张婷
- 作品数：9 被引量：5H指数：2
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 电子体温计、电子测温系统和水银体温计自动读数方法
- 本发明提出了一种电子体温计，包括：水银体温计和壳体；水银体温计的底部为金属探头和水银球，中部为圆柱形的夹持区，上部为正方体形的数据读出区，数据读出区的四边中央位置开设导光槽，导光槽两两相对且成直线，导光槽的宽度小于水银柱...
- 卢晓虹姜松磊朱华崔晓凤王妮孙雪霞张婷赵明明
- 文献传递
- 一种上肢抬高支架
- 本实用新型涉及一种医疗器械，尤其是一种上肢抬高支架。其包括：底板、承载板、可延长板、臂垫、伸缩杆、第一绑带、第二绑带、按钮和滑块，底板与承载板转动连接，可延长板与承载板滑动连接，伸缩杆一端与承载板转动连接，另一端与滑块转...
- 卢晓虹崔晓凤王妮孙雪霞张婷赵明明姜松磊
- 文献传递
- 宫颈癌细胞系及宫颈组织PTEN基因启动子区甲基化状态的检测与分析被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨宫颈癌细胞系及宫颈组织中PTEN基因启动子甲基化状态对其表达的影响。方法:选取体外培养的4种宫颈癌细胞系HeLa、Caski、C-33A、HT-3,以及18例宫颈癌组织和8例宫颈正常组织为研究对象。应用重亚硫酸盐测序PCR(bisulfite genomic sequencing PCR,BSP)联合TA克隆测序检测PTEN基因启动子甲基化状态;采用去甲基化药物5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-dC)处理体外培养的4种宫颈癌细胞系,RT-PCR法检测处理前后PTEN基因mRNA转录表达的差异,并与本课题组前期5-Aza-dC作用前后4种细胞系表达谱芯片PTEN基因的差异进行比较分析。结果:4种宫颈癌细胞系、宫颈癌组织及正常宫颈组织中PTEN基因启动子区均呈低甲基化状态;且宫颈癌组织与正常宫颈组织PTEN基因启动子甲基化水平无显著差异(T=34.5,P=0.720)。表达谱芯片中4种细胞系PTEN基因差异倍数均>0.5且<2。RT-PCR显示,5-Aza-dC处理前后4种细胞系中PTEN mRNA表达无显著差异(HeLa:t=0.384,P=0.738;Caski:t=0.073,P=0.949;C-33A:t=0.097,P=0.931;HT-3:t=0.073,P=0.542)。结论:宫颈癌组织及宫颈癌细胞系中未发现PTEN基因启动子区CpG岛的高甲基化,PTEN基因表达的差异与该基因启动子区甲基化无显著相关性。
- 杨晨曦王宁张婷汪姗姗闫丽萍王言奎
- 关键词：宫颈癌甲基化
- 表达谱基因芯片筛选子宫颈癌甲基化差异基因的研究被引量：1
- 2013年
- 目的筛选人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌细胞系中由于HPV感染诱导沉默的特异抑癌基因,探讨HPV感染可能导致抑癌基因发生甲基化的机制。方法选取HPV阳性HeLa和Caski宫颈癌细胞系和HPV阴性C-33A和HT-3宫颈癌细胞系,分别经去甲基化药物5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR,Aza)处理,采用Agilent人类全基因组表达谱芯片检测Aza处理前后细胞全基因组的表达水平,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)验证芯片结果,亚硫酸氢盐-基因组测序法(BGS)检测目的基因甲基化水平。结果①芯片结果显示:HPV阳性和阴性细胞系共721条基因表达存在差异。②用药后表达显著上调的基因:HeLa细胞系825条,Caski细胞系815条,C-33A细胞系1023条,HT-3细胞系1196条。HeLa和Caski细胞系共表达上调的基因为182条,剔除阴性细胞系共表达上调基因,筛选出阳性细胞系HPV相关表达上调基因97条,与阴性细胞系基因表达比较,差异有统计学意义(P<0.01),最终筛选出13条差异表达基因,其中具有功能者7条。③RT-qPCR结果:筛选基因在宫颈癌细胞系中的表达与芯片检测结果一致;HPV阳性宫颈癌细胞系中甲基化频率明显高于阴性细胞系,支持芯片结果。结论筛选出的7条新的潜在抑癌基因可能由于HPV感染诱导发生甲基化而沉默,为进一步探讨HPV诱导抑癌基因发生甲基化的机制提供实验基础。
- 张婷于啸王宁汪姗姗王言奎
- 关键词：人类乳头瘤病毒抑癌基因甲基化
- 表达谱基因芯片筛选子宫颈癌甲基化差异基因的研究
- 目的：筛选人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌细胞系中由于HPV感染诱导沉默的特异抑癌基因,探讨HPV感染可能导致抑癌基因发生甲基化的机制.
