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商雨: 作品数：88 被引量：63H指数：4; 供职机构：湖北省农业科学院更多>>; 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金湖北省农业科技创新中心资助项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>

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蛋鸡J亚群白血病的快速诊断被引量：1: 2010年; 禽白血病（avian leukosis，AL）是禽白血病病毒引起的一种以成年禽类产生淋巴样肿瘤和产蛋量下降为特征的肿瘤性疾病。本病常呈渐进性发生和持续的低死亡率，Roloff在1896年首次描述了鸡白血病，到目前为止该病仍然被认为是危害养禽业的重要疾病之一。湖北省某养殖户于2009年年初引进海兰褐蛋鸡5000只，115日龄产蛋开始陆陆续续出现脚趾血管瘤状结节，破皮后血流不止，使用多种药物均无好转，截至183日龄送到本实验室检测时已经死亡250多只。; 张蓉蓉罗青平温国元商雨杨峻艾地云王红琳罗玲邵华斌; 关键词：J亚群白血病海兰褐蛋鸡禽白血病病毒肿瘤性疾病产蛋量下降

水禽细小病毒疫苗研究进展被引量：1: 2022年; 水禽细小病毒呈世界性流行,能够引发水禽多种疾病,给水禽生产造成严重影响,接种疫苗是预防水禽细小病毒的主要方式。随着生物学技术的不断发展,研制安全高效的新型疫苗势在必行。文章从传统疫苗和基因工程疫苗2个方面阐述了水禽细小病毒疫苗的研究进展以及存在的问题,以期为水禽细小病毒疫苗的研发和疫病防控提供参考。; 汪宏才马瑶商雨商雨张蓉蓉曾哲罗青平; 关键词：水禽细小病毒疫苗

鹌鹑源FAdV4 Fiber 2、ORF29区序列分析及其致病性研究被引量：2: 2022年; 本实验室前期在鹌鹑中分离到了1株4型禽腺病毒(FAdV-4)HB1812株,为了解该病毒全基因组序列和致病性,进行了全基因组测序和致病性实验。结果显示:HB1812株与国内的FAdV-4型流行毒株HN151025和JSJ13株的同源性最高,Fiber 2序列中G219A/D、E230Q、S260T、I299V、S304A、P307A、V319I、A380T、S389T、A400G、Q403Q、S406I、T412S、T434S、D438E、S452A、A458N和V477L位点存在点突变,ORF29区缺失了RMITPLYTRPP共11个氨基酸;致病性试验结果,HB1812株对SPF鸡具有致病性,可见典型的心包积液及肝脏发黄等临床症状,HE镜检可见心肌纤维排列紊乱及部分心肌断裂,心肌间隙可见大量红细胞,肝脏可见炎性细胞浸润并伴随少量肝细胞坏死。该研究是国内首次报道鹌鹑源禽腺病毒,为我国FAdV-4的传播方式、灭活疫苗的研制奠定基础。; 卢琴罗青平罗青平罗玲张腾飞王红琳罗玲张蓉蓉汪宏才邵华斌

血清4型禽腺病毒的分离鉴定及致病性分析: 2024年; 旨在从送检的病鸡中分离鉴定出禽腺病毒(fowl adenovirus,FAdV),为临床诊断和疫病防控提供参考依据。本研究将阳性样品接种SPF鸡胚并传代,利用PCR检测、基因序列分析、动物回归试验等方法鉴定病毒。结果:经过鸡胚传代及病毒特异性检测获得了纯净的FAdV,命名为HB2306;分析Hexon基因序列可知,HB2306株属于血清4型分支,与国内外分离的FAdV-4毒株核苷酸序列同源性为98.2%~99.9%,HB2306株与国内外的4型高致病性毒株氨基酸序列相似性在97.9%~99.8%;受试动物临床病理变化显示,HB2306株以104.5EID50/只的剂量经胸部肌肉注射后,引起宿主心包积液,肝脏变黄肿胀、淤血出血,肾出血、肿胀等典型的病理变化,与流行的高致病性毒株所致临床症状相似,且死亡率为100%。综上,本研究成功分离并鉴定出一株FAdV-4高致病力毒株,丰富了毒种库,为该病毒感染的流行情况调查和综合防控奠定了基础。; 田光明张高峰杨俊杰杨宏春蒋立人王鑫陈俊池商雨温国元罗青平; 关键词：遗传进化

