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姜子敬
作品数:
4
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供职机构:
华东理工大学
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
张焕英
华东理工大学
梁欣
华东理工大学
钱旭红
华东理工大学
徐可
华东理工大学
刘建文
华东理工大学
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机构
4篇
华东理工大学
作者
4篇
姜子敬
3篇
徐玉芳
3篇
崔大岺
3篇
林冰
3篇
刘建文
3篇
徐可
3篇
钱旭红
3篇
梁欣
3篇
张焕英
2篇
金惠
2篇
吴爱斌
1篇
邵进
年份
3篇
2011
1篇
2010
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一种新型抗肿瘤细胞化合物的用途
本发明提供了一种新型抗肿瘤细胞耐药的化合物(B1)的新用途,即应用此化合物使得Bcl-2高表达的肿瘤细胞的作用不受Bcl-2抗凋亡蛋白高表达的影响,而且该化合物对Bcl-2高表达的肿瘤细胞的杀伤能力与其亲本肿瘤细胞基本一...
钱旭红
徐玉芳
刘建文
梁欣
徐可
崔大岺
吴爱斌
金惠
张焕英
林冰
姜子敬
文献传递
一种新型抗肿瘤细胞化合物的用途
本发明提供了一种新型抗肿瘤细胞耐药的化合物(B1)的新用途,即应用此化合物使得Bcl-2高表达的肿瘤细胞的作用不受Bcl-2抗凋亡蛋白高表达的影响,而且该化合物对Bcl-2高表达的肿瘤细胞的杀伤能力与其亲本肿瘤细胞基本一...
钱旭红
徐玉芳
刘建文
梁欣
徐可
崔大岺
吴爱斌
金惠
张焕英
林冰
姜子敬
组蛋白去乙酰化酶Ⅰ族对肿瘤细胞多药耐药性作用的研究
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)是治疗恶性肿瘤的重要靶点,通过抑制HDAC能够影响多种肿瘤相关基因的转录活性。最近有研究表明,组蛋白去乙酰化酶抑制剂能够诱导肿瘤细胞对常用化疗药物产生多药耐药性(MDR),但是目前去乙酰化酶I...
姜子敬
关键词:
组蛋白去乙酰化酶
多药耐药性
P-GP
SP1
文献传递
萘酰亚胺衍生物作为免疫抑制剂的应用
本发明涉及一种萘酰亚胺衍生物,其结构式如下:<Image file="201010280575.5_AB_0.GIF" he="154" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi...
钱旭红
徐玉芳
刘建文
林冰
张焕英
崔大岺
梁欣
徐可
姜子敬
邵进
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