张铁钢
- 作品数：51 被引量：263H指数：10
- 供职机构：北京市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项首都医学发展科研基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 真空泵法与离心法提取病毒RNA的效果比较
- 2011年
- 在应对某些重大传染病如SARS、手足口病、甲型H1N1流感时，由于实时荧光RT—PCR法具有快速、灵敏的特点，在中国CDC系统内被广泛运用，为及时检测诊断提供了帮助。
- 罗明龚成张铁钢李洁
- 关键词：病毒RNA离心法真空泵甲型H1N1流感重大传染病SARS
- 东亚钳蝎有效部位抗小鼠癫痫作用的研究
- 2008年
- 东亚钳蝎是传统的动物性中药，具有抗惊厥、抗癫痫、镇痛、镇静、抗血栓和抗肿瘤等多种作用。本实验室已从中提取出东亚钳蝎有效部位（active fraction of buthus martensii karsch，AFBmK），为了进一步研究AFBmK的抗癫痫作用机制，利用戊四氮（PTZ）建立癫痫模型，研究经AFBmK治疗后的癫痫小鼠大脑海马中一氧化氮合酶（NOS）的活性，以及NO的含量变化。
- 黄迎春张铁钢任超申婷婷徐芳
- 关键词：抗癫痫作用东亚钳蝎小鼠一氧化氮合酶癫痫模型大脑海马
- 北京市891例狂犬病疫苗接种后抗体水平分析被引量：16
- 2008年
- 目的:了解疫苗种类、免疫程序、采血时间、年龄、性别等因素对免疫效果的影响。方法:采用间接ELISA法对2007年北京市疾病预防控制中心免疫门诊采集到的检测狂犬病毒抗体的891份血清标本进行检测。结果:接种疫苗后抗体阳性率为92.7%,除性别因素外,年龄、接种疫苗的种类、免疫程序、采血时间均为血清抗体水平的影响因素。结论:绝大多数人群在接种狂犬病疫苗后可获得有效的保护,抗体阳转率在一定范围内随接种针次的增加而提高,严重咬伤者注射抗狂犬病血清后再进行全程免疫可获得满意的免疫效果。同时要注意采血时间对抗体检测结果也会产生影响。
- 杨洁和京果张铁钢陈萌王竞梅张雪春
- 关键词：狂犬病疫苗抗体水平免疫效果
- 北京市5岁及以上常住人口疫苗接种前新型甲型H1N1流感病毒人群抗体水平分析被引量：6
- 2010年
- 目的 了解北京市5岁及以上常住人口接种新型甲型H1N1流感（简称甲型流感）病毒疫苗前的人群抗体水平,为确定防控重点人群提供依据. 方法 2009年10至12月选择未接种疫苗、未明确诊断为甲型流感的北京市常住人口,按照年龄组进行分层,用血凝抑制试验检测新型甲型H1N1流感病毒抗体（简称抗体）,使用抗体几何平均滴度进行不同人群的比较. 结果 共监测3499名调查对象,平均抗体水平为1：8.03,阳性率为11.06%（387/3499）;5～19岁人群抗体水平和阳性率较高,其抗体水平均〉1：8.9,抗体阳性率均〉12%. 结论 不同人群抗体水平受该人群疫情流行强度的影响,学生人群抗体水平和阳性率高与学校疫情流行强度高有关;北京市采取的重点人群和全人群的免疫策略正确,但目前人群免疫力尚未达到理想状态,甲型流感仍有可能在北京市流行.
