刘素红
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 离体培养动脉内皮细胞结合、内移和降解脂蛋白(α)作用的研究
- 1994年
- 本文研究离体培养动脉内皮细胞通过LDL受体结合、内移和降解脂蛋白(α)[lipopro-tein(a),Lp(α)]的作用.实验取第3～4代离体培养的动脉内皮细胞分为两组,对照组培养液中不加碘标的脂蛋白(a)[^(125)I—Lp(α)],实验组培养液中加^(125)I—Lp(α)最终浓度分别为0.25、0.5、1、10和50μg/ml.用γ计数器测定内皮细胞对Lp(α)的结合、内移和降解值,并测定内皮细胞的蛋白质量,以μg/mg细胞蛋白表示.结果随培养液中加进^(125)I—Lp(α)的浓度递增而增加,在10μg/ml浓度时最大的结合、内移和降解值分别是0.219、0.390和0.465μg/mg细胞蛋白;最大的结合率、内移率和降解率分别是2.19%、3.90%和4.65%.结果提示Lp(α)通过动脉内皮细胞LDL受体途径的摄取和降解作用是非特异性的.
- 雷自祯刘素红邓漪平
- 关键词：脂蛋白内皮细胞
- 反义Gαq/11亚基ODNs对平滑肌细胞DNA合成和PC蛋白表达的影响
- 1998年
- 目的：探讨Ｇｑ蛋白介导血管活性多肽对ｖＳＭＣＤＮＡ合成及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）蛋白表达的影响。方法：用硫代修饰的Ｇαｑ／１１亚基反义寡聚脱氧核苷酸（Ｇαｑ／１１ＡＳ－ＯＤＮｓ），以６μｍｏｌ／Ｌ的浓度加入含１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１ＥＴ－１刺激无血清ＤＭＥＭ培养基中体外培养ｖＳＭＣ。用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定ｖＳＭＣＤＮＡ合成、免疫细胞化学技术检测ｖＳＭＣＰＣＮＡ蛋白表达。结果：Ｇαｑ／１１ＡＳ－ＯＤＮｓ可明显抑制ｖＳＭＣＤＮＡ的合成，在１２ｈ，２４ｈ时抑制率分别为８４２％和８５３％；Ｇαｑ／１１ＡＳ－ＯＤＮｓ亦明显降低ｖＳＭＣＰＣＮＡ蛋白的表达。而相同浓度的正义Ｇαｑ／１１ＯＤＮｓ只呈现少量抑制作用。
- 李朝红邓漪平刘青刘素红
- 关键词：G蛋白VSMC血管平滑肌增殖
- PACAP保护血管SMC抗LDL损伤的形态学研究被引量：7
- 1999年
- 的 :阐明垂体腺苷酸环化酶激活肽 (PACAP)是否对血管平滑肌细胞 (SMC)具有抗损伤保护作用。方法 :以培养的猪肺动脉 SMC为实验对象 ,提取正常人血浆低密度脂蛋白 (L DL )造成细胞的高脂培养环境 ,光镜及电镜下观察 SMC在正常及高脂环境中受 PACAP作用所产生的形态改变。生化方法测定条件培养基中丙二醛 (MDA)的含量。结果 :1L DL 使 SMC的贴壁能力降低 ,细胞外形亦发生极大改变 ;电镜下可见 ,SMC由正常的收缩型变为合成型 ,且细胞膜破坏 ;2 L DL 使 SMC的 MDA产生显著增高 ;3 PACAP可明显减轻 L DL的上述损伤作用。结论 :PACAP可对抗 L DL对 SMC形态和功能的损伤 ,具有
- 常青邓漪平刘素红
- 关键词：血管平滑肌细胞细胞保护PACAP
- 反义ras寡聚脱氧核苷酸对血管平滑肌细胞生物学行为的影响被引量：4
- 1997年
- 为了研究调控小分子G蛋白（ras蛋白）以抑制血管平滑肌细胞对生长因子的反应机制，用合成的反斗ras寡聚脱氧核苷酸作用于碱性纤维母细胞生长因子以刺激培养的大鼠血管平滑肌细胞，通过鼠标胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入法及免疫细胞化学方法，来观察反斗ras聚脱氧核苷酸对在碱性纤维母细胞生长因子刺激下的大鼠血管平滑肌细胞DNA合成和增殖细胞核抗原的影响。结果发现，反义ras寡策脱氧核苷酸可明显抑制血管平滑肌细胞DNA的合成，作用12h和24h的抑制率分别为92％和90％；而相同浓度的正义链组仅呈现较弱的抑制作用（P＜0．01）．反义ras寡聚脱氧核苷酸亦可显著减少血管平滑肌细胞增殖细胞核抗原蛋白的表达．提示该策略的应用有可能解决以生长因子为始因引起的细胞增殖性疾病、经文腔内冠状动脉成形术后再狭窄、动脉粥样硬化及高血压等问题的临床防治．
- 李朝红邓漪平尹小川刘青刘素红
- 关键词：反义寡聚脱氧核苷酸平滑肌细胞
