周波
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目国家高技术研究发展计划浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 两步法快速建立文蛤高重复性RAPD反应体系
- 2007年
- 针对RAPD技术重复性不理想的问题,以3个文蛤群体为研究材料,确立“两步法”建立高重复性RAPD优化体系。第一步初筛,即以正交分析法对文蛤RAPD反应体系中各关键组分(DNA模板、引物、dNTPs、Mg2+、Taq聚合酶),均设4个水平进行分析,确定两个待选体系;第二步检测,即以本研究中创立的重复性检测方法对待选方案进一步筛选。结果表明:初筛的两个反应条件体系Ⅰ和体系Ⅱ尽管在扩增条带的产量方面无明显差异,但体系Ⅱ各重复性检测指数明显高于体系Ⅰ;体系Ⅱ为更适合文蛤的RAPD高重复性反应体系。“两步法”中采用的多因素联合优化方案和RAPD重复性检测方法对RAPD技术的改善具有一定的指导意义。
- 周波李红智林志华陆荣茂
- 关键词：RAPD两步法文蛤
- 8例性发育异常患者SRY基因分析被引量：4
- 2005年
- 目的 对 8例性发育异常患者进行细胞遗传学及分子遗传学检查以探讨性别发育异常与SRY基因关系。方法 用PY3.4 ,X着丝粒 ,SRY特异探针进行荧光原位杂交 ,用于分析性发育异常病人Y染色体及SRY基因异位情况。聚合酶链反应 (PCR)扩增SRY基因 ,直接测序检测SRY基因突变。结果 2例 4 6 ,XX男性 ,1例 4 6 ,XY女性 ,1例 4 5 ,X/ 4 6 ,XY嵌合体及 1例 4 6 ,X ,t(Y ;Y) (p11;q11)男性患者SRY基因均为阳性 ,直接测序未发现SRY基因阳性患者该基因突变。剩余 1例 4 6 ,XX男性 ,1例 4 6 ,XY男性及 1例 4 6 ,XY女性患者SRY基因为阴性。FISH技术证实 2例 4 6 ,XX且SRY基因阳性的男性患者SRY基因易位至X染色体短臂末端。结论 SRY基因是人类性别决定的主导基因 ,但尚有其他基因参与性别分化。
- 唐艳平王慧滕云杨真荣陈艳刘学飞周波张进祥
- 关键词：性发育异常SRY荧光原位杂交
- 生长激素相关基因突变与原发闭经的关系被引量：2
- 2005年
- 目的探讨生长激素相关基因突变与原发闭经的关系。方法对130例确诊为原发闭经的患者和30名健康女性个体进行核型分析,并采用单链构象多态性分析(SSCP)等方法,对原发闭经患者的生长激素释放激素受体基因(GHRHR)进行检测。结果有33例原发闭经患者出现染色体核型异常,1例出现GHRHR基因点突变,且该突变位点在第7个外显子中。结论GHRHR基因第7个外显子的点突变可能是原发闭经的病因之一。
- 刘学飞杨真荣王慧周波陈燕唐艳平
- 关键词：原发闭经单链构象多态性分析生长激素
- Clarithromycin Synergizes with Cisplatin to Inhibit the Growth of Ovarian Cancer in vitro and in vivo
- 周波夏萌孙朝阳李娜郭恩松郭立丽单婉莹卢豪武倚帆李原徐洪斌杨德桂翁丹卉孟力马丁陈刚
- 4个群体文蛤的RAPD分析被引量：2
- 2009年
- 用建立的高重复性RAPD优化体系，对文蛤Meretrix meretrix4个不同地理群体（广西文蛤Gh、白壳文蛤Gb、山东文蛤S、江苏文蛤J）的个体进行RAPD分析，获得了较好的重复性条带。从20个随机引物中筛选出6个引物进行RAPD扩增，结果显示：Gb群体有11条特征带，Gh群体有2条，这些特征性RAPD扩增带可以作为这两个群体的RAPD分子标记；J群体和S群体没有明显特征带，可能预示这两个群体间遗传渐渗导致种质资源趋向同质化；Gh、S、J群体多态比例差别不大，为61．54％-62．86％，而Gb群体仅为33．33％。采用修正后的Shannon多态性指数方程进行遗传多态性分析，结果显示：Gh、S、J群体多态性指数分别为0．189、0．195、0．200、Gb群体仅为0．115。研究结果表明，文蛤不同群体的遗传地理分化明显，Gh、S、J群体遗传多样性水平较高，而Gb群体的遗传多样性较低，可能预示该群体分布范围较小、群体数量不大，应加强对其资源的保护。Gh与Gb群体为同一栖息地，除壳色和壳形态差异外，遗传多态性差距悬殊，已超出种内变异范围，二者是否为不同种或具生殖隔离的地理亚种，还待于深入研究。
- 林志华陆荣茂周波董迎辉李红智柴雪良肖国强
- 关键词：RAPD文蛤遗传多态性聚类分析
- 114对反复流产夫妇的染色体分析被引量：7
- 2007年
- 目的:分析反复流产夫妇的异常核型发生率、形成原因及其染色体分析的临床价值。方法:对114对反复流产夫妇行外周血染色体分析。结果:检出异常染色体核型13例,占受检夫妇人数的5·7%,异常核型中,平衡易位最多,占异常总数的76·92%,其中相互易位10例,罗伯逊易位3例;其次为倒位,为6号、9号以及Y染色体的臂间倒位。结论:对于不明原因的反复流产夫妇,染色体分析必须作为常规的检测方法。
- 周波唐艳平杨真荣陈燕
- 关键词：反复流产染色体异常倒位
- 罗氏易位携带者的FISH检测及导致流产的原因分析
- 目的:研究荧光原位杂交(dual-color fluorescence in situ hybridization, D-FISH)对罗氏检测价值以及导致流产的原因,并探讨罗氏易位结构异常的形成机制。方法:Biotin-...
