何俏
- 作品数：5 被引量：33H指数：3
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 临床真实世界研究中的实验性研究设计被引量：10
- 2018年
- 真实世界研究作为解释性随机对照试验在医疗实践中评价干预措施效果的进一步验证和补充已成为医疗卫生领域关注的焦点。但是也存在错误将真实世界研究等同于观察性研究，认为真实世界研究不能实施人为干预，更不能采取随机化。实际上，真实世界研究的基本设计既可以是观察性的，也可以是实验性的。其中真实世界研究的实验性研究设计主要是指实用性随机对照试验和基于注册登记研究的随机对照试验，也可采用非随机对照、自适应设计等其他研究设计方案。
- 何俏时景璞
- ALDH2基因多态性与中国人缺血性脑卒中关系的Meta分析被引量：2
- 2017年
- 目的系统评价ALDH 2基因多态性与缺血性脑卒中的关系。方法计算机检索Web of Science、Pub Med、CNKI、CBM和Wan Fang Data数据库,搜集ALDH 2基因多态性与缺血性脑卒中相关性的病例-对照研究,检索时限从建库至2016年10月。由2名研究者分别独立按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0软件进行数据分析。结果共纳入7个病例-对照研究,Meta分析结果显示ALDH 2 A等位基因及AA基因型与中国人缺血性脑卒中患病相关[A vs.G:OR=1.430,95%CI(1.006,2.033),P=0.046;AA vs.AG+GG:OR=1.734,95%CI(1.267,2.373),P=0.001;AA vs.GG:OR=1.757,95%CI(1.274,2.424),P=0.001]。结论 ALDH 2基因多态性与中国人缺血性脑卒中有关,A等位基因是其潜在危险因素。
- 戴蕙旭何俏时景璞
- 关键词：ALDH2基因多态性缺血性脑卒中META分析
- 中国2000年后急性心肌梗死患者抑郁患病率的Meta分析被引量：16
- 2017年
- 目的系统研究中国大陆地区急性心肌梗死(AMI)后患者抑郁的患病率,为AMI患者的临床护理工作提供指导。方法计算机检索Pub Med、The Cochrane Library(2016年6期)、CNKI、CBM、万方数据库及维普数据库,搜集关于中国AMI后患者抑郁患病率的横断面研究,检索时限从2000年1月至2016年6月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,釆用CMA 2.0软件进行Meta分析。结果共纳入22个横断面研究,AMI病例数为2 986例,发生AMI后抑郁的患者1 239例。Meta分析结果显示,中国大陆地区AMI后患者抑郁的总患病率为42.7%[95%CI(36.3%,49.4%)];其中不同的性别、地区、抑郁量表类型和发表年份的AMI后患者抑郁的患病率差异无统计学意义(P>0.05)。结论中国地区的AMI患者患病后抑郁的患病率较高,并且患病率大致呈逐年上升趋势,对于这一现状应引起更多的关注。
- 艾聪李光校周波张鹏何俏时景璞
- 关键词：急性心肌梗死抑郁患病率META分析
- ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中关系的Meta分析被引量：3
- 2018年
- 目的系统评价ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中的相关性。方法计算机检索Web of Science、EMbase、Pub Med、CNKI、CBM和Wan Fang Data数据库,搜集ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中相关的病例-对照研究,检索时限均从建库至2017年2月。由2名研究者独立筛选文献、资料提取,并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0进行Meta分析。结果共纳入20个研究。Meta分析结果显示:ALOX5AP基因SG13S114多态性与中国人缺血性脑卒中发病风险增加具有相关性[A vs.T:OR=1.12,95%CI(1.00,1.27),P=0.05;TA+AA vs.TT:OR=1.14,95%CI(1.01,1.28),P=0.04;AA vs.TT:OR=1.33,95%CI(1.07,1.65),P=0.012]。SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中发病风险不相关。结论 ALOX5AP基因SG13S114多态性与中国人缺血性脑卒中有关,A等位基因是其潜在危险因素。
- 戴蕙旭何俏李光校张鹏孙皓时景璞
- 关键词：ALOX5AP多态性缺血性脑卒中META分析病例-对照研究
- ALOX5AP基因SG13S89多态性与中国人缺血性脑卒中相关性的Meta分析被引量：2
- 2017年
- 目的系统评价ALOX5AP基因SG13S89多态性与中国人缺血性脑卒中的相关性。方法计算机检索Web of Science、Pub Med、CNKI、CBM、EMbase和Wan Fang Data数据库,搜集与ALOX5AP基因SG13S89多态性与缺血性脑卒中发生的相关性研究,检索时限均为建库至2016年10月。由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的偏倚风险评价后,采用STATA 12.0进行Meta分析。结果共纳入11个病例-对照研究。Meta分析结果显示ALOX5AP基因SG13S89多态性与中国人缺血性脑卒中发病风险增加相关[A vs.G:OR=1.192,95%CI(1.029,1.381),P=0.019;AA+AG vs.GG:OR=1.20,95%CI(1.029,1.400),P=0.020;AG vs.GG:OR=1.195,95%CI(1.022,1.397),P=0.025]。结论 ALOX5AP基因SG13S89多态性与中国人缺血性脑卒中有关,A等位基因是其潜在危险因素。
- 戴蕙旭何俏时景璞
- 关键词：ALOX5AP多态性缺血性脑卒中META分析