- 卢莉刘东磊张铁钢陈萌张朱佳子王小莉杨镇庞星火邓瑛
- 北京市EV-D68型肠道病毒引起的急性呼吸道感染被引量：8
- 2016年
- 目的 了解北京地区呼吸道感染病例中EV-D68型肠道病毒感染情况,发现北京地区EV-D68型肠道病毒的流行规律,为呼吸道传染病预防控制策略的制定提供依据.方法 从监测哨点医院采集呼吸道感染病例的咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等标本,利用实时荧光PCR方法,筛查肠道病毒,利用EV-D68型肠道病毒特异性引物对肠道病毒核酸检测阳性标本进行RT-PCR扩增和测序.测序结果在NCBI中进行BLAST,分析肠道病毒血清型,并进行进化分析.结果 从2015-2016年6月份的10 494例呼吸道感染病例病原学标本中,检测到330例肠道病毒核酸阳性标本,其中两例为EV-D68型特异性引物扩增阳性,经测序证实其为EV-D68血清型.对VP1区的序列进化分析结果表明,两株EV-D68肠道病毒均属于3个已知的进化分支中的亚系1.结论 北京地区存在EV-D68型肠道病毒的流行,并可引起呼吸道感染,流行的EV-D68均属于亚系1,与国际上主要流行的亚系一致.本研究结果为阐明EV-D68病毒的流行特点提供了数据参考.
- 李爱华张铁钢李茂中龚成罗明李仁清张和润黄芳
- 关键词：急性呼吸道感染VP1基因
- 三种呼吸道病毒实验室检测方法比较被引量：14
- 2013年
- 目的在3种呼吸道多病原检测方法中筛选出敏感的实验室检测方法。方法以73份上呼道感染病例咽拭子标本作为检测对象，利用3种呼吸道多病原病毒检测方法，对17种呼吸道病毒检测指标进行平行检测，根据不同呼吸道病毒检测指标检出率，评价3种试剂检测效果。结果自建RT—PCR及PCR检测方法共检出56个阳性指标，市售多重RT-PCR检测试剂盒共检出41个阳性指标，市售多重实时荧光RT-PCR检测试剂盒共检出87个阳性指标。结论多重实时荧光RT—PCR检测试剂盒具有更高的检出率，可用于呼吸道多病原病毒的实验室检测。
- 李爱华张铁钢石伟先崔淑娟陈萌吴疆黄芳
- 关键词：呼吸道病毒多重RT-PCR
- 应用多重实时荧光PCR技术快速鉴别北京麻疹疫苗病毒与野病毒被引量：7
- 2012年
- 目的应用多重实时荧光PCR技术对北京地区有免疫史麻疹患者临床样本进行核酸检测，鉴别麻疹野病毒和疫苗病毒。方法于2011年7月至2012年2月在北京采集16例8～9月龄初免后疑似麻疹患者的10份咽拭子和15份尿液标本。先用麻疹疫苗病毒、野病毒和其他呼吸道病毒检测多重实时荧光PCR方法的特异性，后对麻疹疫苗株和野病毒滴定后稀释，检测方法的敏感性，并与PCR—RFLP法比较。同时，检测麻疹患者的临床样本，并测序确认。结果Fam、Joe及Cy5检测通道引物与探针对麻疹病毒有很好的检测特异性，对疫苗病毒和野病毒有很好的区分效果。此方法检测麻疹疫苗病毒的灵敏度达到0．1CCID50／0．1ml；检测麻疹野病毒的灵敏度可达0．006CCID50／0．1ml，敏感性高于PCR—RFLP法。16例接种过首剂麻疹疫苗的麻疹患者中，3例阴性，其余13例均为麻疹病毒A基因型。经测序验证均为疫苗株。结论多重实时荧光PCR鉴别麻疹疫苗株和野毒株的方法准确、快速、灵敏，可以为筛查麻疹患者、鉴定疫苗相关病例提供帮助。
- 陈萌黄芳陈维欣董梅张铁钢吴疆
- 关键词：聚合酶链反应麻疹疫苗麻疹病毒
- 2015-2016年北京市急性呼吸道感染病例肺炎支原体流行特征分析被引量：17
- 2018年
