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任玉平

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:天津医科大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇短肽
  • 1篇转染
  • 1篇转染效率
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇解离
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇NA

机构

  • 1篇天津医科大学

作者

  • 1篇任玉平
  • 1篇赵荣兰
  • 1篇孙蓓
  • 1篇左爱军
  • 1篇梁东春

传媒

  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
可磷酸化短肽偶联壳聚糖促进CS/DNA转染效率被引量:3
2010年
合成基序为LLLRRRDNEY*FY*VRRLL的短肽(pSP),其中含有两个可被JaK2蛋白激酶磷酸化的酪氨酸残基.将此短肽与壳聚糖(CS)相偶联,体外磷酸化及DNA释放实验检测哺乳动物细胞裂解液对短肽的磷酸化及pSP-CS/DNA复合物中DNA释放的影响.放射性标记DNA转移实验验证pSP-CS/DNA复合物的入胞能力后,将荷荧光素酶或GFP报告基因的质粒与pSP-CS制成pSP-CS/DNA复合物,转染体外培养的C2C12小鼠成肌细胞,观察GFP的分布及细胞裂解液中的荧光素酶活性以表征转染效率.继而进行多种细胞系的转染,衡量pSP偶联的壳聚糖对不同种属细胞的转染效率.结果表明,哺乳动物细胞裂解液可有效地使短肽发生磷酸化,并藉此促进DNA与壳聚糖载体的解离.以pSP修饰的壳聚糖进行转染时,细胞裂解液的荧光素酶活性可达普通壳聚糖转染的两倍,细胞中GFP的含量也明显增加.据此推论,短肽被磷酸化后产生电荷属性的改变,促进DNA与壳聚糖载体的解离从而显著提高壳聚糖的转染效率.
任玉平赵荣兰孙蓓孙蓓梁东春
关键词:短肽磷酸化壳聚糖解离转染效率
共1页<1>
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