宋士军
- 作品数：34 被引量：349H指数：8
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 颈内动脉注入丹参注射液对去缓冲神经大鼠血压、心率和肾交感神经传出冲动的影响
- 2005年
- 目的:揭示丹参注射液对心血管中枢的直接作用,明确其调节血压的作用机制,为临床辨证施治、合理使用该药提供理论依据。方法:在16只去缓冲神经的麻醉大鼠,通过颈内动脉注入丹参注射液,观察所诱发的平均动脉压(MAP)、脉压(PP)、心率(HR)和肾神经传出放电(RSNA)活动的变化。结果:颈内动脉注入丹参注射液后,MAP显著升高、PP增大;HR短暂性减慢;RSNA活动增加。结论:丹参注射液对心血管交感中枢有直接兴奋作用,引起交感神经传出放电增加,并因此导致强心、缩血管效应而引起血压升高、脉压增大;但丹参注射液还能够在显著增加脉压的同时减慢心率。
- 岳华张凤华宋士军吉恩生
- 关键词：丹参注射液心血管中枢肾交感神经
- 去卵巢大鼠海马CA1／CA2区ERK1／2的基础活性和诱导活性降低被引量：1
- 2009年
- 目的:观察去卵巢大鼠空间学习记忆能力的变化与海马中胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)通路的关系。方法:雌性SD大鼠随机分为假手术组和去卵巢组,饲养4个月后采用Morris水迷宫测试空间学习记忆能力,于测试前将各组组内又分为训练组和非训练组,训练组用于测定经学习记忆训练诱发的ERK1/2的诱导活性,非训练组用于测定未经学习记忆训练时的ERK1/2的基础活性,Western blot方法检测海马CA1/CA2区p-ERK1/2蛋白及Raf激酶抑制蛋白(RKIP)的变化。结果:①与假手术组比较,去卵巢组大鼠的空间学习记忆能力明显下降(P<0.05)。②各组中的训练大鼠p-ERK1/2蛋白水平明显高于非训练大鼠(P<0.05)。③去卵巢组训练及非训练大鼠的p-ERK1/2蛋白水平均相应低于假手术组训练及非训练大鼠(P<0.05)。④去卵巢组RKIP蛋白表达水平明显高于假手术组(P<0.05)。结论:雌激素缺乏大鼠的空间学习记忆能力下降与海马CA1/CA2区ERK1/2通路的基础和诱导活性降低以及该通路的抑制蛋白RKIP的表达增加有关。
- 张若楠宋士军李芳芳马俊骥李怡秋
- 关键词：雌激素缺乏海马RAF激酶抑制蛋白
- 慢性间歇性低压低氧对丹皮酚抑制大鼠回肠收缩活动的影响
- 2011年
- 目的:观察慢性间歇性低压低氧(CIHH)对丹皮酚抑制大鼠离体回肠收缩活动的影响,并研究其作用机制。方法:健康SD大鼠,雌雄不拘,随机分为正常氧(CON)组和CIHH组;CIHH大鼠给予28d相当于海拔5000m高度、每日6h的CIHH处理;CON组除了未进行CIHH外,其余条件与CIHH相同。常规制备离体回肠标本,通过离体灌流方法记录回肠的收缩活动。结果:(1)丹皮酚使CON和CIHH大鼠回肠收缩活动的幅度、频率、张力和活动力明显下降,并呈浓度依赖关系。以活动力为指标,IC50为65.13mg/L和135.74mg/L。(2)CIHH明显减弱了丹皮酚对大鼠离体回肠的抑制作用。(3)在CON,丹皮酚抑制了乙酰胆碱诱发的细胞内钙和外钙性收缩,抑制了库容性钙通道和高钾诱发的电压门控钙通道引起的收缩;L-NAME、吲哚美辛和心得安均可部分阻断丹皮酚对大鼠回肠平滑肌收缩活动的抑制作用。(4)在CIHH,丹皮酚未抑制乙酰胆碱诱发的细胞内钙性收缩和库容性钙通道引起的收缩,心得安也未阻断丹皮酚的抑制作用。结论:CIHH减弱了丹皮酚对大鼠离体回肠收缩的抑制作用。其机制可能是CIHH取消了丹皮酚的抑制内钙释放、抑制库容性钙内流和激动β2受体作用。
- 宋爽宋士军张翼于雷赵晗洁吴婵
- 关键词：缺氧牡丹酚回肠
- 慢性间歇性低压低氧对动脉舒缩功能的影响及其机制
- 郭赞杨晶宋士军刘宜先董京辉王昕袁芳
- 课题首次明确CIHH影响血管的舒缩功能, CIHH可以显著降低ANGⅡ诱发的大鼠主动脉收缩反应。首次明确CIHH可以显著降低ANGⅡ诱发的大鼠主动脉收缩反应，可能通过KATP通道开放、NOS活力增强、内皮细胞产生NO增多...
