张喜珍
- 作品数：19 被引量：34H指数：3
- 供职机构：吉林大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：文化科学医药卫生生物学农业科学更多>>
- 国家工程实验室疫苗工程技术平台建设与管理被引量：1
- 2018年
- 国家工程实验室主要任务是重点产业核心技术的攻关和关键工艺的实验研究以及研究产业技术标准、培养工程技术创新人才、促进重大科技成果应用等。良好的工程技术平台为实现上述任务提供了机制保障。通过对艾滋病疫苗国家工程实验室的工程技术平台建设思路与运行情况总结分析,从基础设施建设、技术平台与功能实验室的建设、关键技术创新与成果转化、管理运行机制等方面,阐述了国家工程实验室对疫苗工程技术平台建设与管理方面在关键核心技术攻关及在本领域促进协同创新方面的辐射和带动作用。
- 孙博谷铁军谷铁军
- HIV-1病毒样颗粒疫苗的构建及其免疫原性研究
- 一个成功的HIV-1 疫苗应该既能产生有效的中和抗体又能产生持久的细胞免疫,同时又要具有良好的安全性。传统的HIV-1 疫苗总是存在着这样或那样的欠缺,而VLP 疫苗以其安全性高、抗原性强等优点为HIV-1 疫苗的研究提...
- 张喜珍
- 关键词：HIV-1共转染病毒样颗粒中和抗体CTL
- 文献传递
- HIV-1病毒样颗粒的纯化及其免疫原性
- 2008年
- 目的纯化HIV-1病毒样颗粒,并检测其免疫原性。方法稳定表达HIV-1结构蛋白Gag和Env的重组293细胞经大规模培养后,收集培养上清,经30%蔗糖垫两次纯化,免疫BALB/c小鼠,Western blot检测小鼠血清中抗体水平。结果重组293细胞培养上清的纯化产物经SDS-PAGE分析,可见目的蛋白的表达。Western blot检测显示,纯化蛋白具有良好的反应原性。免疫小鼠后能够诱导产生针对目的蛋白的抗体,其抗体水平呈剂量依赖关系。结论纯化的HIV-1病毒样颗粒能够诱导小鼠产生抗体,具有良好的免疫原性。
- 张喜珍赵东海孔维于湘晖
- 关键词：人免疫缺陷病毒1型病毒样颗粒纯化免疫原性
- HIV-1病毒样颗粒疫苗的构建及免疫原性研究被引量：3
- 2011年
- 人免疫缺陷病毒HIV在全球的迅猛传播使得有效疫苗的研制工作变成重中之重.出于安全考虑,减毒或灭活的HIV病毒不能作为疫苗应用,VLPs则因为不具有病毒基因组而带来的安全性成为一个极具吸引力的选择.本研究通过共转染筛选得到了一个有效而持久表达HIV-1结构蛋白gag和env的真核细胞系,证实了细胞培养上清中的gag和env能够自组装成为病毒颗粒.这些VLPs能够在不经佐剂加强的条件下诱导产生具有特异性的体液和细胞免疫应答.
