周素贞
- 作品数：10 被引量：93H指数：3
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省科技支撑计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心肌病猝死高危患者无创预警参数分析被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨心肌病猝死高危患者中有预测价值的无创性指标。方法:回顾性分析410例心肌病住院患者的恶性心律失常[室性心动过速(VT)或心室颤动(VF)]发生率及左室射血分数(LVEF),并随访调查心源性猝死(SCD)的发生情况。测量其中心电图记录清晰的200例患者(心肌病组)的心电图参数QRS时限、QT间期和Tp-Te间期,计算QTc。取80例健康者作为心电图参数对照组,比较2组QTc分布情况。根据QRS时限将上述200例患者分为QRS≥120ms(75例)和QRS<120ms(125例)。根据LVEF值将410例患者分为30%≤LVEF≤35%(207例),35%50%(18例)。分别对无创性指标LVEF、QTc、Tp-Te、QRS与VT/VF、SCD发生的关系进行分析。结果:410例中,245例(59.8%)发生心律失常,其中心房颤动102例(24.9%),VT/VF 54例(13.2%),Ⅰ度房室传导阻滞15例(3.7%),Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞15例(3.7%),其余并发房性期前收缩或室性期前收缩共59例(14.4%)。心肌病组中QTc≥460ms者所占比例明显高于对照组(22.0%:7.5%,P<0.01);Tp-Te与QTc呈正相关(P=0.009);QRS≥120ms者的SCD发生率比QRS<120ms者明显增加(32.0%:18.4%,P<0.05)。随着LVEF降低,SCD发生率有增高趋势,但均差异无统计学意义。结论:高度房室传导阻滞、VT/VF是心肌病高发SCD的常见原因。QTc≥460ms和Tp-Te延长、QRS≥120ms是预测心肌病患者SCD发生的有效参数;LVEF可能具有预测心肌病患者发生VT/VF的潜在价值。
- 熊琴梅陈智军胡金柱周素贞申阳俞建华陈琦颜素娟刘欣徐劲松程晓曙洪葵
- 关键词：心肌病心源性猝死恶性心律失常左室射血分数
- VA-ECMO在颅内动脉瘤夹闭术后并发电风暴中应用1例
- 2022年
- 病人,女,52岁,因“突发意识不清11 h”于2020年2月5日22:00入住我院神经外科。病人于11 h前突发意识不清,伴呕吐,呕吐物为胃内容物,无四肢抽搐,至当地医院就诊,行颅脑CT示:蛛网膜下腔出血,颅脑CT血管造影(CTA)示前交通动脉瘤,立即转至我院神经外科进一步就诊。既往史:病人既往体健,否认高血压、冠心病及糖尿病等病史。入院查体:体温36.5℃,脉搏91次/min,呼吸20次/min,血压128/79 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),发育正常,营养中等,昏迷,查体不合作。双肺呼吸音清,双肺未闻及明显干湿性啰音及胸膜摩擦音。
- 周素贞陆鹏黄铁球谢遥李菊香洪葵徐劲松
- 关键词：颅内动脉瘤夹闭术电风暴
- 国人冠心病发生VT/VF的首个致病基因SCN5A的发现及突变功能分析
- 2011年
- 目的心源性猝死(SCD)高危患者常见于两大类人群,一类为心脏结构正常的患者,另一类为心脏结构异常的患者。心脏结构异常患者发生SCD以冠心病患者多见,国际上曾报道SCN5A基因突变与心梗后电风暴有关。本研究将对国人冠心病并发恶性室性心律失常患者进行SCN5A基因筛查,以探索是否SCN5A与国人缺血性心律失常相关,并揭示其细胞电生理致病机制。方法临床收集冠心病发生恶性心律失常患DNA标本31份,使用DNA直接测序技术对选基因SCN5A进行筛查,寻找基因突变,使用细胞膜片钳技术进行突变通道功能分析。结果本研究对31例国人冠心病发生VT/VF患者进行已知致病基因SCN5A筛查,发现2个SCN5A基因新突变,即L1469S和R812C突变。通过细胞膜片钳技术,分别对转染R812C突变和L1469S突变的HEK293细胞进行功能分析,观察峰值电流,I-V曲线,电流密度,电流失活等特性。结果与正常对照组相比,发现突变通道明显增加SCN5A峰值电流密度,I-V曲线电流失活没有明显差异。结论首次揭示SCN5A基因是国人冠心病发生恶性心律失常的致病基因,其突变通道功能获得是发生冠心病发生恶性心律失常的细胞电生理机制。
- 胡金柱颜素娟徐劲松俞建华周慧周素贞彭小刚李菊香胡建新吴延庆程晓曙洪葵
- 关键词：恶性心律失常功能分析致病基因膜片钳技术基因筛查
- 恶性室性心律失常患者心电图参数预测价值的分析
- 目的回顾性分析恶性室性心律失常患者主要包括室性心动过速(VT)和心室颤动(VF)的各项心电图参数,旨在从中发现对恶性室性心律失常具有预测价值的无创指标。方法收集73例恶性室性心律失常患者的非发作期体表十二导联心电图,设为...
