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β-丙内酯对狂犬病病毒的灭活效果被引量：9: 2014年; 狂犬病是一种由狂犬病病毒（RV）感染引起的高度致死性脑脊髓炎，一旦发病，病死率几乎高达100％，预防接种狂犬病疫苗是控制狂犬病的最有效方法。目前，人用狂犬病疫苗均为灭活疫苗，其灭活剂主要有β-丙内酯（BPL）和甲醛1。虽然BPL早已应用于狂犬病疫苗生产，但未见其对狂犬病毒的灭活曲线的研究报道。我们对不同浓度BPL灭活RV的效果、灭活曲线等进行研究，现将结果报道如下。; 姜立民林晓波高磊李永学黄海鹰毛子安; 关键词：狂犬病病毒灭活

微量免疫荧光技术在狂犬病疫苗毒种鉴别试验中的应用研究被引量：1: 2015年; 目的探索微量免疫荧光技术的中和试验代替常规小鼠脑内中和试验进行狂犬病疫苗毒种鉴别试验。方法建立微量免疫荧光技术的狂犬病疫苗毒种鉴别试验,计算出中和指数,与传统小鼠颅内中和试验检测结果进行比较,并对该方法进行灵敏度和重复性验证。结果采用微量免疫荧光法进行狂犬病疫苗毒种鉴别试验,验证结果显示具有较高的灵敏性和重复性。结论微量免疫荧光法可取代传统小鼠颅内接种法进行狂犬病疫苗毒种鉴别试验。; 林晓波高磊王平张群姜立民李永学李宁一毛子安黄海鹰; 关键词：微量免疫荧光法狂犬病疫苗

重组柯萨奇病毒构建及其感染性研究: 2019年; 目的纯化柯萨奇病毒(CV)-A6、CV-A16 cDNA,在此基础上将CV-A6-VP(结构蛋白)替换CV-A16-VP构建重组病毒pBM 16A-Re(CV-A16-CV-A6-VP),并研究其感染性,为CV-A6、CV-A16及重组疫苗的研发提供依据.方法提取CV-A6、CV-A16基因组RNA,经RT-PCR得到基因组全长cDNA,PCR后纯化插入至pBM16A-TOPO载体,利用T7聚合酶系统将线性基因组cDNA体外转录得到病毒基因组RNA,纯化后转染Vero细胞,获得重组病毒Re,并对Re进行显微镜观察、基因测序、免疫荧光等方法检测鉴定其感染性.结果构建的CV-A6、CV-A16、Re经电泳鉴定可见约7 500 bp的条带.得到的pBM16A-CV-A6、pBM16A-CV-A16、pBM16A-Re经限制性内切酶双酶切鉴定,可见约7 500 bp的目的条带和约1 800 bp的载体条带.构建的克隆经全基因测序验证与理论序列完全一致.细胞形态学鉴定显示,CV-A16组可见典型肠道病毒所致的细胞病变,CV-A6及Re组则没有明显病变;RT-PCR鉴定也得出相同结果.结论成功构建重组CV-A6、CV-A16和重组病毒Re,重组CV-A16与母本野生型病毒增殖特性基本一致,重组病毒pBM16A-Re丧失细胞感染性.; 周冬高孟高丽美吴洁杨宏宏陈刚高磊姜云水李剑波李永学庄昉成; 关键词：柯萨奇病毒感染反向遗传技术重组病毒感染性

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高磊