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唐典勇

作品数：38 被引量：54H指数：4
供职机构：乐山师范学院化学学院更多>>
发文基金：四川省自然科学基金四川省教育厅资助科研项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域：理学医药卫生生物学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 32篇理学
  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 18篇密度泛函
  • 18篇泛函
  • 11篇反应机理
  • 11篇催化
  • 9篇团簇
  • 8篇密度泛函理论
  • 8篇泛函理论
  • 6篇密度泛函研究
  • 5篇分子
  • 5篇CO氧化
  • 5篇催化CO氧化
  • 4篇配合物
  • 4篇金
  • 3篇整合酶
  • 3篇双核
  • 3篇氢甲酰化
  • 3篇氢甲酰化反应
  • 3篇酰化反应
  • 3篇量子化学
  • 3篇密度泛函方法

机构

  • 30篇乐山师范学院
  • 9篇四川大学
  • 5篇华南农业大学
  • 5篇西南师范大学
  • 4篇成都大学
  • 1篇北京工业大学
  • 1篇西华师范大学
  • 1篇成都军区总医...

作者

  • 38篇唐典勇
  • 17篇胡建平
  • 15篇张元勤
  • 8篇胡常伟
  • 6篇常珊
  • 6篇孙国峰
  • 5篇李明
  • 4篇刘嵬
  • 4篇伏秦超
  • 3篇邹婷
  • 3篇申伟
  • 3篇刘凡
  • 3篇金诚
  • 3篇李蓉
  • 3篇刘雪梅
  • 2篇成英
  • 2篇黄雪娜
  • 2篇罗小玲
  • 2篇吕申壮
  • 2篇范晶