- 熊琴梅张威周素贞马建勇周慧胡建新李菊香程晓曙洪葵
- SCN5A基因变异与发热诱发Brugada样心电图相关被引量：7
- 2013年
- 目的通过筛查发热致Brugada样心电图（ECG）患者的基因突变，探讨其基因型与临床表型的关系，以及致恶性心律失常的风险。方法收集发热诱发的Brugada样ECG患者，筛除高血压病、冠心病、电解质异常、药物以及其他因素所致的复极化异常征象后，获取患者临床资料和血样标本，进行临床随访。利用DNA直接测序法，对候选基因SCN5A、SCN1b、SCN3b、GPD1L进行基因测序，寻找基因突变或单核苷酸多态性。通过与200例正常人群对照确定为基因突变或者多态性。结果共收集发热诱发典型Ⅰ型Brugada样ECG患者5例，体温恢复正常时Brugada样ECG均消失。随访3～5年无一例死于心原性猝死。基因筛查发现SCN5A基因1个突变和5个多态性：（1）1个突变，即SCN5A基因第17外显子第965密码子的第2893碱基C〉T错义突变，命名为精氨酸965半胱氨酸（R965C）。（2）5个SCN5A基因多态性，分别为A29A（c．87A〉G）、R1193Q（C．3578G〉A）、D1819D（c．5457T〉C）、exon11—24G〉A和exon23＋4A〉G。结论我们首次发现国人发热致Brugada样ECG个体存在SCN5A基因突变R965C，该突变可能是发热致Brugada样ECG的遗传学基础。发热致Brugada样ECG个体发生恶性心律失常及心原性猝死风险尚需要进一步研究。
- 俞建华胡金柱周慧刘欣曹青申阳马建勇周素贞刘秀霞李菊香陈琦程晓曙洪葵
- 关键词：心律失常发热心电描记术突变
- 心力衰竭性室性心律失常的发生机制被引量：6
- 2011年
- 心力衰竭易并发室性恶性心律失常,约85%心力衰竭患者发生的心源性猝死是由室性恶性心律失常所致,但其发病机制一直不详。近年的研究进展,从多方面阐述了其发生机制。临床医生了解心力衰竭性室性心律失常的发生机制和研究进展,可以及早发现并处理心力衰竭性心律失常,从而降低心力衰竭性室性恶性心律失常的发生率,进一步减少心源性猝死的发生。
- 周素贞洪葵
- 关键词：心力衰竭恶性心律失常心源性猝死
- 先天性心脏病发育遗传学的研究进展被引量：3
- 2010年
- 先天性心脏病（先心病）具有家族性或遗传性，因其致残和致死率高，给患儿及家庭带来严重的身心伤害。先心病主要涉及胎儿期心脏结构和（或）功能的异常。这些结构和（或）功能的异常以多种形式出现。近10年的研究，对先心病的发生、发展以及形成过程的分子调节有了新的认识。
- 周素贞曹青洪葵
- 关键词：先天性心脏病遗传学
- 冠心病患者生活质量现状及其相关影响因素分析被引量：73
- 2014年
- 目的：采用简易健康量表SF-12与欧洲五维度健康量表EQ5D评估冠心病患者的生活质量,进一步分析探讨其与影响因素包括年龄、性别、血清B型脑钠肽（BNP）水平、左室射血分数（LVEF）及NYHA心功能分级的相关性。方法：收集2007-08-2010-01在南昌大学第二附属医院心内科住院的330例数据完整且获得随访的冠心病患者,对其进行电话随访并完善量表SF-12以及EQ5D的填写。分别将SF-12总分、躯体健康总评（PCS）得分、精神健康总评（MCS）得分、EQ5D指数得分、EQ5D-VAS得分结合冠心病患者的年龄、性别、BNP、心功能分级和LVEF进行分析。结果：冠心病患者SF12生活质量总分（96.64±14.47）、PCS评分（43.89±10.24）、MCS评分（52.75±6.53）以及EQ5D指数得分（0.86±0.15）、EQ5D-VAS得分（77.47±13.78）,年龄、BNP水平、NYHA心功能分级对生活质量的影响具有统计学意义,而LVEF仅对SF-12、PCS、EQ5D-VAS评分有影响,对MCS与EQ5D评分的影响无统计学意义;男性各项生活质量评分均数高于女性,且在SF-12、MCS、EQ5DVAS这3项得分差异具有统计学意义（P〈0.05）。简表SF12与EQ5D的评分结果呈显著相关（P〈0.01）,相关系数在0.520~1.000。结论：年龄、BNP水平及心功能分级是影响冠心病患者生活质量的重要因素,并与性别差异密切相关。生活质量量表SF-12以及EQ5D在评价冠心病患者的生活质量时效果一致。
- 熊琴梅周琼琼刘勇曹玲玲刘欣贺文凤申阳周素贞徐劲松程晓曙洪葵
- 关键词：生活质量B型脑钠肽心功能分级左室射血分数
- 缺血性心律失常与钾通道基因的遗传相关性研究
- 目的探讨缺血性心律失常与钾通道的遗传相关性。方法使用DNA直接测序法对临床上收集的31例缺血性心律失常患者(室性心动过速/心室颤动)进行钾通道候选基因筛查。结果本实验发现1个钾通道突变基因,即KCNQ1基因位点448脯氨...
- 周素贞胡金柱刘秀霞洪葵
- 文献传递
- 冠心病并发室性心动过速与KCNQ1-P448R的研究被引量：1
- 2019年
- 目的探索冠心病并发室速与KCNQ1的相关性研究。方法收集冠心病并发室性心动过速患者的血样标本,通过候选基因筛查的方式,使用DNA直接测序法对KCNQ1进行筛查。结果 KCNQ1基因第10号外显子的第1343位点上C碱基突变为G碱基,导致编码的第448位氨基酸由脯氨酸突变为精氨酸,即KCNQ1-P448R,100例健康体检对照组中未发现该基因位点改变,提示可能是突变。结论本实验发现1例基因突变的可能,即KCNQ1-P448R,但需进一步的功能学分析研究。
- 周素贞李国惠吴阿平胡金柱
- 关键词：室性心动过速冠状动脉粥样硬化性心脏病基因KCNQ1
