您的位置: 专家智库 > >

唐小龙

作品数:86 被引量:268H指数:9
供职机构:安徽理工大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学金属学及工艺文化科学更多>>

文献类型

  • 76篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 74篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 2篇金属学及工艺
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 28篇细胞
  • 16篇基因
  • 15篇病毒
  • 12篇蛋白
  • 9篇血管
  • 8篇纤溶
  • 7篇血管内皮
  • 7篇血管内皮细胞
  • 7篇转录
  • 7篇教学
  • 6篇调节蛋白
  • 6篇溶酶
  • 6篇肿瘤
  • 6篇纤溶酶
  • 6篇纤溶酶原
  • 6篇纤溶酶原激活
  • 6篇纤溶酶原激活...
  • 6篇腺病
  • 6篇腺病毒
  • 5篇转录因子

机构

  • 54篇安徽理工大学
  • 43篇暨南大学
  • 17篇广东省中医院
  • 10篇中山大学
  • 6篇广州复大肿瘤...
  • 4篇中山大学附属...
  • 3篇广东省妇幼保...
  • 2篇广州市传染病...
  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇广州金域医学...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇广州医学院
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇佛山市第一人...
  • 1篇暨南大学附属...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇皖南医学院
  • 1篇潮州市中心医...

作者

  • 86篇唐小龙
  • 31篇蔡淑玉
  • 23篇江振友
  • 12篇张荣波
  • 9篇周昕
  • 9篇张洹
  • 8篇江丽芳
  • 6篇张文
  • 6篇蓝锴
  • 6篇谢春梅
  • 5篇肖瑞
  • 5篇汪雪峰
  • 4篇许礼发
  • 4篇张伟铮
  • 4篇庞雪云
  • 4篇方习武
  • 4篇朱康儿
  • 4篇郭敏
  • 4篇何敏
  • 3篇周强

