鲁建武
- 作品数：22 被引量：117H指数：6
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC法同时测定复方川芎胶囊中阿魏酸和川芎嗪含量被引量：11
- 2008年
- 目的:建立用高效液相色谱同时测定复方川芎胶囊中阿魏酸和川芎嗪含量的方法。方法:用Inertsil ODS2 C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(25:75),检测波长:280 nm,流速:1.0 ml·min^(-1)。结果:阿魏酸和川芎嗪的线性范围分别为4.4～44μg·ml^(-1)(r=0.999 9)和2.0～20.2μg·ml^(-1)(r=0.999 8),平均回收率分别为100.6% (RSD 2.1%)和100.9%(RSD 2.2%)(n=6)。结论:该法简单、快速、重复性好,可用于样品的含量测定及质量控制。
- 鲁建武曾俊芬宋金春
- 关键词：高效液相色谱法复方川芎胶囊阿魏酸川芎嗪
- 半制备高效液相同时分离制备5种苯丙素类化合物
- 目的：利用半制备高效液相色谱仪,从肉桂乙酸乙酯部位同时制备分离5种苯丙素类化合物.
方法：肉桂乙醇提取后的乙酸乙酯部位经高效液相色谱仪分离制备化合物,制备色谱条件：Ultimate XB-C18半制备柱(10×...
- 曾俊芬鲁建武
- 临床药师参与2例结核病合并心脏疾病患者用药实践
- 2023年
- 目的 为结核病合并心脏疾病患者提供个体化用药指导。方法 临床药师参与1例肠结核合并急性非ST段抬高型心肌梗死患者(患者1)及1例肺结核合并房颤患者(患者2)的药物治疗过程,分析患者用药存在的问题,给予用药指导及药学监护,并进行用药教育。结果 临床药师建议,患者1选择对肝功能影响更小的中等强度的瑞舒伐他汀钙调脂治疗,在使用利福平期间将替格瑞洛替换为氯吡格雷,首剂量150 mg,维持剂量75 mg(每日1次);患者2使用利福平期间胺碘酮维持200 mg(每日3次),利伐沙班20 mg(每日1次)。医师采纳建议,2例患者的各项指标均好转,且无不良事件发生。结论 利福平是细胞色素P450 3A4酶强诱导剂,可与多种药物发生相互作用,临床药师应根据药物的作用特点,为患者提供个体化用药方案。
- 曾俊芬鲁建武宋杨一嫣谭娟
- 关键词：结核病房颤药物相互作用药学监护
- 肉桂活性部位对大鼠凝血功能及血液流变学的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:观察肉桂不同部位对大鼠凝血功能及血液流变学的影响,并筛选出活性部位。方法:(1)大鼠连续给药1周后检测凝血功能指标。(2)大鼠连续给药8 d,于第7天皮下注射盐酸肾上腺素再施以冰水浸泡制作急性血淤模型大鼠,次日测定血液流变学指标。结果:(1)肉桂石油醚部位与其他部位比较活性最强,与空白组比较能延长大鼠PT、APTT、TT(P<0.05)。(2)肉桂石油醚组能降低大鼠的全血黏度及全血还原黏度(P<0.01),提高红细胞变形指数(P<0.05)。结论:肉桂石油醚部位为活性部位,能延长大鼠凝血时间,降低血液黏度,具有抗凝和活血化淤的功效。
- 曾俊芬鲁建武宋金春
- 关键词：肉桂活性部位凝血功能血液流变学
- 鲎试剂方法检测木糖醇注射液中细菌内毒素被引量：4
- 2005年
- 目的:建立快速的木糖醇注射液中细菌内毒素鲎试剂检查法,替代家兔热原检查法。方法:用不同厂家的鲎试剂对不同批号的木糖醇注射液分别进行干扰试验,考察确立木糖醇注射液细菌内毒素检查法。结果:5%木糖醇注射液不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应,检查结果全部为阴性,结果准确可靠。结论:木糖醇注射液可以用鲎试剂检查法取代家兔热原检查法。
- 王宗春鲁建武潘细贵
- 关键词：木糖醇细菌内毒素鲎试剂
- 佛手散对大鼠血液流变性的影响被引量：17
- 2009年
- 目的:研究佛手散对肾上腺素加冰水应激所致急性血淤大鼠血液流变学的影响,以及对正常大鼠血小板聚集率和黏附率的影响。方法:①大鼠随机分为6组,连续灌胃给药8d,除正常组外其余各组均于第7天皮下注射盐酸肾上腺素再施以冰水浸泡制作急性血淤模型大鼠,次日测定全血黏度、全血还原黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞电泳指数等指标。②大鼠随机分为5组,连续给药10d,测定红细胞数、血小板数、血红蛋白浓度以及血小板黏附率和ADP诱导的血小板聚集率。结果:佛手散组和当归、川芎组均能降低急性血淤大鼠全血黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳指数等指标。同时还能降低正常大鼠的血小板聚集率和血小板黏附率,提升红细胞数、血小板数、血红蛋白浓度。但同剂量的当归、川芎单味药作用不如佛手散显著。结论:佛手散能明显改善大鼠血液流变性,有显著活血化淤的功效,同时还有补血养血的作用,其功效大于当归或川芎的单味药。
