张婷
- 作品数：14 被引量：43H指数：4
- 供职机构：上海市计划生育科学研究所更多>>
- 发文基金：上海市“科技创新行动计划”国家重点实验室开放基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基于动物福利的雌性生殖发育毒性体外培养技术研究进展被引量：1
- 2019年
- 生殖发育毒性研究的目的是通过动物试验检测外源物质对哺乳动物生殖功能和发育过程的影响,预测其可能产生的对生殖细胞、受孕、妊娠、分娩、哺乳等亲代生殖机能以及对子代胚胎/胎儿发育、出生后发育的不良影响。整体动物雌性生殖发育毒性研究方法一直广泛应用于药品、食品、化学品和化妆品的生殖发育毒性评价中,经过多年的验证并取得稳定的实验结果和结论。但它存在的主要问题是不敏感、周期长、所需受试样品量多,特别是由于体内实验生殖功能主要是以与生殖发育后果有关的参数作为基础,因此难以揭示毒性作用位点和毒性作用机制。雌性生殖发育毒理学替代方法指在生殖发育毒性评估中能尽可能替代动物实验、减少所需动物数量或使动物实验程序得以优化而减少动物痛苦的任何方法或程序,特别是在外源毒性物质的毒性初步评价上,可以作为整体动物实验的补充。本文将从雌性生殖系统细胞和组织培养、胚胎细胞和组织培养、乳腺细胞培养几大类总结雌性生殖发育毒性体外培养技术及研究进展,为雌性生殖发育毒性体外培养技术研究提供参考。
- 陆琴周跃华唐海飞王智文张婷
- 关键词：雌性生殖发育毒性动物福利体外培养技术
- siRNA药物研究进展被引量：4
- 2018年
- RNA干扰技术(RNAi)因其具有高效、高特异性、低毒等优点在生物医药领域方面潜力巨大,为新药的研发提供了非常好的思路。通过合理设计、化学修饰及载体可在一定程度上解决小干扰RNA(siRNA)药物快速降解、细胞摄取率低和脱靶效应等问题。笔者主要从适应证、给药方式及纳米载体等几个方面对进入临床试验的siRNA药物进行综述,为从事siRNA药物研发的研究者提供参考。
- 贺婉红薛嫚李芳俸灵林张婷
- 关键词：小干扰RNA基因沉默
- 多柔比星对体外培养小鼠腔前卵泡发育的影响被引量：1
- 2013年
- 目的：利用雌性ICR小鼠腔前卵泡体外培养方法观察多柔比星对卵泡发育的影响，对多柔比星卵巢毒性机制进行初步探讨。方法：取12～14日龄的雌性ICR小鼠卵巢的腔前卵泡进行原代培养，在培养的第2、6和11X，分别用不同浓度的多柔比星（0．4、0．8、1．6和3．2μg／mL）染毒24hA继续培养。通过测量卵泡的大小、存活率和卵丘一卵母细胞复合体fcumulus—oocyte cell complexes，COCs）的排出率来判定多柔比星对腔前卵泡发育的影响。结果：在实验所设置的剂量范围内，与对照组比较，多柔比星在1．6和3．2μg／mL浓度下能明显抑制雌性ICR小鼠卵巢腔前卵泡的发育（P〈0．05），降低卵泡的存活率（P〈0．05），并抑制COCs的排出（P〈0．05），且呈一定的剂量效应关系。结论：多柔比星可抑制腔前卯泡的发育，降低卵泡的存活率，抑制COCs的排出，从而引起卵巢毒性，产生卵巢功能障碍。
- 张婷李雷王忠辉严建燕潘琦刘向云孙祖越
- 关键词：多柔比星腔前卵泡生殖毒性
- siRNA沉默乳腺癌靶基因及递送治疗的研究进展被引量：1
- 2017年
- 乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一,其治疗仍然存在多药耐药、复发和转移等问题。近年来,小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)在乳腺癌的研究中应用广泛,并有望成为新型的靶向性基因药物。本文检索近十年来siRNA在乳腺癌治疗研究方面的相关文献,着重从siRNA沉默乳腺癌相关的靶基因,siRNA的递送载体以及siRNA联合化疗药物治疗乳腺癌的研究3个方面进行综述,以期为乳腺癌的研究提供新方法和新思路。
- 薛嫚普天磊贺婉红李芳张婷何晓山俸灵林陈建兴
- 关键词：SIRNA乳腺癌靶基因联合给药
- 子宫内膜癌治疗药物的研究进展
- 子宫内膜癌(endometrialcarcinoma)是三大妇科恶性肿瘤之一,发病率仅次于宫颈癌,临床治疗以手术切除为主,放疗和药物治疗为辅。目前常用的药物有孕激素、促性腺激素释放激素类似物、芳香化酶抑制剂等激素类药物,...