传媒

  • 11篇热带病与寄生...
  • 9篇中国病理生理...
  • 5篇第二军医大学...
  • 4篇暨南大学学报...
  • 3篇山西医科大学...
  • 3篇安徽理工大学...
  • 2篇中华传染病杂...
  • 2篇广东医学
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇临床和实验医...
  • 2篇四川大学学报...
  • 2篇中山大学学报...
  • 2篇检验医学
  • 2篇实用全科医学
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 8篇2012
  • 8篇2011
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 8篇2008
  • 2篇2007
  • 9篇2006
  • 14篇2005
  • 11篇2004
  • 1篇2003
86 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
pEGFP-N1/PDX1真核载体的构建与表达被引量:1
2008年
目的:构建胰腺十二指肠同源框蛋白1(pancreatic and duodenal homeobox factor1,Pdx1)转录因子真核表达质粒,并检测其在真核细胞中的表达能力及其生物活性。方法:以人胚胎胰腺组织基因组的mRNA为模板经RT-PCR扩增获得Pdx1基因编码序列,克隆到真核表达载体pEGFP-N1的多克隆位点中,构建pEGFP-N1/Pdx1真核表达质粒,并转染L02细胞,用RT-PCR、免疫组化、间接荧光法和Western Blot检测目的基因表达情况。结果:酶切与测序结果表明目的基因序列克隆正确;RT-PCR检测目的基因Pdx1 mRNA在靶细胞L02中表达;免疫组化和间接荧光结果证实Pdx1主要存在于细胞核内;Western blot检测到细胞核内Pdx1目的蛋白。结论:完成人Pdx1基因克隆,成功构建了目的基因Pdx1真核表达载体,并在L02细胞中获得有效表达。
唐小龙郭敏张洹朱康儿
关键词:质粒转录因子内切酶
野生型PTEN诱导卵巢癌SKOV3细胞生物特性改变
2010年
【目的】探索野生型PTEN基因对卵巢癌细胞生物学特性的影响。【方法】将野生型PTEN基因克隆到pAdxsi腺病毒载体并感染SKOV3细胞。荧光镜下检测腺病毒载体对SKOV3细胞的感染效率;用CCK-8法检测细胞增殖的抑制效率;RT-PCR与WB分别检测PTEN mRNA与蛋白表达水平变化;免疫化学法与间接荧光法检测PTEN在细胞内的定位及细胞内NEDD4-1和RAD51等分子表达。【结果】稳定转染PTEN后,24h内PTEN分布于细胞质与核内,而72h后则主要集中于细胞核内;显著增加细胞质内NEDD4-1和细核RAD51等分子表达。【结论】野生型PTEN可影响SKOV3细胞增殖,并诱导细胞表达RAD51与NEDD4-1分子,有利于细胞DNA修复与细胞增殖抑制。
唐小龙何敏江振友庞雪云张荣波汪雪峰
关键词:转染NEDD4-1PTEN基因
STC1在胃癌组织与外周血液中表达的意义被引量:3
2008年
目的:研究外周血液与胃癌组织中斯钙素1(STC1)的表达情况。方法:分别在I-IV型的胃癌74例患者中,应用RT-PCR法检测外周血和肿瘤组织中STC1mRNA表达情况,应用免疫组化法检测肿瘤组织中STC1蛋白表达情况。结果:74例胃癌患者,48例外周血液中STC1mRNA阳性;肿瘤组织STC1mRNA与STC1蛋白全部表达。外周血中STC1mRNA与肿瘤淋巴结转移数、肿瘤大小和病理TNM分期有(r分别为0.637、0.519、0.541,P<0.05、P<0.01、P<0.05)显著正相关。结论:STC1在胃癌的发生发展过程中具有抑制免疫系统功能等重要作用;外周血中STC1mRNA检测可试用作为肿瘤微转移的1个新指标。
唐小龙江振友蔡淑玉许礼发周昕
关键词:肿瘤转移胃肿瘤
心力衰竭患者Copeptin、BNP、NT-proBNP、ANP分子的检测及其临床意义被引量:4
2013年
目的观察心力衰竭患者血浆和肽素(Copeptin)、ANP、BNP与NT-proBNP水平变化,探讨检测指标与心功能的关系。方法连续选择2012年3月1日~2013年3月31日本院心内科收治的102例心力衰竭患者(心衰组),根据纽约心脏协会(NYHA)心功能分级标准,分为心功能Ⅱ级31例,Ⅲ级36例,Ⅳ级35例,以同期住院心功能正常的患者50例作为对照组。所有患者均空腹抽取静脉血,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血清CRP;自动生化仪测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)等相关生化指标;Copeptin、BNP、NT-proBNP与ANP等水平应用化学发光法检测;应用SPSS 13.0统计软件分析各指标间的关系。结果①心衰患者血浆Copeptin、BNP、NT-proBNP、ANP水平显著高于对照组(P〈0.01)。在心衰组中,血浆Copeptin水平在心功能Ⅳ级明显高于心功能Ⅲ级患者,心功能Ⅲ级高于心功能Ⅱ级,各组间差异均有统计学意义(P〈0.05)。②心衰患者血浆Copeptin与BNP、NT-proBNP、ANP呈明显正相关。结论心衰患者血浆Copeptin、BNP、NTproBNP、ANP水平随NYHA分级逐级增高,且与心衰严重程度有良好的相关性,Copeptin、BNP、NT-proBNP和ANP水平均可作为临床诊断心衰、评估心功能的敏感检测指标。