- 目的分析北京市2015-2016年急性呼吸道感染病例中肺炎支原体的流行特征,为其防控提供科学依据。方法以2015年1月至2016年12月就诊于北京市各区哨点医院的急性呼吸道感染病例为研究对象,收集其咽拭子、痰、鼻咽抽吸物等呼吸道样本。采用实时荧光PCR法检测样本中肺炎支原体及其基因型别,病例性别、年龄、发病时间、临床表现的不同基因型肺炎支原体阳性率的比较采用χ2检验。结果所有样本中的肺炎支原体阳性率为4.69%(652/13 904),其中P1-Ⅰ、P1-Ⅱ和未分型阳性样本分别为238、230和184份;经χ2检验,P1-Ⅰ型与P1-Ⅱ型阳性率差异无统计学意义(χ2=0.139,P=0.709)。男、女性病例阳性率分别为4.35%(342/7 866)和5.13%(310/6 038),差异有统计学意义(χ2=4.726,P=0.030)。6~岁年龄组阳性率最高,60~岁最低,各年龄组阳性率差异有统计学意义(χ2=347.600,P=0.001)。2016年肺炎支原体阳性率(5.18%)高于2015年(4.11%)(χ2=8.889,P=0.003),10-12月阳性率高于其他月份(χ2=225.000,P=0.001)。肺炎病例中肺炎支原体阳性率(6.45%)高于急性上呼吸道感染病例(1.65%)(χ2=166.800,P=0.001)。结论2015-2016年北京市急性呼吸道感染病例中,P1-Ⅰ型与P1-Ⅱ型肺炎支原体同时流行,女性患者、6~岁儿童与青少年为肺炎支原体感染的高发人群,不同年龄组病例易感基因型不同,2016年较2015年高发,各季节均有散发病例,10-12月为流行高峰,肺炎支原体的感染更易导致肺炎。
- 石伟先董梅龚成李茂中张铁钢李爱华罗明刘医萌赵佳琛黄芳
- 关键词：急性呼吸道感染肺炎支原体基因型
- 2019年北京市某幼儿园1起聚集性发热疫情的病原分子生物学特征分析
- 2020年
- 目的了解2019年北京市某幼儿园聚集性发热疫情的病原分子生物学特征。方法采集北京市某幼儿园聚集性呼吸道发热疫情的病例咽拭子标本,利用实时荧光定量PCR方法对呼吸道病毒、肠道病毒和呼吸道细菌进行核酸筛检。对肠道病毒筛查阳性的标本利用肠道病毒VP1区特异性引物进行VP1片段扩增和测序,并对测序序列进行BLAST比对和进化关系分析。结果在收集的5例病例标本中,共检测到4例肠道病毒阳性标本,其他呼吸道病毒和呼吸道细菌检测均为阴性。VP1序列BLAST结果显示,4例肠道病毒均为柯萨奇病毒A6型(CVA6)。进化关系分析显示,该病毒与中国云南2018年的1株引起手足口病的CVA6毒株高度同源。结论北京市该起呼吸道聚集性发热疫情是由肠道病毒CVA6型引起。
- 李洪军邹林杨艳娜郗璐甄博珺佟玲张铁钢张国峰
- 关键词：肠道病毒血清型
- 山西省临汾市ECHO30病毒所致病毒性脑炎疫情的病原学分析被引量：3
- 2016年
- 目的对山西省临汾市一起病毒性脑炎疫情进行病原学分析。方法用Real—time PCR方法对9份咽拭子标本进行肠道病毒核酸检测。对肠道病毒核酸阳性的标本，分别扩增肠道病毒5’UTR区和VP2基因区片段，PCR扩增产物测序后，经BLAST比对初步确定病毒型别为ECH-O30；使用ECIq030的特异性引物扩增VP1基因部分片段，测序后使用MEGA4．0软件与NCBI数据库的其他ECH030毒株进行进化分析。结果9份病毒性脑炎标本中有4份为肠道病毒阳性；经肠道病毒5’UTR片段、VP2基因和VP1基因测序，确定4条临汾株ECH030病毒核苷酸序列与2004年浙江ECH030株和ECH030标准株Bastianni同源性较高，且4条ECH030病毒VP1基因的差异性为0．5％。进化分析显示，本地区的4株ECH030病毒白成一簇，且与中国大陆地区的其他参考株亲缘关系较近。结论肠道病毒属ECH030病毒引发山西省临汾市病毒性脑炎疫情，有必要监测本地区的病毒性脑炎病原谱。
- 赵剑虹王海滨崔树峰李书明王增良张铁钢
- 关键词：肠道病毒进化分析