- 曹海敬薛嫚李芳俸灵林张婷
- 关键词：子宫内膜癌药物治疗靶向药物表观遗传修饰
- 文献传递
- 卵巢癌靶向抑制剂的研究进展被引量：3
- 2019年
- 卵巢癌因诊断困难、预后差,死亡率居妇科肿瘤第一位。卵巢癌的治疗通常以外科手术联合铂类药物和紫杉醇为化疗基础,患者对该类联合治疗反应良好,但易复发和化疗耐药性问题显著。近年来,卵巢癌靶向治疗受到瞩目,逐渐成为一种可靠的治疗手段。随着卵巢癌发病和耐药机制研究的深入,越来越多的治疗靶点不断被发现,并开发出相应的抑制剂。目前卵巢癌的靶向治疗聚焦于血管表皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)抑制剂和聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)抑制剂,但收效有限,多数药物仍处于试验阶段。作用于PI3K/Akt/m TOR通路的卵巢癌抑制剂正在被开发,表观遗传学作为靶向治疗的全新角度也在研究中,免疫检查点抑制剂也是新的治疗方案。卵巢癌治疗靶点的研究,或许能阐明卵巢癌的发生和耐药机制,为靶向联合用药提供理论指导。
- 王智文唐海飞郑雪松张婷
- 关键词：卵巢癌治疗靶点靶向治疗药理作用
- 化疗药物卵巢毒性的研究进展被引量：10
- 2016年
- 化疗药物治疗年轻女性肿瘤患者引起的生殖系统损伤之一就是卵巢损伤,能使卵巢早衰,导致生育能力下降,有的甚至对生殖系统产生不可逆的永久损害。临床上常用的化疗药物如多西他赛、伊立替康、环磷酰胺、顺铂和多柔比星(阿霉素)对卵巢均有明显毒性,不同药物诱导的卵巢毒性机制也各不相同。卵巢毒性的产生跟卵巢部位急性血管损伤、活性氧族诱导的氧化应激反应、信号转导通路中磷脂酰肌醇-3-激酶-丝氨酸/苏氨酸激酶通路异常以及类固醇激素分泌通路抑制有关。临床上已采取了一些化疗药物治疗期间保留卵巢生育功能的方法,同时一些防治卵巢毒性的方法也在积极探索中。为了更好地防治化疗药物引起的卵巢毒性,验证了卵巢储备的指标并建立一些卵巢毒性体外研究方法。随着对卵巢毒性机制的深入了解和防治方法的多元化,化疗药物治疗和卵巢生殖功能保留这两者之间未来会有一个较好的平衡点。
- 张婷贺婉红俸灵林
- 关键词：化疗药物治疗毒性卵巢卵泡颗粒细胞
- 和颜坤泰胶囊对小鼠卵巢颗粒细胞的毒性保护作用被引量：1
- 2016年
- 目的:评价和颜坤泰胶囊(HYKT)对体外小鼠卵巢颗粒细胞的毒性保护作用。方法:取原代培养的小鼠颗粒细胞,分别予不同浓度的多柔比星(DOXO)和去氧乙烯环己烯(VCD)诱发细胞毒性;设定高、中、低剂量(分别为16.7、8.35、4.18 mg/ml)坤泰胶囊组及空白对照组,药物干预后用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)测定各组小鼠卵巢颗粒细胞的存活率。结果:空白组显示,DOXO及VCD作用下小鼠卵巢颗粒细胞的存活率分别为55%、33%左右;HYKT干预后,高、中、低剂量组小鼠卵巢颗粒细胞存活率均较空白组明显提高(P<0.05或P<0.01),其中对DOXO的保护作用呈剂量依存性,而对VCD无明显的剂量依存性。结论:和颜坤泰胶囊对DOXO和VCD所诱发的生殖毒性均有明显的保护作用。
- 窦圣姗张婷张飞张杰
- 关键词：卵巢颗粒细胞多柔比星
- 雌激素功能研究进展被引量：9
- 2019年
- 雌激素是女性主要的性激素之一,其功能具有多效性,在人体生理过程中起着非常重要的作用。本文从4个部分重点归纳雌激素功能最新研究进展:雌激素的合成途径、雌激素受体及其功能、雌激素作用的信号通路、与雌激素异常相关的疾病及治疗手段,为雌激素异常相关疾病的防治提供新的研究思路和理论依据。
- 唐海飞王智文郑雪松张婷
- 关键词：雌激素雌激素受体
- 17β-HSD1 siRNA小核酸药物对乳腺癌MCF-7裸鼠移植瘤的抑制作用
- 目的:探讨17β-HSD1siRNA小核酸药物对乳腺癌裸鼠移植瘤的抑制效果和来曲唑的联用抑癌效果。方法:在裸鼠右侧腋窝注射人乳腺癌MCF-7细胞悬液0.2 ml(2×108个/ml),接种后皮下注射苯甲酸雌二醇激素0.0...
- 张婷贺婉红严大为薛嫚李芳俸灵林
- 文献传递