方法：选取HPV阳性HeLa和Caski宫颈癌细胞系和HPV阴性C-33...
- 张婷于啸王宁汪姗姗王言奎
- 关键词：子宫颈癌人乳头瘤病毒感染
- 文献传递
- 一种电子体温计
- 本实用新型提出了一种电子体温计，包括：水银体温计和壳体；水银体温计的底部为金属探头和水银球，中部为圆柱形的夹持区，上部为正方体形的数据读出区，数据读出区的四边中央位置开设导光槽，导光槽两两相对且成直线，导光槽的宽度小于水...
- 卢晓虹姜松磊朱华崔晓凤王妮孙雪霞张婷赵明明
- 文献传递
- 血清铁蛋白水平及糖化铁蛋白比例对成人斯蒂尔病的诊断价值
- 目的探讨血清铁蛋白(serum ferritin,SF)及糖化铁蛋白(glycosylated ferritin,GF)对成人斯蒂尔病(adult onset Still’s disease,AOSD)诊断价值。方法治疗...
- 杜奉荣王吉波赵磊温大蔚张婷王莉莉
- 关键词：成人斯蒂尔病血清铁蛋白
- 文献传递
- 电子体温计、电子测温系统和水银体温计自动读数方法
- 本发明提出了一种电子体温计，包括：水银体温计和壳体；水银体温计的底部为金属探头和水银球，中部为圆柱形的夹持区，上部为正方体形的数据读出区，数据读出区的四边中央位置开设导光槽，导光槽两两相对且成直线，导光槽的宽度小于水银柱...
- 卢晓虹姜松磊朱华崔晓凤王妮孙雪霞张婷赵明明
- 文献传递
- 5-Aza-dc对宫颈癌细胞系FAM9C基因表达及甲基化影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2’脱氧胞苷(5-Aza-dc)对宫颈癌细胞系抑癌基因FAM9C表达及甲基化状态的影响。方法常规培养高危型人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌细胞系HeLa、Caski和HPV阴性宫颈癌细胞系HT-3、C-33A,分别用5、10、15μmol/L的5-Aza-dc作用3、5、7d,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测FAM9C基因表达,甲基化特异性PCR(MSP)方法检测基因启动子区甲基化状态。结果未经5-Aza-dc处理的HPV阳性宫颈癌细胞系FAM9C基因呈低表达,基因启动子区表现为完全甲基化状态;未经5-Aza-dc处理的HPV阴性宫颈癌细胞系FAM9C基因表达水平较高,基因启动子区呈不完全甲基化和非甲基化状态。10或15μmol/L的5-Aza-dc作用5d时,HPV阳性宫颈癌细胞系HeLa、Caski的FAM9C基因表达显著上调,基因启动子区由完全甲基化转变为不完全甲基化和非甲基化状态;HPV阴性宫颈癌细胞系HT-3、C-33A应用5-Aza-dc处理前后FAM9C基因表达及启动子区甲基化状态无明显变化。结论 HPV诱导异常甲基化可能是宫颈癌细胞系FAM9C基因表达降低甚至沉默的主要原因;甲基转移酶抑制剂5-Aza-dc能逆转FAM9C基因甲基化状态,使该基因重新表达。
- 于啸张婷杨晨曦王言奎
- 关键词：宫颈肿瘤DNA甲基化
