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刘夏

作品数:6 被引量:50H指数:5
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇小细胞
  • 3篇非小细胞
  • 2篇鼠类
  • 2篇顺铂
  • 2篇同源
  • 2篇同源物
  • 2篇突变
  • 2篇晚期
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔积液
  • 1篇胸腔注射
  • 1篇严重不良反应
  • 1篇一线治疗

机构

  • 6篇天津医科大学...
  • 1篇兰州大学

作者

  • 6篇刘夏
  • 5篇钟殿胜
  • 2篇邵宜
  • 2篇孟凡路
  • 1篇关莎莎
  • 1篇高菲
  • 1篇于涛
  • 1篇田金徽
  • 1篇马晴
  • 1篇杨克虎
  • 1篇马力
  • 1篇张丽沙

传媒

  • 5篇中国肺癌杂志
  • 1篇天津医药

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
佐利替尼一线治疗EGFR突变NSCLC伴中枢神经系统转移2例报告
2024年
目的探讨佐利替尼一线治疗具有原发表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)伴中枢神经系统转移患者的疗效。方法2例患者均为一线使用佐利替尼,通过实体瘤的疗效评价标准RECIST v1.1和神经系统肿瘤脑转移RANO-BM标准评估肿瘤治疗反应。结果病例1基线伴多发脑转移,EGFR exon 19del突变,佐利替尼治疗51.4个月后仍维持肺部病灶部分缓解(PR)、颅内病灶完全缓解(CR)。病例2基线单个脑转移病灶,EGFR exon 19del突变,佐利替尼治疗期间达到肺部病灶PR、颅内病灶CR,13.7个月后肺部疾病进展(PD),新发单个脑转移病灶,综合评效PD。病例1出现3级不良反应,为皮肤干燥,其余主要为皮疹、肝功能异常、腹泻,不良反应总体可控。结论佐利替尼对EGFR突变NSCLC伴中枢神经系统转移患者有较好的颅内及颅外病灶的控制效果,与EVEREST研究一致,可作为一线初始治疗的选择。
徐丹刘夏钟殿胜
晚期非小细胞肺癌BRAF突变靶向治疗进展被引量:12
2018年
靶向治疗是驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的重要治疗手段之一。鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(v-raf murine sar-coma viral oncogene homolog B1,BRAF)基因是继表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因融合和ROS1基因重排之后,NSCLC又一个重要的驱动基因。BRAF V600E突变占BRAF基因突变的一半以上,是晚期NSCLC的潜在治疗靶点,本文主要对BRAF基因突变类型及相关靶向研究进展进行综述。。
刘夏钟殿胜
阿瑞匹坦预防化疗诱导恶心呕吐的疗效分析被引量:15
2018年
背景与目的化疗是治疗恶性肿瘤最重要的手段,然而化疗诱导的恶心呕吐对患者影响深远。近些年来,不断有新的止吐药物问世,如阿瑞匹坦。我们回顾性分析了2014年8月-2016年12月使用含高度致吐药顺铂化疗方案的肿瘤患者中,阿瑞匹坦联合托烷司琼、地塞米松预防化疗诱导呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting, CINV)的效果。方法在使用含高度致吐药顺铂化疗方案的肿瘤患者中,应用阿瑞匹坦联合托烷司琼、地塞米松的止吐方案,观察期分为整体观察期:化疗后0 h-120 h;急性呕吐观察期:化疗0 h-24 h;延迟性呕吐观察期:化疗后24 h-120 h。观察目标包括完全应答(complete response, CR)和完全预防(complete protection, CP)。结果整体观察期的CR为86.02%,急性呕吐观察期和延迟性呕吐观察期分别为89.25%、87.1%;CP分别为46.22%、83.87%、45.16%。止吐效果与年龄分布关系具有显著性(P=0.008)。结论阿瑞匹坦联合托烷司琼、地塞米松的方案可有效预防使用含高度致吐药顺铂化疗方案的肿瘤患者中CINV的发生,提高患者的生活质量和化疗的依从性。
关莎莎张丽沙钟殿胜马晴孟凡路邵宜于涛刘夏
关键词:癌症顺铂
BRAF突变型非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗进展被引量:7
2019年
在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者中,约2%-4%有BRAF基因突变,该型肿瘤恶性程度高、化疗有效率低、预后差。尽管BRAF抑制剂及MEK抑制剂联合治疗在BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者中成效显著,已被写入美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network, NCCN)指南,但两药联合副作用发生率高,耐药之后尚无有效治疗策略,且针对非V600E突变患者仍缺乏靶向治疗方案。本文将针对BRAF突变型NSCLC免疫标志物表达情况以及免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor, ICI)疗效相关研究做一综述,为延长患者生存提供更多选择方案。
刘夏钟殿胜
胸腔注射榄香烯致严重不良反应7例病例系列分析被引量:8
2018年
背景与目的恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)指胸膜原发恶性肿瘤或其他部位恶性肿瘤转移至胸膜引起的胸腔积液。胸腔内注射榄香烯对MPE有良好的治疗效果,在临床中应用较普遍,同时存在一些不良反应,但文献缺乏对严重不良反应的报道及处理。本研究旨在观察榄香烯注射液治疗恶性胸腔积液导致不良反应发生情况,探讨严重不良反应发生原因和应对方案。方法回顾性分析14例胸腔注射榄香烯病例,对其中7例发生严重不良反应病例进行详细报道。结果榄香烯注射液胸腔注射所致严重不良反应主要表现为剧烈胸痛、呼吸困难、喘憋、意识模糊和凝血功能障碍,经临床对症治疗后均可缓解。结论胸腔注射榄香烯榄香烯对MPE有一定治疗价值,使用时应严格把握适应证、筛选患者、严密监测。
高菲邵宜钟殿胜刘夏孟凡路
关键词:榄香烯注射液胸腔注射恶性胸腔积液
长春瑞滨联合奥沙利铂对比长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的系统评价被引量:8
2010年
背景与目的顺铂联合长春瑞滨是目前治疗中晚期非小细胞肺癌的首选方案之一,奥沙利铂对非小细胞肺癌同样有效且胃肠道、肾毒性、骨髓抑制较轻。本研究旨在系统评价长春瑞滨联合奥沙利铂方案(NO)对比长春瑞滨联合顺铂方案(NP)治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用的差异。方法计算机检索CBM、CNKI、VIP、Cochrane Library、PubMed、EMBASE等数据库及美国临床肿瘤学会(ASCO)论文集,并辅以手工检索和其它检索,对纳入文献进行方法学质量评价,采用RevMan5.0软件进行meta分析。结果共纳入14个研究(1270例患者)。NO和NP方案在客观缓解率、疾病控制率、1年生存率、贫血、血小板减少发生率方面的差异无统计学意义;NP方案的消化道毒性、白细胞减少、脱发、肾毒性较NO方案明显(P<0.05),NO方案神经毒性高于NP方案(P<0.05)。结论NO方案和NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效相似,副作用方面有差异,NO可能更易耐受。
刘夏马力杨克虎田金徽
关键词:肺肿瘤奥沙利铂顺铂
共1页<1>
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