- 周波唐艳平
- 关键词：荧光原位杂交罗氏易位反复流产
- 文献传递
- 一例特殊inv(Y)形成机理的研究被引量：4
- 2006年
- 应用双色荧光原位杂交的方法,国内首次报道一例特殊inv(Y)异常的性质,探讨Y染色体倒位结构异常的形成机理以及与习惯性流产临床表型的关系。应用Biotin11dUTP标记的Y染色体短臂断裂点Yp11.3探针(编号889)和CY3标记的Y染色体长臂断裂点Yq12远端异染色质区探针(编号PY3.4),对1例G显带核型分析为[46,XY(90%)/46,X,inv(Y)(p11.3;q12)]的平衡易位携带者进行双色荧光原位杂交研究。双色FISH结果显示,该易位携带者异常核型比例为22%,稍高于G显带分析中确定的比例。而且,除G显带检测出的倒位类型外,又有两种类型的倒位,其中涉及到常规显带技术难以检测出的染色单体型倒位。3种倒位类型的存在说明该患者inv(Y)断裂点呈不均一性。FISH技术是一种能准确可靠检测出染色体倒位形成的重要手段。
- 周波唐艳平刘永章
- 关键词：荧光原位杂交倒位习惯性流产
- 染色体Xq26长臂以远部分缺失的分子细胞遗传学研究被引量：1
- 2004年
- 目的与方法 应用GTG染色体核型分析 ,作者发现一名字宫发育不良并原发闭经的患者 ,具有Xq2 6处的断裂重排。选择Xq2 8位点的DNA探针标记 ,用染色体荧光原位杂交 (FISH)技术检测该患者核型 ,发现在该患者的染色体分裂相中 ,Xq2 8标记仅见于一条X染色体中 ,而另一条X染色体未见此位点信号 ,表现为该处缺失。其余染色体上也未见该信号的易位。结果与结论 表现该患者核型为Xq2 6以远的部分单体。综合文献分析 ,作者认为X染色体Xq2 6以远的X染色体部分单体与女性子宫发育不良相关。
- 唐艳平熊承良杨真荣陈燕刘学飞周波王慧
- 关键词：子宫发育不良核型FISH
- 应用FISH技术分析一例平衡易位t(1;16)伴反复流产被引量：1
- 2004年
- 目的: 应用FISH技术分析报道一例伴有t(1;16)的反复流产(RSA)者。方法: 用Biotin-11 -dUTP标记的1号染色体长臂末端探针(1qter)和16号染色体着丝粒特异性α卫星DNA探针(16cen)以及CY3标记的1号染色体着丝粒特异性α卫星DNA探针(1cen)对1例常规G显带核型分析为46,XY,t(1;16)(q21; q13)的反复流产患者进行双色荧光原位杂交研究。 结果: 双色FISH显示该患者t(1;16)易位所致的衍生染色体着丝粒均含有红绿两个信号融合而成。 结论: 双色FISH证实衍生的染色体着丝粒是由1号和16号染色体着丝粒共同组成,该患者最后的核型确诊为46,XY, t(1;16) (p10; q10)。FISH技术是检测染色体结构异常的一种良好的辅助手段。
- 周波唐艳平刘永章杨真荣刘学飞王慧陈燕
- 关键词：反复流产16号染色体平衡易位G显带双色荧光原位杂交1号染色体
