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刘发强

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:新疆工业高等专科学校更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇分子
  • 3篇分子印迹
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇手性
  • 2篇相色谱
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇性能评价
  • 1篇性能研究
  • 1篇乙胺嘧啶
  • 1篇印迹聚合物
  • 1篇手性拆分
  • 1篇手性分离
  • 1篇取代度
  • 1篇嘧啶
  • 1篇介质
  • 1篇壳结构
  • 1篇高效液相

机构

  • 4篇齐齐哈尔大学
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇新疆工业高等...

作者

  • 4篇刘发强
  • 3篇苏立强
  • 1篇翟明翚
  • 1篇张维冰
  • 1篇王颖
  • 1篇宁振鑫
  • 1篇迟大民

传媒

  • 1篇化工时刊
  • 1篇化学工程师
  • 1篇化学通报

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
乙胺嘧啶分子印迹聚合物的制备及其性能研究被引量:1
2010年
采用分子印迹技术,以乙胺嘧啶为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在苯甲醇和乙腈混合溶液中制备了乙胺嘧啶分子印迹聚合物。用于液相色谱固定相,可将乙胺嘧啶与结构类似物敌菌净基线分离。吸附实验表明,印迹聚合物远大于非印迹聚合物的吸附量,说明印迹聚合物对乙胺嘧啶有特异的吸附性。
刘发强迟大民苏立强王颖
关键词:分子印迹技术乙胺嘧啶高效液相色谱
羧甲基-β-环糊精的制备及表征被引量:1
2012年
在碱性介质条件下,以β-环糊精(β-CD)和一氯乙酸为原料,通过亲核取代反应得到羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),并用红外光谱和核磁共振对其进行了表征。考察了反应时间、反应温度和反应物配比对制备产物取代度的影响,结果表明:一氯乙酸与β-CD的物质的量比为10∶1时,在65℃时,反应7 h,可得到取代度3.66的羧甲基-β-环糊精。
翟明翚刘发强苏立强
分子印迹聚合物制备方法研究及性能评价
分子印迹技术是对目标分子具有特定识别能力的一种聚合物制备技术,由于具有与天然抗体相似的识别选择性和高分子材料的抗腐蚀性的双重优点,在色谱固定相、固相萃取、仿生化学传感器、手性拆分等方面展现了广泛的应用前景。本文对分子印迹...
刘发强
关键词:表面印迹蛋白质手性拆分液相色谱
核壳结构Boc-氨基酸分子印迹分离介质的研究
2011年
将硅胶表面硅羟基与γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷反应合成具有CC端基的改性硅胶核,进一步以N-Boc-L-色氨酸为模板分子,采用分子印迹技术在改性后的硅胶表面包覆印迹聚合物,制备出核壳结构氨基酸分子印迹分离介质。这种印迹分离介质对模板N-Boc-L-色氨酸具有良好的吸附性,最大饱和吸附量可达到85.96 mg/g,印迹效率为70.67%,明显高于本体聚合法。采用新型分子印迹分离介质装填成高效液相色谱柱,实现了模板分子与其对映体的快速基线分离,分离度为1.64。
苏立强刘发强宁振鑫张维冰
关键词:分子印迹手性分离
共1页<1>
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