傅秋玲
- 作品数：376 被引量：386H指数：10
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 福建省蛋鸭主要细菌感染检测及其生物学特性测定与分析被引量：1
- 2016年
- 为明确福建省蛋鸭(金定鸭、山麻鸭、连城白鸭)流行的主要细菌病及其生物学特性,采用PCR方法对2013年以来福建省及周边省(区)临床调查采集和送检的病死或表现产蛋下降的852份以上3种蛋鸭样品进行了禽多杀性巴氏杆菌、致病性鸭大肠杆菌、鸭疫里默菌和禽沙门菌感染的病原学检测,并对阳性样品进行细菌分离鉴定及其生物学特性研究。结果表明,金定鸭、山麻鸭与连城白鸭样品中以上4种细菌感染的阳性率分别为8.6%、18.2%、5.3%、1.4%,10.4%、21.8%、4.2%、1.7%和8.8%、17.6%、3.8%、0%,其中鸭大肠杆菌病、禽霍乱是危害以上3种蛋鸭养殖的主要细菌病。经血清型鉴定表明,以上4种致病菌的主要血清型(抗原群)分别为荚膜A型,O_(78)、O_2、O_(88)为2型、11型和肠炎沙门菌与鼠伤寒沙门菌为主;经长期药敏试验监测表明,对4种致病菌的首选敏感药物分别有5种、2种、7种和10种,可见对致病性大肠杆菌敏感的药物少、其耐药谱最广。
- 傅秋玲程龙飞傅光华刘荣昌万春和施少华陈红梅陈珍陈翠腾黄瑜
- 关键词：蛋鸭血清型耐药性
- 一种鸭甲肝病毒三种亚型鉴别试剂盒及引物组
- 本发明提供一种鸭甲肝病毒三种亚型鉴别试剂盒及引物组，属于鸭传染病学领域，所述引物组其序列如SEQ ID NO.1‑4所示，利用所述引物组构建获得所述试剂盒用于同时对鸭甲肝病毒三种亚型进行鉴别，方法简便快速。当前国内外尚未...
- 万春和黄瑜陈翠腾傅光华程龙飞施少华陈红梅傅秋玲刘荣昌
- 文献传递
- 鸭1型甲肝病毒亚型VP1蛋白单抗的研制
- 鸭1型甲肝病毒病是由鸭1型甲肝病毒引起的一种发病急、传播速度快、病死率高、以角弓反张和肝脏肿大出血为临床特征的传染病,主要侵害6周龄内的雏鸭.从2011年9月至今,我国浙江、福建、广东等六省(市、自治区)的雏番鸭和雏半番...
- 傅秋玲刘伟黄瑜傅光华万春和程龙飞陈红梅施少华刘荣昌陈珍陈翠腾林建生
- 关键词：酶联免疫吸附法
- 不同禽源坦布苏病毒抗原相关性的测定与分析
- 2015年
- 为了比较不同禽源坦布苏病毒(TMUV)抗原的相关性,通过细胞微量血清交叉中和试验测定了分离自种鸭、蛋鸡、肉鹅的不同禽源坦布苏病毒之间的抗原相关值,并进行了抗原相关性分析。结果测得抗鸭源TMUV阳性血清对鸭源TMUV、鸡源TMUV和鹅源TMUV的中和效价分别为1:1 349、1:1 202和1:1 318,抗鸡源TMUV阳性血清对鸭源TMUV、鸡源TMUV和鹅源TMUV的中和效价分别为1:1 023、1:1 023和1:977,抗鹅源TMUV阳性血清对鸭源TMUV、鸡源TMUV和鹅源TMUV的中和效价分别为1:933、1:912和1:955。根据亲缘值(R值)(R=√r1×r2)计算公式,得出鸭源TMUV与鸡源TMUV、鹅源TMUV间的抗原亲缘值(R)分别为0.94和0.95,鸡源TMUV与鹅源TMUV间的抗原亲缘值(R)为0.91,可见3种不同禽源TMUV之间的R均大于0.7,表明三者为同一血清型的坦布苏病毒。
- 傅秋玲傅光华黄瑜程龙飞万春和施少华陈红梅陈翠腾陈珍林建生
- 一株基因Ⅱ型鹅星状病毒的分离鉴定及培养特性
- 2024年
