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2025年8月22日星期五

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一种特异性识别蛋白PRM2的多克隆抗体制备方法及其应用: 本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域，具体公开了一种特异性识别蛋白PRM2的多克隆抗体制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)蛋白PRM2抗原表位分析：通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白PRM2的重组表达，所述目的片段的...; 刘明兮刘思钰吴佳艳王莹; 文献传递

一种特异性识别蛋白USP42的多克隆抗体制备方法及其应用: 本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域，具体公开了一种特异性识别蛋白USP42的多克隆抗体制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)蛋白USP42抗原表位分析：通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白USP42的重组表达，所述目的...; 刘明兮刘思钰吴佳艳; 文献传递

精子鞭毛轴丝结构相关基因异常与弱精子症: 2024年; 精子鞭毛轴丝是精子运动的主要动力来源,参与鞭毛组装和运动调控的基因变异可导致精子活力降低,从而引起弱精子症(asthenozoospermia,ASZ)。常见的弱精子症包括两大类:(1)精子鞭毛在光学显微镜下无明显畸形,(2)精子鞭毛多发形态异常(multiple morphological abnormalities of the sperm flagella,MMAF)。弱精子症主要由轴丝组分编码基因变异所致,在过去的十年里,在揭示致病基因方面取得了显著进展。在MMAF的遗传研究领域,中国和法国是两个涉及比较广的国家。通过系统文献检索和Meta分析中国和法国关于MMAF的基因变异研究,纳入1796名不育男性参与者,结果表明,在中国的弱精子症患者中,DNAH1基因的突变比例显著高于法国(OR=4.97,95%CI=[1.70;14.49],P<0.01)。而CFAP43、CFAP44、CFAP251等基因在两国间未显示显著性差异(P>0.05)。这一发现为理解弱精子症的遗传变异的多样性奠定了基础。; 谭光清陈露杰刘明兮; 关键词：弱精子症

人睾丸优势表达蛋白与CT蛋白研究: 研究背景：精子发生是一个高度复杂的细胞分裂和分化过程，它包括了精原细胞的自我更新、精母细胞的减数分裂和精子细胞的变态三个阶段，这些过程受到一系列睾丸优势表达基因（特异表达或者高表达基因）的调控。其中任何一个环节发生错误...; 刘明兮; 关键词：人睾丸蛋白质组; 文献传递

一种特异性识别蛋白MEX3D的多克隆抗体制备方法及其应用: 本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域，具体公开了一种特异性识别蛋白MEX3D的多克隆抗体制备方法及其应用，包括如下步骤：蛋白MEX3D抗原表位分析：通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白MEX3D的重组表达，所述目的片段的...; 刘明兮张金涛吴佳艳; 文献传递

小鼠生发泡期卵母细胞成熟过程中转录沉默机制的探讨被引量：2: 2011年; 目的:探讨小鼠生发泡卵母细胞成熟过程中发生大规模转录沉默的机制。方法:选用4～6周龄ICR雌性小鼠,分离生发泡(germinal vesicle,GV)期卵母细胞,运用RNA聚合酶Ⅱ抗体(anti-RNA PolⅡCTD,clone 4H8)及其羧基末端结构域(CTD)基团第2位丝氨酸磷酸化的抗体(anti-RNA PolⅡCTD Ser2-P,clone H5)、组蛋白H3K4/H3K9三甲基化的抗体(anti-H3K4me3、anti-H3K9me3)进行免疫荧光染色。观察伴随GV期小鼠卵母细胞染色质构型由非包围核仁(non-surround nucleolus,NSN)型转变为包围核仁(surround nucleolus,SN)型的过程,这两对标记物的表达及分布变化。结果:在NSN型的GV期卵母细胞中,RNA PolⅡCTD Ser2-P于核浆中呈特征性斑块状分布,同时H3K4me3在核浆中也显示强阳性信号;但在SN型卵母细胞中,RNA PolⅡCTD Ser2-P失去特征性分布,转变为核浆中弥漫性分布,H3K4me3的核浆中阳性信号也消失。结论:RNA聚合酶Ⅱ的活性降低及组蛋白修饰状态的改变在小鼠GV期卵母细胞成熟过程的大规模转录沉默中发挥了重要作用。; 夏梦刘明兮周涛何辉万茹霍然

人类睾丸全蛋白质表达谱: 本研究对人睾丸全蛋白分别进行2种策略:1.一维SDS-PAGE分离后胰酶酶解,进一步液相色谱反相柱分离后LTQOrbitrap质谱鉴定;2.全睾丸蛋白胰酶解后2D-LC液相色谱分离后LTQ Orbitrap质谱鉴定。共鉴...; 刘明兮祁琳郭雪江周作民沙家豪; 关键词：液相色谱精子发生

4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧的应用: 4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧（4‑hydroxy‑2,2,6,6‑tetramethylpiperidine‑1‑oxyl，Tempol）的应用，对于无精子症病人临床采用辅助生殖技术需要通过有创手段获得精子，本...; 刘明兮王欣史宝璐沙家豪周作民季勇; 文献传递

一种特异性识别蛋白DRC1的多克隆抗体的制备方法及其应用: 本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域，具体公开了一种特异性识别蛋白DRC1的多克隆抗体的制备方法，包括如下步骤：(1)蛋白DRC1抗原表位分析：通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白DRC1的重组表达，所述目的片段的基因序...; 刘明兮刘思钰吴佳艳; 文献传递

Annexin A7在精原干细胞中的表达研究被引量：1: 2011年; 目的:探讨Annexin A7在睾丸中的表达,尤其是在精原细胞各亚型中的分布。方法:采用原核表达法制备了Annexin A7的重组蛋白,质谱鉴定后用其吸附Annexin A7抗体,并用W estern印迹及免疫组化的方法检测了Annexin A7的表达。结果:研究发现Annexin A7于青春期前的小鼠睾丸中主要在精原细胞中表达,并有一定发育依赖性;在成年睾丸中主要表达于As及Apr精原细胞,且与分化型精原干细胞(SSCs)的分子标志Stra8的共表达也进一步证实上述结果。结论:Annexin A7是As及Apr精原干细胞的内在因子,可参与SSCs的生物学功能。; 于春梅张平王静刘明兮王晖周作民沙家豪

刘明兮