- 张喜珍王晓丹赵东海孟祥玉赵兴红于湘晖孔维
- 关键词：HIV-1共转染疫苗
- 生命科学楼污水处理系统的设计与安装
- 2014年
- 通过分析吉林大学生命科学楼排放的废水的主要组成成分以及所含可能对环境造成影响的成分,根据相关要求,设计建造了吉林大学生命科学楼污水处理系统,并制定了相应的环保管理制度,确保污水污染物全面达标排放。
- 谷铁军孙博石玉华赵兴红孟祥玉张喜珍
- 关键词：废水一体化污水处理二氧化氯
- 艾滋病疫苗国家工程实验室的设计与筹建被引量：3
- 2014年
- 从实验室的基础设施建设、人才与团队建设及实验室运行机制、制度建设等方面介绍了吉林大学艾滋病疫苗国家工程实验室的设计与筹建过程、实验室建设的整体思路和设计原则,以及细胞实验室和疫苗研究平台等功能实验室的建设。该实验室建设过程中注意节约资金,合理利用现有资源,打造出一个既具有产学研结合特色,又适合高科技人才培养与发展的,结构科学、布局合理、具备良好科研氛围和动力的疫苗国家工程实验室。
- 张喜珍于湘晖吴永革陈妍姜春来单亚明孔维
- 关键词：国家工程实验室艾滋病疫苗基础设施
- HIV-1中和抗体检测方法的建立被引量：1
- 2008年
- 目的以荧光素酶作为报告基因,表达假病毒,建立快速、有效的HIV-1中和抗体检测方法。方法将HIV-1中国流行株B/C重组亚型和C亚型Envelope基因的真核表达质粒分别与带有荧光素酶报告基因的pNL4-3.Luc.R-E质粒共转染293T细胞,培养48h后收获含有假病毒的上清液,感染表达CD4受体和一个辅助受体CCR5的HOS细胞,培养72h后,裂解细胞,检测荧光素酶含量。结果HIV-1的B/C重组亚型和C亚型Envelope基因真核表达质粒分别与pNL4-3.Luc.R-E质粒共转染的293T细胞,均有HIV-1结构蛋白Gagpol和Env的表达,相对分子质量分别为55000和160000,用产生的假病毒感染HOS-CD4-CCR5/CXCR4细胞后,产生的荧光素酶含量明显高于对照组。结论已建立了瞬时转染检测HIV-1中和抗体的方法,为今后抗体样本及病毒样本的检测提供了参考。
- 赵东海张喜珍马红霞孔维于湘晖
- 关键词：人免疫缺陷病毒1型中和抗体荧光素酶假病毒
- 科研实验室对本科生的开放与管理被引量：19
- 2015年
- 高校科研实验室担负着国家高素质人才培养的重任,是集人才培养、科学研究、社会服务于一体的平台,科研实验室面向本科生开放共享,有利于提高学生独立思考和动手能力,激发科研热情,对应用型、复合型以及技能型人才的培养具有重要的现实意义。结合艾滋病疫苗国家工程实验室对本科生开放与管理的实践经验,从开放思路与内容,开放管理制度与流程,以及实验室对本科生开放创新实验提供的资源保障,开放共享所取得的成果与收益等几个方面,探讨了科研实验室对本科生开放的必要性和意义,阐述了科研实验室对本科生开放与管理在高素质应用型人才培养以及实验室可持续发展中的重要作用。
- 赵兴红谷铁军孙博石玉华孟祥玉孟庆繁张喜珍
- 生命科学学院实验动物平台的设计与建设
- 2014年
- 针对生物制药与疫苗等领域的科研及教学需求,对实验室进行改造,设计建设了生命科学学院实验动物中心,根据不同动物实验的需求,合理配置实验动物笼具及实验装置设备,力求为生命科学学院搭建一个集中统一、规范管理、区域性开放共享的动物实验技术平台。
- 孙博孟祥玉赵兴红石玉华谷铁军张喜珍
- 关键词：生命科学实验动物
- 双顺反子表达载体DV的构建及其表达效率
- 2011年
- 目的构建双顺反子表达载体DV,并检测其表达效率。方法以载体VR1012为模板,PCR扩增BGH基因和启动子CMV-intronA基因片段,分别连接至载体VR1012启动子和终止子之间的相应位点上,构建双顺反子表达载体DV。另以质粒pshuttle-luciferase为模板,PCR扩增报告基因luciferase片段,分别连接至DV的两个启动子后,得到质粒DV-luc1和DV-luc2。将质粒DV-luc1、DV-luc2和阳性质粒pshuttle-luciferase分别转染COS-7细胞,Western blot检测luciferase蛋白的表达情况,荧光酶标仪检测luciferase降解底物的水平。结果双顺反子表达载体DV经双酶切鉴定证明构建正确;转染重组质粒DV-luc1和DV-luc2的COS-7细胞中均有luciferase的表达,且表达效率DV-luc2略高于DV-luc1。结论 已成功构建了双顺反子表达载体DV,且载体的第2个启动子的启动效率略高于第1个启动子,为基因治疗、转录调控、多价疫苗等的研究奠定了基础。
- 张丽星张喜珍王玉倩刘晨露夏秋孔维于湘晖张海红
- 关键词：双顺反子
