尹健
- 作品数：18 被引量：50H指数：3
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 前列腺素E_1治疗糖尿病性动脉硬化闭塞症疗效观察被引量：13
- 2005年
- 目的探讨前列腺素E1(PGE1)治疗糖尿病性动脉硬化闭塞症(DASO)的临床效果。方法回顾性分析了1995～2003年我院收治的84例DASO患者的临床诊治经过,评价PGE1的治疗效果。结果PGE1治疗组65例患者中,优16例,良26例,进步15例,无效8例;对照组19例患者中,优2例,良4例,进步6例,无效7例,两组患者疗效间差别有显著性意义(P<0.05)。结论PGE1可扩张血管、增加肢体血流量和抑制血小板聚集,是治疗DASO的有效药物。
- 侯旭晖张静菊杨松柏尹健
- 关键词：前列地尔糖尿病性动脉硬化闭塞症
- 多维色谱技术在中药复杂成分分析中的应用进展
- 2024年
- 中药复杂成分分析是中医药研究中的关键环节,对于揭示中药药效物质基础、指导临床用药以及推动中药现代化进程具有重要意义。由于中药成分的多样性和复杂性,往往难以全面、准确地鉴定及完成其定量分析过程。近年来,多维色谱技术作为一种高效的分离分析手段,已用于中药复杂成分分析。该技术利用不同色谱模式的特点,实现对复杂样品的高分辨率分离,从而提高了中药成分分析的准确性和分析效率。本综述重点总结了多维色谱技术在中药复杂成分分析中的应用进展,包括色谱及多维色谱技术的概述、不同类型的多维色谱系统应用场景及优势、多维色谱技术在中药复杂成分分析的应用领域。同时,对多维色谱技术面临的挑战与解决方案进行了分析,并对未来的发展方向提出了展望。
- 侯旭晖尹健杨松柏
- 关键词：活性成分中药现代化
- 中药复杂体系的多组学分析技术研究进展
- 2024年
- 中药复杂体系是由多种生物活性成分组成的,这些成分在体内外通过复杂的相互作用发挥着治疗作用。随着科学技术的发展,多组学分析技术已经成为研究中药复杂体系的重要工具。多组学分析技术,包括基因组学、蛋白质组学、代谢组学等,能够全面地揭示中药成分在分子层面的作用机制,为中药的现代化研究和临床应用提供了新的视角和方法。本综述重点总结了中药复杂体系概述,不同组学分析技术的效用,多组学分析技术在中药复杂体系的药效解析、分子层面阐释、疗效及安全性的优势,探明中药学与分子生物学等多学科交叉对中药复杂体系深入发展的优化策略,以促进中药复杂体系的深入发展。
- 杨松柏尹健侯旭晖
- 关键词：中药复杂体系基因组学蛋白质组学代谢组学
- 手术治疗22例下肢动脉硬化闭塞症病例分析
- 本文对手术治疗22例下肢动脉硬化闭塞症病例进行了分析。文章围绕手术方式、旁路转流术移植物的选择、手术与药物结合治疗、下肢多平面动脉闭塞的手术治疗等进行了论述。
- 张静菊杨松柏侯旭晖刘卓尹健
- 关键词：动脉闭塞下肢动脉血管外科
- 文献传递
- 老龄深静脉血栓大鼠下腔静脉的蠕变特性
- 2014年
- 目的比较正常动物下腔静脉和老龄深静脉血栓动物模型下腔静脉的蠕变特性。方法在日本岛津电子万能实验机上,对正常和病态各10个试样进行蠕变实验。蠕变实验应力增加速度为0.01 Mpa/s,设定时间为7 200 s,采集100个数据,以统计分析和回归分析的方法处理实验数据。结果正常对照组试样7 200 s蠕变量为7.04%,模型组试样7200s蠕变量为4.94%,蠕变曲线是以指数关系变化的。结论老龄深静脉血栓动物模型对下腔静脉蠕变特性具有一定影响。
- 侯旭晖杨松柏尹健张静菊
- 关键词：深静脉血栓下腔静脉蠕变
- 老龄深静脉血栓动物模型下腔静脉的力学特性被引量：3
- 2012年
- 比较正常动物下腔静脉和老龄深静脉血栓动物模型下腔静脉的拉伸力学特性,为临床提供生物力学参数。对正常和各老龄深静脉血栓动物模型20个下腔静脉试样进行拉伸实验,将试样装夹在试验机软组织实验夹具上,以5 mm/min的实验速度对试样施加拉应力,实验环境温度为(36.5±1)℃。以回归分析的方法处理实验数据。老龄模型组最大载荷,最大应力/最大位移和最大应变均小于正常对照组,差异显著(P<0.05)。拉伸曲线是以指数关系变化的,老龄深静脉血栓对下腔静脉力学特性具有一定影响。
- 侯旭晖杨松柏尹健张静菊
- 关键词：动物模型下腔静脉力学特性
- 罕见的肾动脉残端动脉瘤(附2例报告)
- 肾动脉瘤是一种少见的肾动脉血管疾病。绝大多数为自发性动脉瘤。而肾切出后肾动脉残端动脉瘤更为罕见。现将我院二年内收治2例肾切除后动脉残端动脉瘤报告如下。例一:女性,50岁。因外伤后右肾切除。一个月后发现右肾区肿物2天入院。...