传媒

  • 14篇化学学报
  • 6篇化学研究与应...
  • 3篇物理化学学报
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇西南师范大学...
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇乐山师范学院...
  • 1篇西南大学学报...
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 6篇2012
  • 8篇2011
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2004
  • 2篇2003
共 38 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
HIV-1整合酶G140A/G149A及T66I/S153Y突变后的构象变化被引量：2
2010年
对HIV-1整合酶(IN)野生体(WT),G140A/G149A和T66I/S153Y突变体分别进行了5ns的分子动力学(MD)模拟,并用成簇和动力学交叉相关图(DCCM)分析了突变前后的构象变化.整体结构分析表明,突变后IN的活性口袋尺寸变化不大,T66I/S153Y突变体分子的整体运动性提高,而G140A/G149A突变体的功能loop区柔性明显上升.INWT的方均根涨落(RMSF)模拟值与B因子实验值的较高相关性证明了柔性分析的合理性.通过成簇分析发现,IN在突变后功能loop区构象有开合运动,构象开放的概率是:体系G140A/G149A>T66I/S153Y>WT.最后DCCM分析结果表明,功能性分区的弱化以及DDE基序残基运动相关性的降低均有可能是突变体G140A/G149A和T66I/S153Y产生抗药性的原因.模拟结果对理解IN突变体的抗药机理以及为基于HIV-1IN的药物分子设计提供了理论帮助。
胡建平唐典勇范晶常珊
关键词：整合酶突变体构象变化
用分子模拟方法研究大戟科抗HIV病毒蛋白与腺嘌呤的识别及其运动性
2011年
大戟科抗HIV病毒蛋白(GAP31)能有效地抑制HIV-1整合酶的整合功能,是一种潜在的抗AIDS药物。作者对GAP31蛋白与其底物腺嘌呤(adenine,ADE)的复合物进行了5 ns的分子动力学模拟,从能量和氢键两个角度详细分析了GAP31与ADE识别中的关键残基。结果表明,ADE主要结合在GAP31的T71～V80、G111～K120、I161～F170及F87所构成的口袋中,模拟结果与实验吻合。最后,分子整体运动性结果说明,分子的构象变化更多地与糖基化相关,与其抑制整合酶的活性关系不大。
胡建平刘嵬张智锦范晶唐典勇
关键词：腺嘌呤构象
氢甲酰化反应溶剂效应的量子化学研究被引量：1
2004年
在B3LYP/6-31G(d,p)(Rh和P采用LANL2DZ+Polar)水平下,利用自洽反应场(SCRF)的Onsager模型,系统研究了C6H12、C6H6、THF、CH2Cl2、CH3OH和H2O(相对介电常数ε分别为2.02、2.25、7.58、8.93、32.63和78.39)六种溶剂对乙烯氢甲酰化反应中各驻点的结构和反应机理的影响.分别在上述溶剂中优化了反应物、产物、中间体和过渡态的结构,并计算了自由能和活化自由能.计算结果表明,不同溶剂对反应势能面上各驻点的结构和能量均有一定的影响,而且随着相对介电常数ε的增加,反应的活化自由能下降.水是以上六种溶剂中最佳的溶剂,这与大量的实验研究结果一致.
罗小玲唐典勇李明
关键词：氢甲酰化反应溶剂效应SCRF密度泛函理论
生物技术专业有机化学教学改革研究被引量：2
2011年
有机化学是本科生物技术专业的一门重要的专业基础课程。该文针对目前高校专业基础课课时压缩的情况，结合教学实践和体会，指出现有教学中的弊端，提出了改革探索与实践方案。
胡建平唐典勇杨述章杨勇罗元春
关键词：生物技术专业有机化学教学改革
希夫碱型大环多胺锌配合物对α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯催化水解的研究被引量：2
2009年
The kinetics of the hydrolysis of p-nitrophenyl picolinate(PNPP) catalyzed by zinc complex of schiff base macrocyclic polyamine(Zn2+ complex of 1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadeca-1,3,10,12-tetraene was abbreviated to ZnL2+)were studied at 25℃and pH=7.00.The pseudo-first-order rate constant(kψ)of the catalytic PNPP hydrolysis was 8.85×10-3 s-1,which was 463 times larger than that of the spontaneous hydrolysis of PNPP at pH=7.00.The effect of surfactants(Brij35,CTAB,and SDS),pH,temperature,and the concentration of ZnL2+ on the PNPP hydrolysis catalyzed by ZnL2+ was also studied in present paper.The thermodynamic and kinetic parameters of the titled reaction were obtained with the mathematical model.The activated water molecule in the reactant-catalyst complex was a strongly nucleophilic species,which could promote the PNNP hydrolysis reaction effectively.
刘凡唐典勇刘志昌张元勤
关键词：PNPP催化水解
杂双核Rh(Ⅰ)-Cr配合物催化乙炔氢甲酰化反应机理的密度泛函研究
2009年
用密度泛函B3LYP方法对杂双核(CO)4Cr(μ-PH2)2RhH(CO)(PH3)配合物催化乙炔氢甲酰化反应机理进行了详细研究.对结合和解离机理所涉及中间体和过渡态的结构进行详细分析,在此基础上阐明了金属铬的协同性.计算结果表明解离机理占主导地位.乙炔氢甲酰化反应的决速步骤为炔烃插入步骤,在298.15K和101.325kPa下的活化自由能为73.72kJ/mol.乙炔插入和醛还原消除步骤均在热力学上不可逆.Cr(CO)4部分的引入并没有改变乙炔氢甲酰化反应机理.Rh与Cr间的d轨道相互作用在反应过程起重要作用.
唐典勇胡常伟
关键词：乙炔反应机理
不对称Simmons-Smith反应的密度泛函研究被引量：3
2003年
用密度泛函方法研究了Zn催化二氯甲烷和二碘甲烷分别与(3Z,2S)戊3烯2醇反应的机理.计算表明,反应是吸热的.产物手性的决定步骤是环丙烷化.二碘甲烷与(3Z,2S)戊3烯2醇的反应具有明显的对映选择性,其反应显著快于二氯甲烷与(3Z,2S)戊3烯2醇的反应.
唐典勇申伟李明
关键词：密度泛函方法不对称催化反应反应机理量子化学计算
金镍六原子团簇吸附CO的密度泛函研究
2011年
在UBP86/LAN2DZ水平上计算了金镍二元团簇(AunNi6-n,n=0～6)吸附CO的稳定构型和相关性质。计算结果表明,AunNi6-nCO团簇的最低能量结构是在AunNi6-n团簇最低能量结构或亚稳态结构基础上吸附CO分子而形成。优化结构中C-O键长表明,吸附后的CO没有解离,即CO分子在AunNi6-n团簇表面发生非解离吸附。除Au6和Au5Ni团簇外,AunNi6-nCO团簇中C-O键长均在0.120 nm以上,CO分子的活化程度较大。除Au6团簇外,CO在AunNi6-n团簇表面的吸附能均比较大,表明CO吸附后不容易发生解离。
唐典勇胡建平伏秦超张元勤
关键词：CO吸附吸附能密度泛函方法
戊烷与颗粒型甲烷单加氧酶的相互作用研究
2011年
颗粒型甲烷单加氧酶(Particulate methane monooxygenase,PMMO)是一个与细胞膜结合的金属酶,能将烷烃生物催化为醇.研究PMMO与烷烃的结合模式及催化机制将有利于设计合成一个新的模拟酶,进而有效地利用烷烃作为新能源.用分子对接方法获得了PMMO单体与一系列烷烃的结合模式,并对PMMO单体和PMMO-戊烷复合物进行了6 ns的分子动力学模拟,最后对复合物进行了构象成簇及结合能分析.结果表明,戊烷结合到靠近Zn2+的疏水口袋中,该口袋由pmoA亚基的M45～W60和R190～T193以及pmoC亚基的Q161’三个片段组成.动力学结果表明,与PMMO单体比,PMMO-戊烷复合物保持着相近的运动模式,但幅度更明显,另外,戊烷在疏水口袋中的大幅度运动对于PMMO发挥催化作用是必须的.结合能计算揭示疏水相互作用是戊烷与PMMO稳定识别的主要驱动力,所有模拟结果与实验数据吻合较好.
唐典勇刘嵬胡建平孙国峰张元勤常珊
关键词：戊烷分子对接分子动力学相互作用
Cu_2^-催化CO氧化反应机理的理论研究被引量：1
2010年
用量子化学密度泛函方法详细研究了双原子铜阴离子Cu-2催化CO氧化形成CO2反应在气相中机理.在UB3LYP结合混合基组水平上,优化了所有反应物,中间体,过渡态和产物的几何构型,并进行了振动分析和波函数稳定性测试.计算结果表明最可能反应通道为CO和O2共吸附到Cu-2,然后形成四元环中间体,最后四元环中间体分解形成产物或另一分子CO进攻四元环中间体从而形成产物.第二个CO分子的协同作用比较小,能垒仅相差0.02eV.最难进行的反应通道为CO从Cu2O-2摘取氧原子形成CO2.Cu-2催化CO氧化反应活性比Au-2好.
唐典勇胡建平张元勤胡常伟
关键词：CO氧化反应反应机理密度泛函理论
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