- 关键词：
- 关键词：丹皮酚动物实验
- 一种同步记录蛙类心脏机械和电活动的方法被引量：2
- 2006年
- 宋士军郭书梅王福伟
- 关键词：动物实验蟾蜍血液循环
- 二苯乙烯甙对实验性高脂血症作用的研究被引量：6
- 2004年
- 目的探讨二苯乙烯甙的降血脂作用。方法 30只SD大鼠 ,雌雄各半 ,随机分为 3组 :对照组正常饲料喂养 31天 ,高脂模型组高脂饲料喂养 31天 ,二苯乙烯甙组在高脂饲料喂养 2 1天时灌胃二苯乙烯甙 [0 .75mg/(g·d) ]1 0天 ;于实验第 31天 ,所有大鼠均被处死 ,取其血检测甘油三酯 (triglyceride ,TG )和总胆固醇(cholestrol,Ch)。另取 30只昆明种小鼠 ,随机分为 3组 :对照组每只每天腹腔注射生理盐水 0 .0 1mL/g ;高胆固醇模型组和二苯乙烯甙组每只每天腹腔注射 75 %蛋黄液 0 .0 1mL/g ,同时高胆固醇模型组灌胃等容量生理盐水 ,二苯乙烯甙组灌胃二苯乙烯甙 0 .75mg/(g·d) ,连续 3天 ,取血检测TG和Ch。 结果二苯乙烯甙明显降低高脂大鼠血TG和Ch ,但对腹腔注射蛋黄液小鼠的血清Ch无降低作用。结论二苯乙烯甙明显降低高脂大鼠血TG和血Ch ,其机制可能是通过抑制TG和Ch的吸收环节实现的。
- 李芳芳宋士军刘昆
- 关键词：二苯乙烯甙甘油三酯类胆固醇高脂血症小鼠
- 黄芩舒张大鼠离体胸主动脉环作用的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:观察黄芩对大鼠离体胸主动脉环的作用,并探讨其作用机制。方法:取雄性Wistar大鼠,制备胸主动脉环置于浴槽内恒温灌流并记录收缩活动。结果:黄芩浓度依赖性舒张去甲肾上腺素(NE)引起的血管收缩,IC50为7.45g/L,其作用是非内皮依赖性的;黄芩浓度依赖性舒张KCl引起的血管收缩,IC50为6.57g/L,其作用是内皮依赖性的。黄芩的舒张大鼠离体胸主动脉环作用可被L-NAME部分阻断,但是不被心得安和格列苯脲阻断。黄芩显著抑制NE诱发的细胞内钙收缩幅度和细胞外钙收缩幅度。结论:黄芩显著舒张大鼠离体胸主动脉,作用机制可能是:阻断细胞膜上的受体调控性钙通道和电压门控钙通道或作用于其相关途径,增加NO浓度;抑制肌浆网释放Ca2+和抑制细胞外的Ca2+通过细胞膜进入细胞内。
- 宋士军徐瑛李芳芳张丽华张翼王世杰
- 补肾方剂防治骨质疏松作用的拆方研究被引量：24
- 1998年