- 鲁建武宋金春曾俊芬
- 关键词：佛手散血液流变学血小板聚集血小板黏附
- 半制备高效液相色谱法同时分离制备肉桂中5种苯丙素类化合物及其免疫抑制活性考察被引量：5
- 2016年
- 目的:建立一种从肉桂中同时分离5种苯丙素类化合物的制备分析方法,并对化合物的免疫抑制活性进行了评价。方法:肉桂经乙醇提取后,取乙酸乙酯部位经高效液相色谱仪分离制备化合物,制备色谱条件:采用Ultimate XB-C18(250 mm×10 mm,5μm)半制备柱,流动相为乙腈-水,进行梯度洗脱,检测波长为330 nm,柱温为30℃,流速为2.5 ml·min-1,进样量为0.3 ml。采用MS及NMR对化合物进行结构鉴定。采用CCK-8法对分离出的化合物进行免疫抑制活性考察。结果:同时分离得到5种苯丙素类化合物,分别为赤式-愈创木甘油、(7R,8S)-syringoylglycerol、(7S,8S)-syringoylglycerol、3-甲氧基苯基-丙烯醛、邻甲氧基肉桂醛。CCK-8法证明化合物3在浓度800μmol·L-1时对T细胞及B细胞的抑制率均大于20%,有一定免疫抑制作用。结论:苯丙素分离方法简便,分离效果好,能同时制备肉桂中5种苯丙素类化合物,其中化合物3有一定的免疫抑制活性。
- 曾俊芬鲁建武朱虎成
- 关键词：肉桂苯丙素免疫抑制
- HPLC同时测定通脉口服液中5种有效成分的含量被引量：8
- 2010年
- 目的建立通脉口服液中5种活性成分的含量测定方法。方法采用HPLC,流动相:A相为甲醇,B相为0.1%冰醋酸;流速:1.0mL.min-1;检测波长:280,320nm。结果咖啡酸、葛根素、阿魏酸、隐丹参酮、丹参酮ⅡA均达到较好的分离,峰型良好,线性关系良好,平均加样回收率分别为100.13%,100.70%,99.67%,100.38%,100.77%;RSD分别为1.97%,1.33%,2.18%,2.24%,1.23%。结论该方法操作简单,准确,重复性好。
- 曾俊芬宋金春鲁建武刘环香
- 关键词：高效液相色谱法通脉
- HPLC测定柴葛清热颗粒中柴胡皂苷a、葛根素和黄芩苷含量被引量：3
- 2016年
- 目的：建立柴葛清热颗粒中柴胡皂苷a、葛根素和黄芩苷含量的测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Agilent-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5μm），流动相：0.1﹪磷酸水溶液（A）-乙腈（B），梯度洗脱（0-12 min，15﹪-20﹪ B；12-30 min，20﹪-25﹪ B），流速为1.0 mL·min-1，检测波长210 nm，柱温30℃，进样量20μL。结果胡皂苷a在1.96-31.36μg·mL-1，葛根素在9.4-150.4μg·mL-1，黄芩苷1.52-24.32μg·mL-1范围内线性关系良好。平均回收率分别为97.65﹪、103.56﹪、102.83﹪，RSD分别为1.29﹪、1.14﹪、1.20﹪。结论该方法准确简便重复性好，可用于柴葛清热颗粒中柴胡皂苷a、葛根素和黄芩苷的含量测定。
- 曾俊芬鲁建武宋金春
- 关键词：柴胡皂苷A葛根素黄芩苷高效液相色谱
- 肺靶向羟基喜树碱脂质体的制备及其在小鼠体内的组织分布研究被引量：10
- 2016年
- 目的:研究羟基喜树碱脂质体的制备方法并考察其肺靶向及在小鼠体内的分布。方法:采用薄膜分散-冻融法制备,添加D-甘露糖和十八胺修饰可得到肺靶向羟基喜树碱脂质体;用HPLC法测定给药后小鼠体内不同组织中的药物浓度。结果:制得的脂质体平均粒径大于2μm,表面电荷为+21.5 mV,包封率大于65%,稳定性好,符合要求。羟基喜树碱脂质体和注射液经小鼠尾静脉给药后,脂质体主要被肺摄取,在肺部停留的时间较普通注射剂显著延长,其相对摄取率re为60.72,脂质体组的肺靶向效率te为17.57。结论:本实验制得羟基喜树碱脂质体具有较高包封率及稳定性,在小鼠肺部浓度高、滞留时间长,能达到肺靶向目的。
- 曾俊芬黄岭鲁建武邹瑛
- 关键词：羟基喜树碱脂质体冻融肺靶向