- 张静菊杨松柏侯旭辉尹健刘卓谢丽娟
- 关键词：肾动脉动脉瘤
- 文献传递
- 针对PAI基因的小干扰RNA特异性调节PAI及tPA表达的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的设计针对纤溶酶原激活物抑制物(plasminogen activator inhibitor,PAI)基因的小干扰RNA(PAI siRNA),研究其对PAI和组织型纤溶酶原激活物(tPA)表达的影响。方法体外化学合成PAI siRNA,电转染法转染人主动脉平滑肌细胞(HASMC),采用RT-PCR及Western印迹法分别从mRNA和蛋白水平上检测转染细胞PAI及tPA蛋白的表达情况。结果转染细胞PAI mRNA和蛋白表达水平均较对照组明显下降(P<0.01),tPA蛋白表达较对照组明显升高(P<0.01)。结论PAI siRNA可快速特异性封闭PAI基因表达,并调节tPA蛋白表达,使其升高,为进一步研究PAI在血栓性疾病中作用机制以及探讨PAI与tPA之间关系提供了实验基础。
- 侯旭晖杜建时尹健张静菊
- 关键词：RNA干扰(RNAI)
- 急性下肢深静脉血栓形成232例临床治疗被引量：10
- 2009年
- 侯旭晖杨松柏尹健张静菊
- 关键词：深静脉血栓形成血栓形成后综合征肺栓塞尿激酶
- 外源性表达VEGF165b对顺铂诱导人膀胱癌T24细胞损伤的影响及其机制被引量：1
- 2015年
- 目的:观察人膀胱癌T24细胞中外源性表达血管内皮生长因子(VEGF)变构体VEGF165b对顺铂(DDP)诱导人膀胱癌T24细胞损伤的作用,并探讨相关机制。方法:构建VEGF165b表达载体pcDNAVEGF165b;T24细胞分为对照组、VEGF165b组(转染VEGF165b表达载体)、DDP组和VEGF165b+DDP组(DDP联合转染VEGF165b表达载体)。MTT法检测各组细胞存活率;Western blotting法检测各组T24细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和caspase3表达;TUNEL法检测细胞凋亡数。结果:MTT法检测,与对照组比较,VEGF165b组24和48h时T24细胞存活率无明显变化(P>0.05);与DDP组比较,VEGF165b+DDP组24和48h时细胞存活率均明显降低(P<0.05)。Western blotting法检测,与对照组比较,DDP组细胞中cleavedcaspase3/pro-caspase3比值升高(P<0.05),Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05);与DDP组比较,VEGF165b+DDP组细胞中cleaved-caspase3/pro-caspase3比值升高(P<0.05),Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05)。TUNEL法检测,与对照组(5.1±2.7)和VEGF165b组(7.4±3.2)比较,DDP组的凋亡细胞数(26.3±8.2)的凋亡细胞数增加(P<0.05)。与DDP组比较,VEGF165b+DDP组的凋亡细胞数(41.3±6.9)增加(P<0.05)。结论:外源性表达VEGF165b能通过增加细胞凋亡促进DDP对T24细胞的损伤,其机制与VEGF信号通路受抑制有关联。
- 尹健张斯棋张钰李然伟
- 关键词：膀胱肿瘤血管内皮生长因子顺铂