鸡白痢-J亚群禽白血病双重平板凝集抗原及其制备方法: 本发明公开了一种鸡白痢‑J亚群禽白血病双重平板凝集抗原及其制备方法，通过构建表面展示J亚群禽白血病特异性抗原GP85的质粒载体，并转入鸡白痢抗原制备菌株中，构建出可表面展示GP85的鸡白痢沙门氏菌，所述的鸡白痢沙门氏菌经...; 张腾飞王红琳汪宏才罗青平邵华斌张文婷温国元张蓉蓉罗玲卢琴商雨郭晓东程伊洛; 文献传递

一种O抗原稳定的鸡白痢凝集抗原的制备方法: 本发明公开了一种O抗原稳定的鸡白痢凝集抗原的制备方法，所述凝集抗原由稳定表达标准型O抗原的鸡白痢沙门菌JD 02株的SPUL_2404基因敲除株，以及稳定表达变异型O抗原的鸡白痢沙门菌JD 02株的SPUL_2404基因...; 张腾飞程伊洛罗青平温国元张文婷卢琴郭云清胡巧商雨汪宏才张蓉蓉曾哲姚伦邵华斌

一种禽致病群大肠杆菌双重探针检测试剂盒: 本发明公开了一种用于检测B2群大肠杆菌和D群大肠杆菌的双重探针检测试剂盒，针对禽源大肠杆菌毒力岛基因<I>chuA</I>和<I>yjaA</I>，设计并筛选出互不干扰的2对特异性引物和荧光探针，能够在一个反应中完成致病...; 张文婷罗青平张腾飞王红琳卢琴罗玲商雨温国元邵华斌; 文献传递

鸭坦布苏病毒冻干高免卵黄抗体的研制被引量：1: 2021年; 本研究用鸭坦布苏病毒病灭活苗三次免疫SPF蛋鸡,收取高免鸡蛋,制备成冻干高免卵黄抗体;用鸡胚中和试验和间接ELISA方法进行效价检测。试验结果显示,第3次免疫后2周,卵黄抗体中和效价为1∶103.5,4、5周达到最高值1∶104.5;间接ELISA方法检测冻干前后的抗体效价结果均为阳性;对鸭坦布苏病毒强毒的攻毒保护率达100%,可为鸭坦布苏病毒的防控提供一种有效的冻干高免卵黄抗体制剂。; 王红琳卢琴罗青平张蓉蓉温国元商雨邵华斌; 关键词：卵黄抗体抗体效价

水禽细小病毒SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立与应用: 2024年; 为了建立水禽细小病毒(WPV)快速检测方法,根据序列比对结果在水禽细小病毒NS基因SF3保守区域内设计特异性引物,建立SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR通用检测方法。该方法的扩增效率(E)为90.0%,相关系数(R~2)=0.99,标准曲线方程为y=-3.607x+38.77;除WPV出现S形扩增曲线外,新城疫病毒(NDV)、H9亚型禽流感病毒(H9 AIV)、鸭坦布苏病毒(DTMUV)、鸭肝炎病毒(DHAV)、鸭肠炎病毒(DEV)、鸭呼肠孤病毒(DRV)样品均未出现S形阳性扩增曲线;批内变异系数(CV)为0.15%~0.23%,批间变异系数为0.09%~0.28%。结果表明,SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法重复性好、灵敏度高和特异性强。临床样品检测结果表明,SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR与普通PCR的符合率达98.4%,灵敏度是普通PCR的1 000倍。SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法不仅能定性检测WPV,还可以进行定量检测,可用于种鸭场、种鹅场的WPV净化检测,也可用于WPV临床大量样品的快速检测。; 汪宏才商雨商雨曾哲张蓉蓉曾哲罗玲张蓉蓉温国元罗青平; 关键词：荧光定量PCR

芦荟大黄素或其与泰乐菌素的组合物在抑制鸡毒支原体、鸡滑液囊支原体中的应用: 本发明属于兽药技术领域，具体涉及芦荟大黄素或其与泰乐菌素的组合物在抑制鸡毒支原体、鸡滑液囊支原体中的应用。本发明提供的芦荟大黄素类组合物包括：芦荟大黄素、泰乐菌素，对鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体最佳配比浓度为：芦荟大黄素：...; 胡巧罗青平张腾飞张文婷卢琴郭云清温国元汪宏才张蓉蓉商雨姚伦曾哲邵华斌

商雨

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