张美霞
- 作品数：104 被引量：330H指数：8
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 判定wAMD患者再次治疗的特征性OCT表现
- 当前抗VEGF已经成为了治疗湿性老年性黄斑变性的一线治疗手段,虽然有循证医学可循的严谨的3+PRN治疗方案,但是在随访过程中,再次治疗的指证仍然是困惑广大眼底病医生的主要问题,根据ProONTO试验,再次玻璃体腔注射抗V...
- 张美霞
- siRNA靶向Rac1真核表达载体的构建与效应检测
- 2009年
- 目的构建、纯化并鉴定Rac1特异性siRNA的真核表达载体,并在HeLa细胞中初步检测其转染率及对Rac1基因的抑制率。方法体外合成含针对人、鼠的Rac1特异基因序列的siRNA链,定向克隆至pSUPER质粒中,对重组质粒进行限制性内切酶酶切鉴定和测序分析。将抽提的质粒转染入HeLa细胞,荧光显微镜观察转染效率,荧光定量RT-PCR法鉴定其抑制Rac1基因表达的效果。结果利用RNAi技术成功构建抑制Rac1表达的小干扰RNA重组载体,并成功转染到HeLa细胞中(载体转染率达到70%以上)。在mRNA水平对Rac1基因的表达产生明显抑制作用(抑制率为87%以上)。结论成功构建了针对Rac1的siRNA真核表达载体,为进一步研究Rac1的功能奠定了基础。
- 张美霞吴静辛梅李娟娟张军军严密
- 关键词：RNA干扰RAC1基因治疗
- 内皮抑素对视网膜新生血管中细胞骨架蛋白Tubulinβ mRNA表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的观察血管生成抑制因子内皮抑素(endostatin,ES)对视网膜新生血管中细胞骨架蛋白Tubulinβ mRNA表达的影响。方法试验分为高氧组、ES治疗组和对照组,每组18只新生C57BL/6小鼠。通过高氧的方法建立小鼠视网膜新生血管模型。ES治疗组小鼠分别于出氧箱后12 h、36 h随机选择一侧眼球玻璃体腔内注射1μg ES。对照组小鼠在正常氧环境中饲养。提取3组小鼠视网膜总RNA,通过实时荧光定量RT-PCR方法定量检测Tubulinβ mRNA在3组小鼠视网膜中的表达。结果RT-PCR结果显示氧致视网膜病变小鼠视网膜中Tubulinβ mRNA的表达升高,与正常对照组比较差异有统计学意义〔(5.34±1.35)vs(4.58±1.17)lg拷贝数/μg,P<0.05〕;ES作用后Tubulinβ mRNA的表达减少〔(3.44±0.96)lg拷贝数/μg〕,与高氧组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论ES可以抑制Tubulinβ mRNA在视网膜新生血管中的表达,这可能与ES抑制视网膜新生血管形成的机制有关。
- 段灵张美霞
- 关键词：视网膜新生血管化血管生成抑制剂内皮抑素细胞骨架蛋白实时荧光定量RT-PCR
- 老年性黄斑变性的药物治疗研究新进展
- 2007年
- 老年性黄斑变性是老年人的主要致盲眼病之一。近年来对老年性黄斑变性相关性脉络膜新生血管的药物治疗研究有了显著进展,在对抗血管内皮生长因子、人工合成的皮质激素、色素上皮源性因子、蛋白激酶C抑制剂、环氧化酶-2抑制剂、尿激酶纤溶酶原激活剂-受体系统抑制剂等药物的临床和实验研究取得了可喜的成果,尤其是抗血管内皮生长因子的各种药物的临床应用已显示明显疗效,为患者带来了复明的希望。
- 杨吟张军军张美霞
- 关键词：老年性黄斑变性脉络膜新生血管药物治疗
- 光动力法诱导大鼠视网膜新生血管动物模型的建立被引量：2
- 2008年
- 目的:建立视网膜静脉阻塞诱导新生血管生成的动物模型,为视网膜新生血管性疾病的研究提供条件。方法:健康成年SD大鼠50只,常规麻醉后,尾静脉注射虎红,532nm激光光凝视网膜主要静脉,建立视网膜新生血管动物模型。光凝术后2wk,采用心内注射FITC-dextran,视网膜铺片法观察新生血管生成的情况。结果:光凝手术时,可见视网膜静脉内明显黑色血栓形成。光凝后第2d发现视网膜主要静脉迂曲粗大、可见栓塞引起出血。2wk后FITC-dextran心内灌注视网膜铺片显示光凝眼视网膜血管形态和分布发生明显改变,失去正常的放射状和网状结构,出现大量新生血管芽和新生血管枝,视网膜血管杂乱、荧光素渗漏。结论:成功的构建了光动力诱导视网膜静脉阻塞的动物模型,并使用FITC-dextran心内灌注视网膜铺片对视网膜血管进行造影,从整体显示视网膜血管和新生血管的形态。该模型稳定性和重复性好,是研究视网膜新生血管的较为理想的动物模型。
