孙奕
- 作品数：22 被引量：73H指数：6
- 供职机构：江苏省老年医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 老年患者全凭静脉麻醉后的神经心理学测验与P300检测
- 目的多维度了解老年患者全凭静脉麻醉后认知功能有无损害及其程度。方法用神经心理学检测(MMSE、MoCA量表)、P300检测62例老年全麻患者的认知功能。结果老年全凭静脉麻醉患者MMSE得分在术后24小时较术前显著下降,差...
- 孙奕杨传宗
- 关键词：全凭静脉麻醉老年患者神经心理学测验
- 文献传递
- 1型单纯疱疹病毒抗体与阿尔茨海默病的关联研究
- 孙奕潘晓东周辰何一然
- 老年糖耐量异常患者的认知功能评估
- 目的:探讨老年糖耐量异常患者认知功能损害情况。方法:对42例老年糖耐量异常患者及50例正常对照组进行简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)以及P300检测。结果:老年糖耐量异常患者MoCA中语...
- 孙奕张长春徐俊
- 关键词：糖耐量异常
- 文献传递
- 中枢神经损伤疾病与烯醇化酶活性的相关性探讨
- 2011年
- 目的测定血清烯醇化酶(ENO)的活性,探讨脑中枢神经系统疾病与烯醇化酶的关系。方法用酶偶联速率法全自动生化仪测定ENO活性。73例中枢神经系统疾病病例为治疗组,对照组370名体检健康人员。结果 73例患者ENO活性平均为15.52±5.73U/L,显著高于健康组ENO活性5.91±1.90U/L(P<0.05或P<0.01)。结论本实验探讨血清中烯醇化酶(ENO)活性,提示烯醇化酶活性的变化对脑中枢神经系统疾病有相关意义,对疾病的诊疗有一定参考价值。
- 符晓苏张志宇孙奕
- 关键词：颅脑损伤中枢神经系统疾病
- 老年糖耐量异常患者的认知功能评估被引量：1
- 2015年
- 目的探讨老年糖耐量异常患者认知功能损害情况。方法对42例老年糖耐量异常患者及50例正常对照组进行简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知功能评估量表(Mo CA)以及P300检测。结果老年糖耐量异常患者Mo CA中语言、注意、延迟回忆得分及总分均较对照组显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。MMSE评分亦有下降趋势,但差异无统计学意义。P300结果显示无论是靶刺激还是非靶刺激,老年糖耐量异常组诱发出的波明显低平及后移,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论老年糖耐量异常患者存在认知功能损害,联合Mo CA量表评估及P300检测有助于老年糖耐量异常患者早期认知功能损害的诊断,有助于临床医师早期发现及干预。
- 孙奕张长春徐俊
- 关键词：糖耐量异常神经心理学量表P300
- 探讨血浆同型半胱氨酸水平与阿尔茨海默病患者认知功能评分的相关性被引量：6
- 2015年
- 目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与阿尔茨海默病(AD)患者认知功能评分的相关性。方法选取AD患者39例,认知功能正常者44例,收集2组患者性别、年龄、受教育程度、24 h平均血压、血糖、总胆固醇、Hcy情况,采用Addenbrooke改良认知评估量表(ACE-R)及认知障碍简明评价表(Cog-12)进行认知功能测评,利用Logistic回归模型分析影响认知功能减退的危险因素。结果 AD组Hcy水平高于认知功能正常组,差异具有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示年龄和Hcy是认知功能减退的危险因素,Hcy水平与注意力定向力、记忆、语言、视空间评分有相关性,与语言流利性评分无明显相关性。结论高Hcy是老年患者认知功能减退的危险因素。
- 王变荣时建铨顾小花韦存胜潘晓东孙奕张长春徐俊
- 关键词：阿尔茨海默病同型半胱氨酸
- 糖耐量异常老年患者的认知功能评估
- <正>目的了解老年糖耐量异常患者认知功能有无损害及其程度。方法用神经心理学检测(MMSE、MoCA量表)、P300检测42例老年糖耐量异常患者及50例正常对照组。结果老年糖耐量异常患者MoCA量表中语言、注意、延迟回忆得...
