姚艳君
- 作品数：5 被引量：37H指数：3
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 绝经后妇女宫颈病变的特点及其早期诊断被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨绝经后妇女宫颈病变的特点、筛查的必要性及早期诊断。方法 对北京大学第三医院自2 0 0 1年 1月至 2 0 0 4年 1月因宫颈涂片异常或临床检查可疑宫颈病变者 934例进行总结分析。根据绝经与否分为未绝经组和绝经组 ,对患者行宫颈涂片、阴道镜下宫颈多点活检。结果 未绝经组及绝经组宫颈异常涂片的检出率分别为 6 8 2 6 % (40 0 / 5 86 )及 85 31% (2 73/ 32 0 ) ,二组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。阴道镜下宫颈活检组织病理学诊断宫颈上皮内瘤变 (cervicalintraepithelialneoplasia ,CIN)分别为 2 4 34% (138/ 5 6 7)及 15 0 6 %(5 0 / 332 ) ,二组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ;其中CINⅢ的检出率分别为 8 99% (5 1/ 5 6 7)及 8 73%(2 9/ 332 )。未绝经组与绝经组涂片及组织病理学提示人乳头瘤病毒 (humanpapillomavirus ,HPV)感染共 138例 ,其中高危型HPV阳性率分别为 6 2 2 2 % (5 6 / 90 )和 4 3 75 % (2 1/ 4 8) ,二组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 为早期发现宫颈病变 ,阻遏疾病进展为宫颈癌 ,在绝经后妇女进行宫颈细胞学筛查是必要的。
- 王丽娜耿力郭艳利周羡梅沈晓野姚艳君范晓红
- 关键词：绝经期阴道镜人乳头瘤病毒宫颈病变妇女宫颈细胞学
- 绝经妇女宫颈病变的特点及其早期诊断的研究
- 目的:探讨绝经后妇女宫颈病变的特点、进行宫颈病变筛查的必要性及早期诊断。方法:对我院自2001年1月～2004年1月因宫颈涂片异常或临床检查可疑宫颈病变者934例进行总结分析。根据绝经与否分为绝经前组和绝经组,对患者行宫...
- 王丽娜耿力郭艳利周羡梅沈晓野姚艳君范晓红
- 文献传递
- 宫颈上皮内瘤样病变转归的相关因素分析
- 目的研究影响宫颈上皮内瘤样病变(CIN)转归的相关因素。方法队列研究,选取2000年3月～2006年2月在我院门诊经阴道镜检查活检病理诊断为 CIN 的患者,按照 ASCCP 制定的组织学诊断宫颈上皮内瘤变的2001临床...
- 黄鑫耿力郭艳利游珂沈晓野姚艳君
- 文献传递
- 液基薄片细胞学检查在宫颈癌筛查中的应用被引量：29
- 2007年
- 目的评价液基薄片细胞学检查在宫颈癌筛查中的作用。方法回顾性分析241例宫颈液基薄片细胞学异常,包括非典型鳞状上皮细胞(atypical squamous cells,ASC)121例、低度鳞状上皮内病变(low gradesquamous intraepithelial lesions,LSIL)68例、高度鳞状上皮内病变(high grade squamous intraepithelial lesions,HSIL)49例,非典型腺上皮细胞(atypical gladullar cells,AGC)3例,均行阴道镜下宫颈活检病理诊断。结果病理诊断为宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)Ⅰ42例,CINⅡ40例,CINⅢ29例,HPV感染40例,宫颈炎90例。单纯HPV感染组的平均年龄低于CIN组(P<0.05),近半数的40岁以下CINⅢ患者有宫颈癌的高发因素。22.5%的CIN和47.5%的宫颈HPV感染者无症状。87.8%HSIL的宫颈活检病理诊断为CINⅡ、Ⅲ。结论进行宫颈癌的筛查十分必要,液基薄片细胞学检查可以提高CIN的检出。
- 李莉耿力郭艳利沈晓野姚艳君范晓红
- 关键词：宫颈癌宫颈上皮内瘤变
- 前列腺素E_1乳膏治疗女性性唤起障碍的多中心随机双盲对照研究被引量：3
- 2010年
- 目的:目前用于治疗女性性唤起障碍(FSAD)的药物尚属空白。通过多中心、随机、双盲、剂量组平行对照研究,评估前列腺素E1乳膏治疗FSAD的临床有效性及安全性,并确定临床有效治疗剂量。方法:受试者随机分配到4组,分别给予3种不同剂量(500μg、700μg、900μg)的试验药物或安慰剂,于性活动前外涂在阴蒂及G点(阴道前壁5cm处)。比较治疗前后的性唤起满意率、女性性功能问卷(FSFI)评分、女性性窘迫等级(FSDS)评分及其性活动的总体情况(GAQ)有效性指标。试验期间记录不良事件及实验室指标评价药物的安全性。结果:共400例受试者入组,374例进入疗效分析人群,387例进入安全性分析人群。4组的人口学特征及基线结果差异无统计学意义,4组(次序为安慰剂组,低、中、高剂量组)受试者的性唤起满意率与基线(治疗前)相比,分别提高了22.63%、36.67%、34.01%、44.29%(P<0.05);安慰剂组与高剂量组相比差异有统计学意义(P<0.0167);FSFI评分在结束时比基线提高了14.68、20.71、21.69、22.89(P<0.05);FSDS评分在结束时比基线降低了17.60、20.27、21.98、25.97(P<0.05);GAQ改善情况4组间差异无统计学意义(P=0.054)。主要不良反应为局部刺激症状,未发现与药物有关的体格检查、血生化检查、心电图、宫颈细胞学检测(TCT)异常。结论:前列腺素E1乳膏治疗女性性唤起障碍有效,剂量为900μg作用最佳,无明显全身副作用,不良反应以局部刺激症状为主。
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