圆整，重现性及专属性均好。
- 徐大江李慧金任红玉于盛海
- 关键词：紫河车薄层扫描
- 抗肿瘤新药FOTEMUSTINE的药理和临床
- 1991年
- Fotemustine是一种新的亚硝脲类抗肿瘤药物。于1989年11月在法国上市。经动物实验和临床研究证实,本品对多种肿瘤有效,尤其是对恶性黑色素瘤疗效显著。本文就近年来的研究情况对其药效学、药代动力学及临床研究进行了综述。
- 于盛海孔祥林徐大江
- 关键词：FOTEMUSTINE药理抗癌药
