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光动力疗法对大鼠背部创口金黄色葡萄球菌感染的研究: 2020年; 目的观察甲苯胺蓝联合吐温-20介导的光动力疗法对大鼠金黄色葡萄球菌感染创口的治疗效果。方法选择36只Wistar大鼠建立金黄色葡萄球菌感染创口动物模型,随机分为4组,对照组、单纯光照组、TB+光照组和复方TB+光照组,观察灭菌效果及各组组织形态学分析。结果复方甲苯胺蓝介导的光动力治疗组约70%创口细菌被杀灭,组织病理检查显示该组创口可见大量成熟的纤维组织,炎性细胞明显减少,可有效治疗大鼠创口炎症。结论复方甲苯胺蓝介导的PDT不仅可以有效杀灭致病菌还可以促进感染创口愈合。; 高磊; 关键词：光动力疗法甲苯胺蓝金黄色葡萄球菌感染创口

LncRNA OSER1-AS1/miR-149-5p对口腔鳞癌细胞HSC-3生物学行为的影响被引量：1: 2022年; 目的探讨LncRNA OSER1-AS1/miR-149-5p对口腔鳞癌细胞HSC-3增殖、迁移、侵袭、凋亡的影响及其可能作用机制。方法采用qRT-PCR法检测口腔鳞癌组织与癌旁组织中OSER1-AS1、miR-149-5p的表达量;si-NC、si-OSER1-AS1、si-OSER1-AS1与NC、si-OSER1-AS1与miR-149-5p inhibitor分别转染入HSC-3细胞;采用qRT-PCR法检测HSC-3细胞中OSER1-AS1、miR-149-5p的表达量;MTT、平板克隆形成实验和流式细胞术检测细胞活性,Transwell小室检测细胞移动性,Western印迹检测凋亡及上皮间质转化(EMT)相关蛋白,双荧光素酶报告基因实验探讨OSER1-AS1与miR-149-5p的靶向关系。结果OSER1-AS1的表达水平在口腔鳞癌组织中显著高于癌旁组织(P<0.05),miR-149-5p的表达水平显著降低(P<0.05);转染si-OSER1-AS1可抑制细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭,促进细胞凋亡,差异均有统计学意义(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实OSER1-AS1能够靶向结合miR-149-5p;共转染si-OSER1-AS1、miR-149-5p inhibitor可减弱转染si-OSER1-AS1对细胞生物学行为的作用。结论下调OSER1-AS可通过靶向抑制miR-149-5p的表达从而阻碍口腔鳞癌细胞活性和转移。; 高磊杨光冯培肖震武家明于浩; 关键词：口腔鳞癌增殖凋亡

排龈技术在固定修复中的应用124例分析被引量：4: 2011年; 目的研究固定修复中修复体边缘设计于龈缘下方时,在牙体预备中如何保护龈沟底上皮附着,取得清晰完整的印模。方法对在门诊烤瓷冠桥修复的124例268颗牙,采用备牙术中排龈线排龈,制取印模前排龈膏排龈。结果排龈后制取印模肩台清晰连续,与牙龈界限清楚,牙龈无出血或轻微渗血。结论合理应用排龈技术可以减少牙体预备时对牙龈组织的损伤,取得清晰印模,达到最佳的冠桥修复效果。; 刘金明高磊张楠

乳酸菌E6-1对人口腔癌细胞Cal-27体外增殖的抑制作用及机制探讨: 2019年; 目的:探讨乳杆菌E6-1在体外对人口腔癌细胞Cal-27增殖抑制及凋亡的影响。方法:选择不同浓度(0、10、20、40 mg/mL)的乳杆菌E6-1,作用于人口腔癌细胞Cal-27后,采用MTT实验检测E6-1对Cal-27肿瘤细胞增殖的抑制作用;利用DNA琼脂糖凝胶电泳法检测对凋亡细胞核DNA的影响;利用免疫印迹法检测各组细胞色素c、caspase-9及caspase-3蛋白表达水平。采用SPSS 21.0软件包对数据进行统计学分析。结果:MTT实验结果表明,E6-1对Cal-27有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性;不同浓度的E6-1(10、20、40 mg/mL)及原液可诱导细胞核DNA形成"梯状"条带(梯带);免疫印迹结果显示,与空白对照组相比,细胞色素c、caspase-9及caspase-3蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论:在体外实验条件下,一定浓度的E6-1可抑制Cal-27细胞增殖,有效诱导细胞凋亡。; 高磊孙智辉于浩井建鑫徐仲秋李潇张楠; 关键词：口腔癌乳杆菌

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高磊