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人体卡托普利的药代动力学及其生物利用度被引量：1: 1999年; 目的：比较Ａ、Ｂ两厂复方卡托普利片的生物利用度和药代动力学。方法：９名健康志愿者随机交叉口服单剂量３０ｍｇ复方卡托普利片，以对溴苯乙酰基溴（ＰＢＰＢ）为衍生化试剂，采用反相高效液相色谱法。结果：测得Ａ、Ｂ药厂生产的复方卡托普利片剂在血浆中Ｃａｐ浓度达峰时间分别为（０．９４±０．１３）ｈ和（１．００±０．１５）ｈ；达峰浓度Ｃｍａｘ分别为（９２．０３±２７．３６）ｎｇ／ｍｌ、（７４．６７±１９．２９）ｎｇ／ｍｌ；药时曲线下面积（ＡＵＣ）分别为（２５２．７８±６８．１４）ｎｇ／（ｈ·Ｌ）、（２５１．１９±５０．１３）ｎｇ／（ｈ·Ｌ）。血药浓度—时间曲线符合二房室模型。结论：以Ａ厂复方卡托普利片为标准算得Ｂ厂复方卡托普利片中卡托普利的相对生物利用度（Ｆ）为９９．３７％。; 何凤慈陈亮康丕顺杨万兴; 关键词：卡托普利药代动力学生物利用度

骨健灵在佝偻病模型上的药效学研究: 1990年; 骨健灵是我院研制的一种含钙性复方散剂，用于小儿骨化醇缺乏性佝偻病防治，本实验采用模型动物治疗观察法，发现观察指标治疗组与对照组差别显著（P＜0.05），实验治疗效果可靠，对骨健灵进一步开展临床研究有指导意义。; 康丕顺汤关龙黄海涛梁宝成李允先; 关键词：佝偻病血清碱性磷酸酶血清磷

反相高效液相色谱法测定慢性肾功能衰竭家兔肾组织中的磷酸腺苷被引量：1: 1999年; 研究测定慢性肾功能衰竭家兔肾组织中ＡＴＰ，ＡＤＰ，ＡＭＰ的含量。方法：用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ），ＵＬＴＲＡＳＰＨＥＲＥ（ＴＭ）Ｃ１８柱（４．６ｍｍ×２５ｃｍ），流动相为甲醇磷酸缓冲液（ｐＨ５．９，３０ｍｍｏｌ·Ｌ－１）（３∶９７），检测波长２５４ｎｍ，在６ｍｉｎ内检测完毕。结果：家兔肾组织中磷酸腺苷ＡＴＰ，ＡＤＰ，ＡＭＰ）的含量分别为８９．６±１０．２，１１２．４±８．９，７８．４±６．２μｇ·ｇ－１（湿组织），平均回收率分别为１００．９％，９９．９％，１０１．０％。结论：此方法简便，快速，准确，可用于药物监测及基础研究。; 陈亮何凤慈康丕顺杨万兴; 关键词：家兔磷酸腺苷肾功能衰竭

人参、枸杞、黄芪和有机锗抗衰老效果考察被引量：6: 1999年; 本实验对人参、枸杞、黄芪和有机锗(Ge132)组方的供试品抗衰老效果进行了考察研究,结果大鼠血液SOD浓度提高极显著(P<0.01),LPO浓度降低也明显(P<0.05),试品还能延长小鼠在温水浴、乏氧等恶劣环境中的存活时间,表明抗应激能力显著增强(P<0.01); 康丕顺何凤慈张贤良; 关键词：抗衰老人参枸杞