刘鹏蔡淑玉唐小龙
关键词:和肽素脑钠肽
沉默人乙酰转移酶样蛋白基因对结直肠癌CL187细胞放射敏感性的影响
2020年
探讨沉默人乙酰转移酶样蛋白(Human acetytransferase-like protein,hALP)基因表达对结直肠癌CL187细胞放射敏感性的影响。通过临床数据库挖掘hALP基因在结肠癌组织的表达情况;CL187细胞沉默hALP后接受递增剂量(0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy)射线照射,运用克隆增殖实验和细胞存活率检测实验分析细胞放射敏感性变化;结直肠癌CL187细胞沉默hALP后接受8 Gy射线照射,使用流式细胞分析术检测细胞凋亡情况;CL187细胞沉默hALP基因后接受8 Gy射线照射,使用Western blotting检测hALP基因、P53和BAX的蛋白表达水平。结果显示:CL187细胞沉默hALP基因后接受2 Gy射线照射,沉默hALP基因组与对照组的细胞存活分数分别是0.63、0.5,相对生物学效应1.26;沉默hALP基因后射线照射引起的细胞凋亡从19.53%增高到36.49%(p<0.05);沉默hALP基因后射线照射引起P53、BAX表达水平进一步增高。结果提示,沉默hALP基因表达提高了结直肠癌CL187细胞的放射敏感性。hALP基因的表达水平与细胞放射敏感性之间存在相关性,有可能是预测结直肠癌放射敏感性的分子靶标。
胡乐林陶慧慧杨阳丽陶欣荣唐小龙
关键词:基因沉默结直肠癌
肝间叶性错构瘤1例报道
2006年
唐小龙谢春梅
关键词:肝间叶性错构瘤肝脏间叶性错构瘤圆形肿物谷丙转氨酶谷草转氨酶囊实混合性
VITEK2筛选鲍曼不动杆菌产头孢菌素酶可靠性评价
2011年
目的验证和评价VITEK2高级专家系统(AES)判定鲍曼不动杆菌产头孢菌素酶AmpC的可靠性。方法首先收集2009年l~8月经VITEK2的AES判定为产AmpC酶鲍曼不动杆菌,用AmpC纸片法进行确证试验,最后用聚合酶链反应验证阳性株是否存在AmpC基因。结果15株AES判断为产AmpC酶的菌株,经AmpC纸片法确证试验为阳性,其中12株阳性产酶株可以检测到AmpC基因。132株AES判断为不产AmpC酶的菌株中,经AmpC纸片法验证均为阴性。结论VITEK2AES可以很好地预测鲍曼不动杆菌产AmpC酶情况,有助于快速、准确地检测鲍曼不动杆菌这一相关耐药机制,为临床治疗多重耐药鲍曼不动杆菌提供更有力的支持。
蓝锴邓光远何敏林海标张文庞雪云唐小龙
关键词:鲍氏不动杆菌头孢菌素酶耐药机制
DHF/DSS 患者凝血和纤溶系统变化的临床意义
2004年
目的检测 DHF/DSS 患者急性期凝血和纤溶系统的变化,探索患者血浆渗漏和出血的发病机制。方法收集正常健康者、DF 和 DHF/DSS 急性期患者的血浆各30份,应用 ELISA 法检测 t-PA、PAI-1、PC、TM、TF、TFPI 和 D-二聚体,发色底物法测 AT 等分子。结果血管内皮细胞的特异性表达产物 vWF 和TM 升高;TF升高,TFPI 没有变化;t-PA 显著增加,PAI-1下降,t-PA/PAI-1比值显著升高,PC、AT 和D-二聚体变化无统计学意义。结论 DHF/DSS 患者急性期血管内皮细胞活化或损伤的同时,凝血和纤溶系统均已活化;内皮细胞通过表达 TM、t-PA 和 PAI-1等相关分子在引起凝血和纤溶系统失调,造成血浆渗漏和出血等方面起重要作用。TM、t-PA 和 PAI-1等变化在 DHF/DSS 的发病机制中起重要作用,对 DHF/DSS 急性期有诊断价值,可作为辅助诊断指标。
唐小龙蔡淑玉方习武卢一平
关键词:纤溶系统ELISA法检测辅助诊断指标TFPI发色底物法健康者
医院供应室质量管理与控制被引量:13
2006年
麦桃香谢春梅唐小龙
关键词:供应室灭菌消毒质量管理
SARS-CoV基因编码的主要蛋白研究进展被引量:3
2003年
SARS病毒(SAP6-CoV)是今年SAPS爆发流行的病因,引起全球关注。目前,许多学者对SARS-CoV进行了广泛的研究,本文综述了SARS-CoV基因编码的主要蛋白及其功能的研究进展。
唐小龙江振友
关键词:蛋白病因非典型肺炎
共9页<123456789>
聚类工具0