- 李娟娟张美霞
- 关键词：视网膜新生血管动物模型
- 组织因子在脉络膜黑色素瘤中的表达及意义被引量：2
- 2010年
- 目的探讨组织因子(TF)在脉络膜黑色素瘤(CM)细胞株及人CM组织中的表达,为CM的治疗提供新的思路和方法。方法体外培养人CM细胞株(OCM-1),应用免疫组织化学染色法观察TF在OCM-1中的表达。对人CM眼球标本行免疫组织化学染色检测TF在CM组织中的表达。结果OCM-1细胞中TF蛋白主要表达在细胞质,阳性细胞率为(85.33±5.47)%。CM组织中TF蛋白主要表达在细胞质,少部分表达于CM细胞膜及CM组织内血管内皮细胞的细胞质。CM组织切片中,TF表达阳性细胞率为(41.60±14.17)%,正常人眼脉络膜组织中TF表达阳性细胞率为(5.65±4.26)%,差异有统计学意义(t=5.433,P<0.01)。CM组织切片阳性细胞积分光密度(IOD)值为33853.67±16445.30,正常人眼脉络膜组织切片平均IOD值为426.43±316.62,差异有统计学意义(t=4.460,P<0.01)。结论TF在OCM-1细胞及CM组织中呈特异性表达,可作为CM的一个特异性免疫治疗靶点,为CM的治疗提供了新的思路。
- 张美霞兰德吴静张军军严密
- 关键词：脉络膜黑色素瘤免疫组织化学
- 强化光相干断层扫描血管成像检查图像采集质量与报告规范，提升其临床应用研究水平被引量：3
- 2018年
- 光相干断层扫描血管成像（OCTA）是一无创实时检测视网膜脉络膜血流形态的新技术，了解其技术原理，充分认识影~OCTA图像采集与结果判读的多种因素，在图像采集以及分析判读过程中，注意OCTA图像的分层判定、OCTA血流信号分析判读以及OCTA成像伪迹辨识，进一步强化OCTA图像采集质量与报告规范，才能切实推动OCTA临床应用研究水平的不断提高，从而更好地利用该技术，为眼底疾病诊断治疗提供更精准的特征信息，提升眼底疾病的认知和治疗水平。
- 张美霞张韵
- 关键词：体层摄影术光学相干
- 染色剂在染色玻璃体切除术中的应用研究进展
- 2023年
- 染色玻璃体切除术,是在玻璃体视网膜手术过程中使用眼内染色剂,将玻璃体后皮质、视网膜前膜、内界膜等眼内透明组织染色以便于操作的一种手术方式,可以避免与玻璃体不完全切除、视网膜前膜剥离及内界膜剥离不完全等相关的眼内并发症。眼内染色剂种类众多,目前临床上常用的有:吲哚菁绿(indocyanine green,ICG)、次菁绿(infracyanine green,IfCG)、曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)、台盼蓝(trypan blue,TB)、亮蓝G(brilliant blue G,BBG)。最早用于眼内染色的是吲哚菁绿,可以很好的显示内界膜。继吲哚菁绿之后,台盼蓝用以识别特发性视网膜前膜,曲安奈德用以染色玻璃体。最近发现从果实中提取的天然染料,例如:叶黄素,花青素也被用于眼内玻璃体切除手术。该篇综述的主要目的为探讨染色玻璃体切除术中各类眼内染色剂的研究现状及前景。
- 张可人雷春燕张美霞
- 关键词：吲哚菁绿曲安奈德
- Rac1-siRNA基因表达载体抑制大鼠视网膜新生血管生成相关因子表达的研究
- 目的:观测Racl—siRNA基因表达载体对大鼠视网膜新生血管模型中新生血管生成相关因子表达的抑制作用。方法: 采用50只成年SD大鼠,采用光动力法诱导视网膜新生血管动物模型后,玻璃体腔转染Racl—siRNA载体作为基...
- 张美霞李娟娟张军军严密
- 关键词：新生血管生成基因表达载体
- 文献传递
- 应用基因表达谱芯片研究内皮抑素作用后人脐静脉内皮细胞株基因表达的变化
- 2010年
- 目的 观察人脐静脉内皮细胞株（ECV304细胞）在内皮抑素（ES）作用前后基因表达谱的变化，并探讨其作用的分子机制。方法ES处理培养的ECV304细胞36h，抽提ES作用前后细胞mRNA，用Cy3和Cy5不同的荧光标记脱氧尿嘧啶核苷三磷酸（dUTP）逆转录制备cDNA探针，与载有4096条基因的基因芯片进行杂交，通过对Cy3、Cy5荧光信号扫描后，分析经ES处理前后基因水平表达差异。结果ES处理后细胞增生减慢，抽提RNA电泳18S、28S条带清晰，吸光度[A，旧称光密度（OD）]值为2．0-2．2。芯片扫描显示5．96％的检测基因出现明显表达差异，其中下调基因225条，上调基因19条。结论ECV304细胞经ES作用后部分基因表达呈下调趋势，可能与ES抑制新生血管生成机制有关。
- 杨获张美霞张军军严密
- 关键词：基因表达