- 【目的】明确鹅星状病毒(Goose astrovirus,GAstV)的致病性和体外培养特性。【方法】对广东某鹅场表现为内脏和关节痛风的发病鹅组织样品进行病原学检测、病毒分离鉴定、病毒基因序列测定与分析、病毒培养特性及致病性研究。【结果】从中分离到1株鹅星状病毒,命名为GD2208株;ORF2基因核苷酸序列比对分析显示,该毒株与基因Ⅱ型鹅星状病毒(GAstV-Ⅱ)参考株同源性最高,为97.4%~99.1%;进化树分析显示该毒株与GAstV-Ⅱ参考株处于同一进化分支。动物回归试验显示,以该毒株感染3日龄雏鹅后致死率为20%,感染鹅临床症状、剖检病变及病理组织学变化与自然发病鹅相似。禽胚及细胞适应性研究结果显示,该毒株能在鹅胚中稳定增殖,但盲传4代后仍无法适应SPF鸡胚和番鸭胚;病毒在GEK和LMH细胞中均能稳定增殖且可见明显细胞病变,在DF-1上可稳定繁殖,但盲传至8代后仍未见细胞病变。【结论】本研究自表现痛风症状雏鹅中分离到1株GAstV-Ⅱ毒株,该毒株感染3日龄雏鹅可发生典型痛风症状,对鹅胚、GEK、LMH和DF-1细胞均有一定适应性,以上结果为进一步开展GAstV的致病机制、疫苗和药物研发奠定了基础。
- 兰琴刘荣昌张佳雪陈炜焦文龙梁齐章江南松万春和万春和陈红梅程龙飞傅光华陈红梅
- 鸭2型甲肝病毒实时荧光定量PCR检测引物和探针
- 本发明涉及一种鸭2型甲肝病毒实时荧光定量PCR检测引物和探针，属于动物传染病学领域。本发明包括特异性引物和探针序列的设计、标准质粒的构建、实时荧光定量PCR扩增方法的建立和优化、结果检测判定。本发明建立的检测鸭2型甲肝病...
- 万春和黄瑜陈翠腾施少华傅光华程龙飞陈红梅傅秋玲刘荣昌
- 文献传递
- 禽坦布苏病毒感染的宿主及临床表现被引量：18
- 2014年
- 自2010年4月至今近4年来,我国学者对坦布苏病毒的全基因组、生物学特性、分子生物学、致病性、快速检测技术和灭活疫苗等开展了研究,目前该病毒已成为我国禽病研究的热点和重点。本文结合我们广泛开展的临床流行病学调查、病原学检测、病毒全基因组序列测定与分析和人工感染试验结果,就我国坦布苏病毒的研究进展、感染的宿主范围、流行区域，不同源禽坦布苏病毒的全基因遗传进化关系、不同家禽感染的临床表现及类症鉴别介绍如下。
- 黄瑜苏荣茂傅光华万春和陈红梅傅秋玲陈珍施少华程龙飞林建生
- 关键词：病毒感染人工感染试验全基因组序列养鸭业樱桃谷肉鸭遗传进化分析
- 鸭疫里默氏菌铁依赖抑制子基因的原核表达被引量：2
- 2017年
- 本研究根据前期研究获得的鸭疫里默氏菌铁依赖抑制子(RaDtxR)基因序列特征设计特异性引物,并在引物上下游引入BamHI和XhoI酶切位点,将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1上,构建原核表达重组质粒pGEX-4T-1-RaDtxR,对其进行IPTG诱导表达条件优化和表达目的蛋白的生物学活性鉴定。SDS-PAGE和Western-blot分析表明,分子量约为51ku目的蛋白得到表达,并具有良好的生物学活性。本研究成功对鸭疫里默氏菌RaDtxR基因进行表达,为研究鸭疫里默氏菌RaDtxR蛋白生物学功能奠定基础。
- 万春和程龙飞陈红梅傅光华傅秋玲施少华陈翠腾刘荣昌黄瑜
- 关键词：鸭疫里默氏菌原核表达
- 一种鹅星状病毒的实时荧光定量PCR检测引物及其试剂盒
- 本发明提供一种鹅星状病毒的实时荧光定量PCR检测引物及其试剂盒，所述引物序列如SEQ ID NO.1‑2所示，具有很高的特异性和灵敏度。当前国内外尚未见可基于饱和荧光染料Eva Green检测一种鹅星状病毒实时荧光定量P...
- 万春和陈翠腾黄瑜程龙飞傅光华施少华陈红梅傅秋玲刘荣昌
- 文献传递
- 一种N-MDPV检测引物和探针及其应用
- 本发明提供一种N‑MDPV检测引物和探针及其应用，所述引物和探针序列如下：上游引物NMM‑F：5’‑TACGAATGAACAAACCAA‑3’，下游引物NMM‑R：5’‑CGCTCTTAATATCTCCTCTA‑3’，探...
- 万春和黄瑜陈翠腾程龙飞傅秋玲施少华傅光华陈红梅刘荣昌
- 文献传递
