吴春红
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：茂名市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 茂名地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变型研究
- 陈海玲赖燕吴春红李富林丽琴魏林燕
- 1、课题来源与背景：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，俗称"蚕豆病"，是一种伴X-连锁不完全显性遗传病，由G6PD基因突变引起。全世界约有4亿人受累，在中国的分布呈"南高北低"的趋势。广东地区部分人群中的基因携带...
- 关键词：
- 关键词：遗传病基因突变
- 血清降钙素和C-反应蛋白联合检测在新生儿感染性疾病诊断中的价值分析被引量：4
- 2018年
- 目的研究降钙素(PCT)和C反应蛋白(CRP)联合检测在新生儿感染性疾病诊断中的价值。方法研究对象选取我院2016年3月~2017年4月收治的确诊有感染性疾病新生儿44例(观察组)及正常新生儿44例(对照组),于治疗前采集感染性疾病患儿3 ml静脉血,对照组在出生后7 d内采集静脉血3 ml,检测两组PCT、CRP;取观察组患儿治疗前及治疗后10 d的静脉血,检测PCT、CRP、中性粒细胞(NEUT)含量,使用Spearman秩相关系数检验PCT、CRP与NEUT含量的相关性。结果两组PCT、CRP血清浓度比较,观察组均显著高于对照组(P<0.05),观察组PCT及CRP阳性率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿PCT、CRP与NEUT含量与治疗前比较,均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),PCT、CRP与NEUT两两间做基于Spearman秩相关系数显示,PCT、CRP与NEUT两两间比较均成正相关(P<0.05)。结论 PCT和CRP对新生儿感染性疾病的早期诊断,判断感染程度,确定治疗效果有重要价值,应在临床推广使用。
- 李富杨小梅吴春红魏林燕蓝金生
- 关键词：降钙素新生儿感染性疾病
- 封闭抗体、抗子宫内膜抗体在反复自然流产中的应用被引量：7
- 2011年
- 反复自然流产（recurrent spontaneous abortion,RSA）是指育龄女性连续3次或3次以上都是妊娠在28周以前、胎儿体重在1 000 g以下,胚胎自动停止发育而流产.其发病机制复杂,涉及常见的遗传、免疫、感染、生殖系统和内分泌异常等多种因素.其中30%～70%与免疫因素有关, 国内外临床文献有相关报道[1-10].
- 陈秀莲何明娟吴春红杨生宙林丽琴
- 关键词：反复自然流产抗子宫内膜抗体封闭抗体免疫因素内分泌异常胎儿体重
- 2008年～2012年茂名地区新生儿遗传代谢病筛查结果分析被引量：5
- 2013年
- 目的总结分析茂名市地区2008～2012年问新生儿先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏症3种新生儿先天性疾病和遗传病的筛查结果，总结新生儿遗传代谢病筛查的工作进展以及发病情况。方法采用干滤纸片法对全血中的促甲状腺素、苯丙氨酸和G6PD活性进行测定。结果5年以来共筛查344763份新生儿血样本，检出CH、PKU和G-6PD缺乏症患儿各202例、2例和25558例，发病率分别为1／1706、1／172381和7．41％，CH的发病率明显高于全国1／3009的发病率，G6PD缺乏症的发生率也明显高于全国0．69％的发生率．PKU的发病率则明显低于全国1／11144的发病率。结论育的损害。加强新生儿遗传代谢病筛查工作是控制出生缺陷、通过新生儿遗传代谢病筛查可避免其对新生儿智能和体格发提高出生人口素质的重要措施。
- 陈海玲林丽琴魏林燕何景东吴春红
- 关键词：新生儿筛查先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
- 新生儿遗传代谢病串联质谱检测筛查的临床分析
- 2025年
- 目的 了解茂名地区新生儿遗传代谢病主要疾病类型及流行情况,为本地区新生儿遗传代谢病筛查,诊断,治疗提供针对性方案。方法通过对茂名地区2022年3月至2023年12月新生儿静脉血或足跟血采集,制成干血斑进行遗传代谢病筛查,采用串联质谱技术法检测分析,气质联用及基因检测技术辅助诊断,诊断阳性患儿进行跟踪随访,并对所有结果进行回顾性分析。结果 从2022年3月至2023年12月,本地区活产儿117,615,自愿入组筛查53,909例,筛查率45.83%,初筛阳性率为3.80%,对其进行召回复检,召回率98.29%,20例新生儿被诊断为IMD,疾病总阳性率0.04%~0.03%。其中,氨基酸代谢疾病新生儿7例(35.00%,1/7,701),有机酸代谢病新生儿7例(35.00%,1/7,701),尿素循环障碍3例(15.00%,1/17,970),脂肪酸氧化障碍新生儿3例(15.00%,1/17,970)。原发性低游离肉碱缺乏症、希特林蛋白缺乏症、全羧化酶合成酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症是本地区最常见的四种疾病。结论新生儿遗传代谢病的串联质谱筛查扩展了本市遗传代谢病的筛查病种,识别出本市主要病种,为精准防控提供了依据。
- 魏林燕黄秋燕吕碧绿吴春红吴春红
- 关键词：新生儿筛查遗传代谢病串联质谱
