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刘曦: 作品数：78 被引量：818H指数：17; 供职机构：上海市血液中心更多>>; 发文基金：上海市自然科学基金上海市卫生局科研基金上海市公共卫生重点学科建设项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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单核细胞单层试验和抗体效价测定预判新生儿溶血病的比较被引量：16: 2006年; 目的应用单核细胞单层试验和抗体效价测定试验预判新生儿溶血病的效果比较。方法抽取孕妇外周血进行单核细胞单层试验和IgG抗体效价测定,收集新生儿脐血做新生儿溶血病检查,对两种产前检查试验预判新生儿溶血病的各项评价指标进行比较。结果抗体效价测定预判新生儿溶血病的灵敏度为40.0%,特异性为100.0%,准确率为58.6%;单核细胞单层试验预判新生儿溶血病的灵敏度为75.0%,特异性为77.8%,准确率为75.9%。结论单核细胞单层试验预判新生儿溶血病的效果优于效价测定,将两者结合则是较为理想的产前筛查方案。; 张嘉敏陈和平向东刘曦朱自严刘达庄; 关键词：抗体效价产前检查新生儿溶血病

对HDFN发病预判因素的研究被引量：6: 2016年; 目的探讨O型产妇血清中IgG抗-A/B效价、新生儿出生天数和新生儿总胆红素数值,三者与ABO-HDFN阳性发病率之间的相关性研究。方法采用血清学方法对随机102例新生儿ABO溶血病检测及其O型母亲血样标本进行IgG抗-A/B效价检测,以及新生儿总胆红素检测。结果 102例新生儿溶血病(HDFN)检测中,证实为ABO-HDFN的病例为65例(63.7%),非ABO-HDFN的病例为37例(36.3%)。通过得到的HDFN预判L值(T×B/D=L),当L值在0-200区间时,HDFN阳性率为0.00%;L值在201-400区间时,HDFN阳性率为30.77%;L值在401-800区间时,HDFN阳性率为87.50%;L值在801-1600区间时,HDFN阳性率为93.33%;L值在1601-3200区间时,HDFN阳性率为93.75%;L值在>3201时,HDFN阳性率为100.00%;L值<200时,ABO-HDFN阴性率可达到100%。结论 HDFN预判值L可作为对HDFN的临床判定依据之一,可加快诊断治疗时间,避免核黄疸等重型病的发生。; 陆琼金沙刘曦范亮峰向东; 关键词：抗体效价总胆红素

红细胞血型不规则抗体与疾病的关联性研究被引量：5: 2019年; 目的对不同基础疾病患者的抗体变化情况进行调查研究,发现抗体性质与疾病之间的关联,为临床血型抗体的检测,以及输血提供重要的参考数据。方法对2009—2018年本实验室检出不规则抗体的孕妇和其他有详细病征的患者进行回顾性调查,结合血清学试验结果,进行统计分析。结果非孕妇患者体内产生的不规则抗体中温自身抗体占23%。患者体内同种抗体中,最常见的为Rh抗体,占58%,其次为MNS抗体、Lewis抗体。不同疾病产生抗体的几率不相同,同种疾病男性和女性产生抗体的几率也有差异。自身免疫性溶血性贫血、血液病等较易产生Ig G同种抗体,也较易产生自身抗体,干扰同种抗体的检测。结论不同抗体的特点和患者疾病存在关联,发生率有显著差异,可以为临床血型抗体的检测以及输血提供重要的参考数据,以减少同种抗体的形成和避免输血反应。; 郑皆炜刘曦沈伟金沙陆琼谢军华范亮峰钱呈睿王中英向东; 关键词：不规则抗体孕妇疾病

Ax亚型的分子生物学研究被引量：17: 2004年; 目的　研究中国汉族人群Ax亚型的分子生物学特点。方法　首先采用双重PCR RLFP方法 ,对 8份血清学试验疑为Ax及AxB的标本 ,做ABO初步基因分型 ,明确其中的A、B或O基因 ;然后用限制性内切酶mobI筛选ABO基因第 7外显子中的T6 4 6A的突变。对不具有该突变而血清学疑为Ax的标本以及血清学和基因分型不一致的标本 ,则进一步对其ABO基因第 6和 7外显子做深入的克隆测序分析。结果　 8份标本中有半数含有T6 4 6A点突变 ,剩余 4份中 ,1份为包含C4 0 7T和C4 6 7T错义突变的A weak 0 1等位基因 ,1份为携带新的核苷酸变异的Ax (C4 6 7T和C74 5T)等位基因 ,另外 2份血清学疑为AxB ,初步基因分型为BO的个体 ,克隆测序的结果显示两者均有正常的O基因 ,但是其B等位基因均发生了新的nt6 4 0位A G突变。结论　在中国汉族人群中检测到新的Ax及B(A); 郭忠慧向东朱自严刘曦沈伟陈和平王健莲张嘉敏刘达庄; 关键词：AX亚型等位基因 AX 等位基因

中国汉族类孟买家系中发现罕见FUT1基因: 目的研究中国汉族人群类孟买血型的FUT1和FUT2基因构成,发现并鉴定罕见FUT1基因1例。方法采用血清学方法鉴定出类孟买血型1例,采集其父母血样进行ABO血型鉴定。采用PCR方法对上述3例标本的ABO基因第6、7号外显...; 金沙刘曦向东; 关键词：先证者; 文献传递

中国人群类孟买血型中2个新的FUT1等位基因的鉴定: 2010年; 蔡晓红金沙刘曦王健莲陆琼沈伟范亮峰向东; 关键词：ABO 血清学方法酶缺陷基因研究错义突变

人外周血体外长期保存的研究: 向东刘曦范亮峰王健莲沈伟聂小绚刘达庄朱自严; 该课题研究了红细胞冰冻保存的方法。针对传统冰冻保存方法中，红细胞在高渗状态下冰冻，随之在解冻时必须逐步降低渗透压，这种既耗时又费力的缺点，该课题研制成功了等渗红细胞液氮冻存液和相应解冻液。其主要优点在于冻存和解冻步骤简便...; 关键词：; 关键词：红细胞

中国人唾液血型物质与FUT2、FUT3基因多态性初步研究被引量：5: 2018年; 目的分析36例中国各地区健康随机人群的FUT2、FUT3及唾液ABH血型物质效价,计算FUT2、FUT3基因型检出数量及频率,唾液血型物质效价,比较不同FUT2、FUT3基因之间唾液血型物质的效价。得到FUT2、FUT3基因对于唾液血型物质效价高低的影响,并尝试探索2个基因之间的连锁关系。方法采用中和抑制试验检测唾液中的ABH血型物质。采用基因测序方法检测FUT2、FUT3基因。计算不同FUT2、FUT3基因型唾液血型物质的均值和SD值,使用t检验比较不同FUT2、FUT3基因之间唾液血型物质的效价。结果 36例标本中,FUT2基因测序检出Se Se、Se Sew、SewSew,未发现se基因单倍型。FUT3基因测序检出LeLe、Lele、lele。唾液血型物质效价n分布在-2. 2—15. 5之间（2n）。结论 Se基因对于唾液血型物质效价影响较大,Se基因能够影响个体体液中血型物质的分泌,无论纯合或杂合,影响力无显著差异。而Le基因的影响力远小于Se基因。; 金沙郑皆炜沈伟范亮峰谢军华刘曦姜跃琴陆琼向东