复方支气管造影剂的研制(一)制备工艺、质量标准及安全性试验: 1991年; 本文报道了复方支气管造影剂(简称CBM)的制剂研究,并拟定了质量标准。紫外扫描表明CBM与76％复方泛影葡胺的吸收图谱一致,λmax均为238±1nm,紫外测定回收率((?)±SD)为99.8±3.43%,CV为3.44％。对CBM的粘度,渗透压等提出了规定,LD50测定表明其毒性较小。近年来国内碘化油供应紧张,使许多支气管等疾患得不到及时检查。一些学者致力于支气管造影剂替代品的研究,如用硫酸钡混悬剂虽可达到临床上的诊断目的,但易进入肺泡不易排出,可引起肺部肉芽肿的形成;也有采用单纯的水溶性造影剂—76％复方泛影葡胺直接作用支气管造影,这一方法只能作局部支气管选择造影,必须在透视下注入并迅速照点片。由于76％复方泛影葡胺粘稠度甚小,在管腔内流动性大,不能均匀涂布于管壁,显影模糊不清,且刺激性较大,极易进入肺泡,可引起肺水肿,同时不能作单侧全支气管造影。我们经过几年的探索,筛选,研制出复方支气管造影剂(CBM),现报道如下:; 李新生汤关龙康丕顺吕好田陈留斌周成刚; 关键词：造影剂

大黄素对动物离体回肠收缩作用的影响被引量：61: 2000年; 大黄素对豚鼠、大鼠和家兔离体回肠的作用均与剂量相关， < 29． 6μ mol／ L时收缩幅度随剂量增加而增强（ P < 0． 01和 P< 0． 05）； > 29． 6μ mol／ L时收缩幅度逐渐减弱直至停止；大黄素对家兔离体回肠的收缩频率无明显影响（ P > 0． 05）；大黄素增强回肠收缩幅度的作用可被低剂量的阿托品拮抗，提示大黄素有类似乙酰胆碱的作用，但作用较弱。实验表明：大黄素对豚鼠、大鼠和家兔离体回肠具有双向调节作用，这种作用对肠麻痹及痉挛可能有调节性治疗作用。; 吕金胜何凤慈齐震东傅若秋康丕顺; 关键词：大黄素动物离体回肠阿托品

正常人口服甘露醇的药动学研究被引量：6: 1995年; 口服甘露醇治疗内科疾病报道颇多。但是，包括经典在内的几乎全部文献资料都认为口服不吸收。为了提供治疗学依据，指导临床用药，本文报道对８名健康自愿受试者进行了口服药代动力学研究，血药浓度时间数据采用夏文江氏（ＭＣＰＫＰ）药代动力学程序，计算机自动拟合，所得数据符合开放性二室模型（一级吸收），分布半衰期（ｔ１／２α）为０．６８小时，消除半衰期（ｔ１／２β）为３．６４小时，最高血药浓度（Ｃｍａｘ）为４３１μｇ／ｍｌ，肾清除率（Ｋｅｌ）为０．４９０小时，达峰时间（ＴＰ）为１．０小时。本实验结果提供了药效学依据，所供参数对临床制订给药方案具有重要参考价值：计算结果还显示了个体差异明显，提示了药物剂型或给药途径还值得进一步研究。; 康丕顺汤关龙杨肇亨王海涛胡常成; 关键词：甘露醇血药浓度药动学参数; 全文增补中

番泻叶浸剂对动物小肠运动和尿量的影响被引量：2: 2002年; 目的:观察番泻叶浸剂对小鼠小肠运动和尿量的影响。方法:应用小肠推进试验法观察炭末在小肠的推进速度;用离体动物回肠实验,观察本品对离体回肠收缩幅度和频率的影响;用简式粪便尿分离代谢笼法观察本品对小鼠尿量的影响。结果:番泻叶浸剂对小鼠小肠炭末有明显推进作用(P<0.05);对大鼠和家兔离体肠肌收缩幅度有明显增强作用(P<0.05);灌服25％番泻叶浸剂后0.5,1h和灌服番泻叶浸剂原液后0.5,1.2h,尿量均有明显增加。结论:番泻叶浸剂能通过增加小肠蠕动和抑制水分吸收而发挥泻下作用,也可能具有利尿作用。; 吕金胜傅若秋刘震东康丕顺何凤慈; 关键词：番泻叶浸剂小肠尿量动物模型