公共文化服务平台

张曦: 作品数：15 被引量：32H指数：5; 供职机构：中国农业大学更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>

合作作者

植物耐盐性相关蛋白GhSnRK2-6及其编码基因与应用: 本发明公开了一种植物耐盐性相关蛋白GhSnRK2‑6及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白来源于陆地棉，由序列表序列2所示的氨基酸组成。实验证明，将含有序列表序列1的第309位至第1452位所示DNA分子（即所述蛋白的编...; 华金平苏莹张曦甄军波王玉美; 文献传递

陆地棉盐胁迫应答基因GhWRKY41的克隆与分析被引量：6: 2016年; 为研究转录因子GhWRKY41在陆地棉盐胁迫应答过程中的作用,基于差减文库分析结果,利用RT-PCR和RACE技术,克隆了GhWRKY41基因(GenBank登录号为HM002635)。该基因cDNA长度为1 630bp,含有ORF(Open reading frame)为1 068bp,编码355个氨基酸的多肽,包含2个内含子。通过瞬时表达分析亚细胞定位,结果表明,转录因子GhWRKY41定位于细胞核,符合转录因子特性。转基因株系发芽试验结果表明,过量表达GhWRKY41基因,可显著提高转基因棉花在干旱、盐和低温胁迫下的发芽率;利用Real-time PCR技术,证明在盐和干旱胁迫条件下,转基因株系中GhWRKY41基因的表达量显著上升。GhWRKY41基因在根、茎和叶片中表达存在差异,根系中胁迫6h上调达到最高,茎中则胁迫48h达到最高,而叶片中仅6和24h上调表达。进一步比较转基因棉花与野生型棉花的纤维品质性状,结果表明GhWRKY41的过表达可以提高转基因棉花的衣分。因此,GhWRKY41参与了棉花响应盐和干旱胁迫应答过程,且过表达可提高转基因棉花耐盐性和耐旱性。; 苏莹甄军波张曦王玉美李乐华金平; 关键词：陆地棉盐胁迫发芽率

一种棉花胁迫应答相关蛋白GhGeBP及其编码基因与应用: 本发明公开了一种陆地棉GhGeBP蛋白及其编码基因与应用。该蛋白GhGeBP，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1）序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列；2）将序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列...; 华金平苏莹张曦甄军波王玉美

一种棉花胁迫应答相关蛋白GhGeBP及其编码基因与应用: 本发明公开了一种陆地棉GhGeBP蛋白及其编码基因与应用。该蛋白GhGeBP，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1）序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列；2）将序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列...; 华金平苏莹张曦甄军波王玉美; 文献传递

棉花盐胁迫应答基因GhSnRK2.6的克隆及生物信息学分析: 棉花是世界上重要的经济作物,具有一定的耐盐性。我国盐碱地面积逐渐增加,盐碱地植棉面积也在增长。土壤盐害严重影响棉花的生长发育和产量提高,因此,克隆棉花盐胁迫应答相关基因,研究棉花耐盐机理,对于培育棉花耐盐品种（系）,提高...; 苏莹张曦甄军波康定明华金平; 关键词：棉花盐胁迫应答生物信息学; 文献传递

一种提取棉花的线粒体DNA的方法: 本发明公开了一种提取棉花的线粒体DNA的方法。本发明的方法包括如下步骤：(1)棉花匀浆，离心收集沉淀；(2)去除核DNA，加EDTA溶液，离心得沉淀；(3)加缓冲液，离心得线粒体；(4)加裂解液，再加乙酸盐溶液，离心收集...; 华金平李双双薛龙飞熊敏张曦苏爱国王玉美

陆地棉异质型ACCase基因的种子特异表达载体构建与遗传转化被引量：8: 2011年; 异质型ACCase催化乙酰CoA形成丙二酰辅酶A是植物脂肪酸合成途径中的第一个关键的步骤,也是限速步骤;植物体内过量表达ACCase能够增加脂肪酸合成的底物,有可能导致植株种子含油量的增加。本实验采用GUS基因瞬时表达检测棉花愈伤组织中种子特异性表达启动子AGP的活性;利用RT-PCR扩增,克隆了陆地棉异质型ACCase四个亚基编码基因(BCCP1,BC1,CTa2和CTb);利用基因融合等方法,分别构建种子特异表达的过量表达载体p2301MαBCCP1、p2301MαBC1、p2301MαCTa2和p2301MαCACtp-CTb,同时,用这些载体转化拟南芥获得抗性植株,经PCR检测均获得转基因阳性植株,为利用陆地棉异质型ACCase编码基因特异性提高植物种子油份含量等后续研究提供了工作基础。; 刘正杰张园王彦霞李朋波苏莹张曦王玉美华金平; 关键词：ACCASE 陆地棉

雷蒙德氏棉叶绿体基因组Fosmid文库构建被引量：6: 2011年; 采用高盐、低pH值法提取雷蒙德氏棉叶绿体DNA;通过物理剪切法获得随机断裂的DNA片段;剪切片段末端、补平修饰后与pCC1FOS载体连接;用噬菌体包装蛋白包装重组DNA,侵染大肠杆菌EPI300,构建了雷蒙德氏棉叶绿体基因组文库。对于叶绿体DNA剪切,以1 mL注射器中等速度吸打18次为最佳参数。叶绿体基因组Fosmid文库滴度为1×104 cfu.mL-1,插入片段大小平均为38 kb,最终筛选出39个克隆用于后续研究,覆盖叶绿体基因组9.2倍。以叶绿体特异标记筛选出能够覆盖雷蒙德氏棉叶绿体全基因组的6个克隆:F66,F46,F28,F8,F55和F3,为基因组结构和功能基因分析提供了良好的基础。; 李朋波薛龙飞王彦霞张曦李召虎华金平; 关键词：叶绿体DNA FOSMID文库

棉花盐胁迫应答基因GhCPK5的克隆及序列分析被引量：5: 2011年; 本研究克隆了1个陆地棉新的钙依赖蛋白激酶基因GhCPK5(Genbank登录号为:HM002634)。GhCPK5基因组DNA序列全长3 031 bp,包含一个1 707 bp的开放阅读框,具有7个外显子和6个内含子。GhCPK5可能定位于细胞核内,有568个氨基酸残基,分子量为63 ku。氨基酸序列分析表明,陆地棉GhCPK5与杨树PtCPK5同源性达到89%,同样包含完整的激酶结构域和4个EF-hand结构域。RT-PCR分析表明,该基因在根、茎、叶等组织中表达;在盐胁迫处理下,GhCPK5在各组织的表达量明显上升。; 甄军波张曦王玉美翟志席李召虎华金平; 关键词：棉花盐胁迫应答 RACE