刘建军
- 作品数：30 被引量：114H指数：7
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 西替利嗪的安全性指标测定被引量：3
- 2001年
- 目的 :分析评价西替利嗪用药的安全性。方法 :按Bliss法测定西替利嗪对组胺致豚鼠休克的ED50 、ED95、ED99和对小鼠的LD50 、LD5、LD1,并计算该药的治疗指数、安全系数、可靠安全系数和安全范围。结果 :西替利嗪口服给药可显著减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,降低休克发生率和死亡率 ,其ED50 、ED95和ED99分别为 0 0 98、0 313和 0 5 0 6mg·kg- 1。小鼠口服给药西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 813、386和 2 84mg·kg- 1,而静脉注射西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 16 3、12 8和 116mg·kg- 1。经折算成豚鼠的等效剂量后 ,西替利嗪口服给药抗组胺性休克的治疗指数为 5 0 81,安全系数为 75 4 ,可靠安全系数为 344,安全范围为 3430 0 %。结论 :西替利嗪为一种安全有效的抗组胺药。
- 钟玲任先达叶春玲熊爱华刘建军杨延秀杨美玲
- 关键词：西替利嗪急性毒性合理用药安全性药效组胺
- 中华眼镜蛇毒诱导HL-60细胞凋亡及其机制探讨被引量：15
- 2003年
- 目的 观察中华眼镜蛇毒体外对白血病细胞凋亡的影响 ,并探讨其可能的作用机制。方法 本研究采用血清药理学方法 ,以人白血病细胞HL 60细胞为靶细胞 ,通过流式细胞仪分析、DNA片段凝胶电泳、免疫组织化学 (S P法 )观察中华眼镜蛇毒兔血清体外对细胞凋亡的诱导作用及癌基因表达的影响。结果 经DNA电泳、流式细胞仪分析显示 :中华眼镜蛇毒兔血清与HL 60细胞共同培养 48h可诱导其细胞凋亡增加 ,bcl 2、c myc基因蛋白表达下调。结论 中华眼镜蛇毒兔血清体外抑制HL 60细胞增殖可能与其诱导细胞凋亡及使细胞bcl 2、c
- 叶春玲张海伟罗英儒任先达郑佩娥刘建军李红良
- 关键词：中华眼镜蛇毒白血病细胞凋亡HL-60细胞
- 在药理学实验课程中贯穿创新教育被引量：3
- 2008年
- 采用开放式实验教学模式，在药理学实验课程中开展创新教育实践，通过药理学设计性实验过程，鼓励学生主动学习，激发学生的好奇心和求知欲，调动学生的学习兴趣，捕捉学生思维创新的火花，指导他们从失败中找到原因，从挫折中找到对策，克服困难后取得成功。
- 钟玲刘建军熊爱华
- 关键词：药理学实验教学创新教育
- 大、小鼠代谢笼的优化设计被引量：2
- 1998年
- 鼠代谢笼是生理、药理和营养等科学常用的实验装置，主要用来收集大、小白鼠排泄物。目前使用的鼠代谢笼在结构上主要包括圆形鼠笼、带孔笼底、三角漏斗、粪尿分离器、动物给食和饮水装置、支架等［１，２］。在实际应用中，我们发现原有的代谢笼在设计上不够完善，故对此...
- 熊爱华任先达钟玲刘建军
- 关键词：优化设计实验动物
- 六味化石通对大鼠草酸钙结石形成影响的实验研究被引量：10
- 2001年
- 观察六味化石通对实验性大鼠草酸钙结石形成的影响。方法 :在乙二醇法诱导的大鼠肾结石模型上 ,口服给予六味化石通 ,以大鼠肾组织草酸和钙含量以及肾结石发生率、肾组织学检查作为观察指标。结果 :六味化石通高剂量组肾组织草酸含量非常明显的低于对照组 (P <0 .0 1) ;对照组、低、中、高剂量组及阳性对照组肾结石发生率分别为 :75 % ,45 .5 % ,5 0 % ,18.2 %和 81.8%。结论 :六味化石通能明显降低实验性大鼠草酸钙结石的发生率。
- 钟玲苏泽轩杨延秀熊爱华刘建军沈英森
- 关键词：肾结石草酸钙乙二醇
- 医学院校的实验室改革势在必行被引量：8
- 2002年
- 高等医学院校是发展医学科技和培养医学人才的重要园地,而实验室的改革关系到能否合理应用资源、提高工作效率,从而达到高质量的培养人才和获得科研成果的目的.
