姜艳芳
- 作品数：106 被引量：243H指数：8
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 重组分泌型人PSP94对前列腺癌细胞株PC-3抑制作用的研究
- 2002年
- 目的:探讨重组分泌型人PSP94(rsHPSP94)对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3生长的作用和作用机制。方法:采用噻唑蓝(MTT)法检测rsHPSP94对PC-3的抑制率。流式细胞仪检测细胞周期分布的变化。结果:rsHPSP94以剂量和时间依赖性抑制PC-3的增殖,流式细胞仪分析表明细胞增殖阻滞在G_1期,并出现凋亡。结论:本实验结果表明rsHPSP94通过使细胞阻滞在G_1期抑制PC-3细胞的增殖。
- 郭丛慧田长生赵丹高瑞娟谭岩姜艳芳狄茜赵雪俭
- 关键词：前列腺癌PC-3抗肿瘤
- 丙型肝炎病毒NS5a基因真核表达载体的构建
- 目的:构建HCV NS5a-pCI-neo真核表达载体。方法:用PCR方法从带有丙型肝炎病毒NS5a基因的pCDNA 3．1(+)-HCV NS345质粒中扩增出HCV NS5a基因,然后TA克隆于pGEM-T载体中,转...
- 苏秀芬牛俊奇姜艳芳胡玉琳
- 文献传递
- 人肝细胞生长因子真核表达载体的构建及在COS_7细胞中的表达
- 2007年
- 目的：构建人肝细胞生长因子（HGF）的真核表达载体,并在COS7细胞中进行表达。方法：利用PCR技术扩增HGF基因,与PCI-Neo载体连接,构建成重组真核表达载体PCI-neo-HGF,应用限制性内切酶法及测序方法进行鉴定。利用脂质体将PCI-HGF转入COS7细胞系中,用ELISA法检测培养液上清中的HGF的表达水平。结果：重组真核表达载体PCI-neo-HGF经限制性内切酶分析,片段与理论值相符,测序结果与GenBank对比,HGFcDNA序列同源性99%,插入正确;将重组真核表达载体PCI-neo-HGF转染COS7细胞,于转染12 h开始有表达,36-72 h表达量较高（约2000 ng·L^-1）,以后逐渐下降。结论：成功构建了带有HGF基因真核表达载体,并能在转染细胞中表达。
- 李玉香王峰牛俊奇闫红青张锦前姜艳芳
- 关键词：肝细胞生长因子基因表达COS细胞
- CD4^+CD25^+调节性T细胞在慢性乙型肝炎中的研究进展被引量：2
- 2008年
- 徐慧宁姜艳芳牛俊奇
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎CD4^+CD25^+调节性T细胞
- 丙型肝炎病毒NS5A基因真核表达载体的构建及其在HL-7702细胞中的高效表达
- 2008年
- 目的:构建丙型肝炎病毒(HCV)NS5A基因的真核表达载体,并在正常人肝细胞株(HL-7702细胞)中进行表达,为今后研究HCV NS5A蛋白功能奠定基础。方法:从含HCV NS345序列的重组质粒pCDNA3.1(+)/NS345中扩增出HCV NS5A基因片段,构建pCI-neo/NS5A重组表达质粒。用脂质体将其转染HL-7702细胞,通过Western blotting印迹法鉴定NS5A蛋白。结果:用PCR方法扩增的HCV NS5A基因全长1344bp,与PGEM-T重组,测序证实所克隆的NS5A基因片段大小正确;成功地构建pCI-neo/NS5A重组表达质粒,瞬时转染HL-7702细胞表达NS5A蛋白,Western blotting印迹法显示其相对分子质量约为56000。结论:HCV NS5A的真核表达载体pCI-neo/NS5A在HL-7702细胞中能有效表达NS5A蛋白,NS5A蛋白可导致病毒复制、肝细胞癌发生,且NS5A区为IFN敏感性决定区。
- 苏秀芬姜艳芳王峰牛俊奇
- 关键词：肝炎病毒NS5A蛋白真核细胞表达
- 成人微小病变肾病患者外周血TFH细胞研究
- 研究背景:微小病变性肾病(minimal change disease,MCD)是指临床表现为肾病综合征,光镜下肾小球结构大致正常,免疫荧光阴性,电镜下仅以肾小球上皮细胞足突的融合或广泛消失为主要特点的一类肾小球疾病.其...
- 张楠姜艳芳
- 关键词：流式细胞术白细胞介素21
- 结直肠癌肝转移切除术的最新进展被引量：2
- 2010年
- 冯俊燕赵平伟牛俊奇姜艳芳
- 关键词：结直肠癌肝转移外科手术
- MAGE－1与IL－18共表达基因疫苗及其构建方法
- MAGE－1基因的表达产物是一种肿瘤排斥抗原，该基因在多种恶性肿瘤中高度表达，而在除睾丸外的正常组织中不表达。因此，以MAGE－1为靶点的基因治疗具有广泛的应用前景。IL－18是新近发现的一种具有多种生物功能的细胞因子，...
- 谭岩刘力华时阳方艳秋段秀梅许淑芬姜艳芳宋艳刘玲丽
- 文献传递
- 人白细胞介素33基因的克隆表达及其生物学活性的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:克隆人白细胞介素33(human interleukin-33,hIL-33)基因,构建高效稳定的大肠杆菌表达菌株,并对纯化的蛋白进行生物活性的初步测定。方法:采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术从人成纤维细胞总RNA中反转录并扩增得到人的成熟肽IL-33基因;采用基因克隆技术,构建PQE30-IL33重组质粒;采用Ni2+-NTA亲和层析方法纯化目的蛋白;应用ELISA方法检测纯化蛋白诱导产生的IL-4和IL-5。结果:SDS-PAGE分析显示表达蛋白约占菌体总蛋白的25%,Western印迹法证实重组蛋白为特异性蛋白,纯化后纯度达到95%以上。表达的重组蛋白IL-33促进人外周血单个核细胞产生IL-4和IL-5,浓度分别达到(106±2.6)pg/ml和(1220±10.4)pg/ml,而未刺激对照组的浓度只有(32.2±2.3)pg/ml和(67.3±2.5)pg/ml。结论:成功构建出hIL-33的原核表达载体,诱导产生蛋白能诱导IL-4和IL-5细胞因子的产生。
- 姜艳芳王朝霞辛桂杰李玉斌牛俊奇
- 关键词：白细胞介素-33大肠杆菌生物活性
- 多色流式细胞技术在临床免疫学研究中的应用
- 报告介绍多色流式细胞技术在溃疡性结肠炎，大肠癌，格林巴利等临床疾病中的应用及相关免疫学方面的研究。
- 姜艳芳