- ６０只４月龄♀性ＳＤ大鼠随机分为５组。Ⅰ：正常健康组，Ⅱ：病理模型组，Ⅲ：病理＋药Ａ组，Ⅳ：病理＋药Ｂ组，Ⅴ：病理＋药Ｃ组。Ⅱ～Ⅳ组肌内注射地塞米松０．１ｍｇ／１００ｇ，２次／周，共８周。Ⅲ～Ⅴ组第８天起灌胃中药，以腰椎骨密度和胫骨骨组织形态学为指标。结果：Ⅱ组骨密度明显低于Ⅰ组（Ｐ＜０．０１）。Ⅲ～Ⅴ组骨密度比Ⅱ组明显升高（Ｐ＜０．０５～０．０１），其中最显著者为Ⅲ组（Ｐ＜０．０５～０．０１）。骨组织形态学观察以Ⅲ组效果较好。本实验提示：用阴阳双补的原则在临床治疗老年性和绝经后骨质疏松症是适宜的。
- 李芳芳李恩陈永春康文华宋士军
- 关键词：补肾方拆方研究腰椎骨密度方剂阴阳双补
- 连翘舒张大鼠离体胸主动脉环作用的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:观察连翘对大鼠离体胸主动脉环的作用,并探讨其作用机制。方法:取雄性Wistar大鼠,制备胸主动脉环置于浴槽内恒温灌流并记录收缩活动。结果:连翘浓度依赖性舒张去甲肾上腺素(NE)引起的血管收缩,IC50为8.60g/L,其作用是非内皮依赖性的;连翘浓度依赖性舒张KCl引起的血管收缩,IC50为8.92g/L,其作用是内皮依赖性的。连翘的舒张大鼠离体胸主动脉环作用可被L-NAME部分阻断,但是不被心得安或格列苯脲阻断。连翘显著抑制NE诱发的细胞内钙收缩幅度和细胞外钙收缩幅度。结论:连翘显著舒张大鼠离体胸主动脉,作用机制可能是:阻断细胞膜上的受体调控性钙通道和电压门控钙通道或作用于其相关途径,增加NO浓度;抑制肌浆网释放Ca2+和抑制细胞外的Ca2+通过细胞膜进入细胞内。
- 宋士军张丽华徐瑛刘胜李卓张翼
- 关键词：连翘胸主动脉环血管平滑肌
- 何首乌对实验性高脂血症作用的研究被引量：54
- 2003年
- 目的 :探讨何首乌的降血脂作用。方法 :3 0只SD大鼠 ,雌雄各半 ,随机分为 3组 ,正常组 ,正常饲料喂养 3 1天 ,高脂组 ,高脂饲料喂养 3 1天 ,何首乌组 ,在高脂饲料喂养 2 1天时灌服何首乌 1 0天。取血清测甘油三酯 (TG)和总胆固醇 (Ch)。另取 3 0只昆明种小鼠 ,随机分为 3组 ,对照组每只每天腹腔注射生理盐水 ,高胆固醇组和何首乌组每只每天腹腔注射 75 %蛋黄液 0 1mL/1 0g,对照组和高胆固醇组灌胃生理盐水 ;何首乌组灌胃何首乌 1 5mg/1 0g ,连续 3天 ,第 4天取血测TG和Ch。结果 :何首乌明显降低高脂大鼠血甘油三酯和胆固醇。何首乌对腹腔注射蛋黄液小鼠的血甘油三酯和血胆固醇均无明显降低作用。结论 :何首乌明显降低高脂大鼠血甘油三酯和血胆固醇。
- 宋士军李芳芳尹智玮岳华侯英健
- 关键词：何首乌甘油三酯胆固醇高脂血症