- 熊爱华钟玲刘建军
- 关键词：医学教育
- 启发式教学方法在药理学教学活动中的应用被引量：8
- 2005年
- 启发式教学法强调学生的学习主体性,教师的主要任务在于引导学生发现问题、思考问题、解决问题.学习目标需依靠学习者自身的活动来实现,师生共同活动,教学相长.在实施过程中,问题式启发教学有助于促进知识的理解,锻炼思维创新能力;类比启发式能够巩固理解记忆,比较同类药物或者以实际生活的例子作比较,加深记忆;由浅入深的推理式启发教学法,有助于对一些复杂现象的理解;案例式启发教学能够制造悬念,吸引同学,应用于一些药物不良反应的教学中能取得很好的教学效果.
- 叶开和吕俊华刘建军
- 关键词：药理学教学效果教学方法教学活动
- 双氯芬酸对白血病K562细胞的影响及与阿霉素的协同作用被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察非甾体类抗炎药双氯芬酸及其与阿霉素联合用药对白血病K5 6 2细胞增殖和凋亡的影响。方法 :采用MTT比色法、流式细胞仪分析技术 ,检测双氯芬酸及其与阿霉素联合用药对K5 6 2细胞增殖和细胞周期分布、凋亡的影响。结果 :双氯芬酸呈剂量依赖性方式抑制K5 6 2细胞增殖 ,且可协同阿霉素增加其抗肿瘤细胞增殖效应 ;流式细胞仪分析表明单用双氯芬酸或阿霉素均可诱导细胞凋亡 ,但两者合用可使阿霉素的凋亡率从 (13.3± 1.0 ) %显著升高到 (6 8.0± 3.6 ) %。与细胞作用 4 8h后 ,双氯芬酸、阿霉素单用或合用均使细胞阻滞于G0 G1期 ,S期细胞明显减少。结论 :非甾体类抗炎药双氯芬酸能抑制白血病K5 6 2细胞的增殖并诱导其凋亡 ;双氯芬酸与阿霉素对K5 6 2细胞在抗增殖及促凋亡方面有协同作用。
- 张艳玲叶春玲吕艳青叶开和吕俊华刘建军
- 关键词：药理学双氯芬酸白血病阿霉素凋亡
- 重组人酸性成纤维生长因子对离体小鼠胸主动脉的弱缩血管作用及其机制被引量：6
- 2005年
- 庄岚李校堃许华黄亚东沈兵刘建军叶春玲
- 关键词：胸主动脉内皮细胞平滑肌细胞
- 选择性COX-2抑制剂尼美舒利对白血病K562细胞增殖的影响
- 2005年
- 目的:观察选择性COX-2抑制剂尼美舒利对人类骨髓白血病K562细胞增殖和凋亡的影响。方法:分别以尼美舒利25、50、100μg.mL-1体外处理骨髓白血病K562细胞,采用MTT比色法、流式细胞仪分析技术及DNA片段凝胶电泳等方法,检测尼美舒利对K562细胞增殖和凋亡的影响。结果:尼美舒利剂量依赖性地抑制K562细胞增殖,其中等剂量组(50μg.mL-1)的抑制作用强于阿霉素组(25μg.mL-1);尼美舒利可诱导细胞凋亡,使细胞阻滞于G0/G1期,S期细胞明显减少,其诱导细胞凋亡的作用也呈剂量依赖性(剂量由低至高,凋亡率分别为(3.4±2.8)%,(16.8±1.8)%和(42.7±2.5)%;DNA条带分析也进一步证实了尼美舒利的促凋亡作用。结论:尼美舒利在体外可显著抑制K562细胞增殖,该作用可能与其干扰细胞周期、诱导细胞凋亡有关。
- 吕艳青叶春玲叶开和刘建军任先达
- 关键词：非甾体抗炎药尼美舒利阿霉素白血病