- 孙奕徐俊
- 关键词：糖耐量异常老年患者
- 文献传递
- 进展性缺血性脑卒中临床预后因素的分析被引量：8
- 2009年
- 目的观察急性脑梗死患者血清钙(Ca2+)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的含量变化,探讨对急性脑梗死患者临床预后的影响。方法根据病情将病例组分为进展性脑梗死组和对照组。检测131例进展性脑梗死患者和131例对照组患者早期血清Ca2+、NSE、hs-CRP含量。结果进展性脑梗死组与对照组比较血清Ca2+含量显著减少(P<0.01),血清NSE、hs-CRP含量显著增加(P<0.01)。结论血清Ca2+、NSE和hs-CRP含量的变化可作为评估病情进展的指标。
- 符晓苏张志宇孙奕
- 关键词：进展性卒中预后
- 帕金森病全脑比率低频振幅静息态功能磁共振研究被引量：2
- 2017年
- 目的利用静息态功能磁共振比率低频振幅的方法探讨帕金森病可能的病理生理机制及异常的脑功能变化。方法选取本院神经内科2015年7月~2016年10月收治的帕金森病患者22例,并选取22例年龄、性别、受教育程度都与其匹配的健康对照者;对帕金森"关"期和帕金森"开"期分别进行静息态功能磁共振扫描,用比率低频振幅算法分析帕金森病患者服药前后脑功能的变化。结果相对于健康对照组,帕金森病"关"期比率低频振幅值升高的脑区位于双侧颞叶、左侧小脑前叶、左侧枕叶、左侧顶叶及双侧楔前叶等脑区,而比率低频振幅值减少的脑区位于双侧小脑后叶、双侧壳核、右侧额中回等脑区。相对于帕金森病"关"期,"开"期时增高的脑区位于左侧枕叶、右侧舌回、左侧小脑前叶、左侧丘脑、左侧运动前回、左侧壳核等脑区,而比率低频振幅值减少的脑区主要位于双侧小脑后叶、左侧额中回、右侧顶下小叶、左侧楔前叶等脑区。PD患者的UP3改善率与PD患者"开-关"期左侧丘脑的f ALFF差值呈显著的正相关。结论利用比率低频振幅这种算法,我们发现帕金森病患者某些局部脑区相对于健康对照发生了明显变化,这些变化最终导致相关运动环路受损,而有些脑区可能在帕金森病发病过程中起到代偿作用。服用美多芭后对基底节环路具有修饰作用。丘脑作为运动环路的一个重要节点,其f ALFF值变化可以作为反映疾病进展程度的一个标志。
- 田琦黄丹青孙奕张志宇
- 关键词：帕金森病美多芭功能磁共振
- 一个遗传性弥漫性脑白质病变合并球状轴索家系的CSFIR基因突变分析被引量：9
- 2015年
- 目的探讨1个常染色体显性遗传的弥漫性脑白质病变合并球状轴索（hereditary diffuse leukoencephalopathy with neuroaxonal spheroids，HDLs）家系的临床和影像学特点并进行CSF1R基因突变分析，为家系提供遗传咨询和产前诊断。方法根据先证者家族史、临床体征、头颅磁共振进行临床诊断；收集先证者及其家系成员外周血，常规提取基因组DNA；应用聚合酶链反应及DNA直接测序的方法进行集落刺激因子1受体（colony stimulating factor 1 receptor，CSFIR）基因的突变检测，分析基因型与表型的关系。结果该家系为典型的HDLS家系，5代34人共有9例受里成员，现存患者5例（其中1例在随访过程中死亡）。DNA测序结果显示，先证者存在CSF1R基因第20外显子c．2563C〉A（p．P855T）错义突变，在4名家系成员中也检测到该错义突变，其中3例出现临床症状，1例为无症状携带者。结论该HDLS家系符合常染色体显性遗传，为CSF1R基因c．2563C〉A（p．P855T）突变所致。
- 程欣欣申玮邹海强沈璐顾小花黄丹青孙奕王变荣田琦徐俊
- 关键词：突变
