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阿托伐他汀对糖尿病ApoE基因敲除小鼠组织中CD55和CD59表达的影响被引量：1: 2011年; 目的观察阿托伐他汀对糖尿病ApoE基因敲除小鼠主动脉组织中CD55、CD59表达的影响。方法 22只雄性6周龄ApoE基因敲除小鼠随机分为糖尿病动脉粥样硬化(对照)组(12只)和阿托伐他汀干预(干预)组(10只),予链脲佐菌素(55 mg.kg-1.d-1体质量)连续5次腹腔注射建立糖尿病模型,普通饲料喂养。造模成功后,干预组予阿托伐他汀(10 mg.kg-1.d-1体质量)灌胃8周。监测生化指标,测量斑块面积;采用免疫荧光和Real-time PCR技术,观察阿托伐他汀干预后小鼠主动脉组织中CD55和CD59的表达变化。结果与对照组相比,阿托伐他汀干预后体质量增加,血糖和血脂无变化,血清淀粉样蛋白-A[(5.9±3.2)μg/mL vs.(3.8±1.6)μg/mL,P>0.05]和动脉粥样硬化病变面积呈减少趋势[(264046.4±88374.97)μm2vs.(218752.4±87927.16)μm2,P>0.05]。免疫荧光显示,阿托伐他汀干预后小鼠主动脉组织中CD55和CD59表达较对照组增强。Real-time PCR结果显示,与对照组比较,阿托伐他汀干预后CD55和CD59 mRNA相对表达量无明显变化(0.55±0.2 vs.0.43±0.11,0.76±0.36 vs.0.55±0.13,P均>0.05)。结论独立于调脂作用之外,阿托伐他汀可能具有上调CD55和CD59蛋白表达的作用。; 马西文秦明照赵焕英常志文张勇宋爱丽; 关键词：糖尿病 CD55 CD59 阿托伐他汀

补体与糖尿病血管病变被引量：1: 2009年; 马西文常志文; 关键词：糖尿病补体

ApoE基因敲除小鼠主动脉组织中CD55、CD59表达的变化及意义: 2011年; 目的探讨ApoE基因敲除小鼠主动脉组织中CD55、CD59的表达变化及意义。方法实验动物分为2组:对照组(C57BL/6小鼠10只)和动脉粥样硬化(AS)组(ApoE基因敲除小10只)。普通饲料喂养8周。监测体质量、血脂,观察斑块病变情况;采用免疫荧光和Real-ti me PCR技术,从蛋白水平和mRNA水平来观察CD55和CD59的表达变化。结果与对照组相比,AS组体质量增加[(27.14±1.60)g vs(29.50±1.38)g,P<0.05],总胆固醇和低密度脂蛋白明显增高〔(2.52±0.16)mmol/Lvs(12.74±1.79)mmol/L,(0.28±0.03)mmol/Lvs(9.06±1.13)mmol/L,P均<0.01〕;小鼠血清淀粉样蛋白-a水平有增加趋势[(5.08±2.34)ug/mLvs(7.06±4.81)ug/mL,P>0.05];AS组可见明显动脉粥样硬化斑块形成。免疫荧光显示,AS组CD55和CD59表达增强。Real-ti me PCR结果显示,与对照组比较,AS组CD55和CD59 mRNA相对表达量均有上升趋势,但差异无统计学意义(0.75±0.19 vs 4.20±0.45,1.21±0.21 vs 5.58±2.53,P均>0.05)。结论 ApoE基因敲除小鼠主动脉组织中CD55、CD59蛋白水平和mRNA水平表达上调,可能参与了动脉粥样硬化的发生和发展。; 马西文秦明照赵焕英常志文张勇宋爱丽; 关键词：CD55 CD59 APOE

不同社会支持对脑卒中合并糖尿病患者NIHSS ADL的影响被引量：7: 2015年; 目的探讨社会支持对脑卒中合并糖尿病患者神经功能缺损、日常生活活动能力的影响。方法根据社会支持评分高低,将298例样本分成低度社会支持组(80例)、中度社会支持组(175例)、高度社会支持组(43例),分析组间NIHSS、ADL的差别。结果不同支持分级NIHSS差别无统计学意义(P>0.05),低度社会支持组和高度社会支持组ADL差别有统计学意义(P≤0.05),中度社会支持组和高度社会支持组ADL差别有统计学意义(P<0.05),低度社会支持组和中度社会支持组ADL差别无统计学意义(P>0.05),NIHSS和ADL在0.01水平上显著相关(r=0.258)。结论增加社会支持可以提高日常生活活动能力,促进脑卒中合并糖尿病患者的康复。; 谢媛媛赵幸娟马西文田红梅汪彩霞丁颖; 关键词：社会支持 NIHSS ADL

老年人潜在不恰当用药评价工具研究进展被引量：4: 2017年; 由于衰老所致的药代动力学和药效动力学改变等因素,老年人极易发生潜在不恰当用药(PIM)。目前,中国社区老年人PIM发生率已高达30.4%,亟需有效的干预措施进行控制。国外已研制出多种评价工具用于筛查老年人PIM,本文对此进行综述,以期为我国老年人合理用药策略的制定提供借鉴。; 吴慧利马西文王娜张维亚; 关键词：老年人

WWOX、Bcl-2在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其意义: 目的:探讨WWOX与Bcl-2在甲状腺癌发生发展中的作用以及临床意义,为进一步探讨甲状腺癌的发生机制提供一定的理论依据。方法:采用免疫组化SP法及原位杂交技术检测40例正常甲状腺组织、36例甲状腺腺瘤和60例甲状腺乳头状...; 曹邓晗王志宏左秀玲马西文陈海燕刘爽李继业; 关键词：甲状腺乳头状癌 WWOX BCL-2 原位杂交; 文献传递

氨氯地平对糖尿病载脂蛋白E基因敲除小鼠CD55和CD59表达的影响: 2011年; 目的观察糖尿病载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉组织中CD55、CD59表达变化及氨氯地平对其表达的影响。方法 32只雄性6周龄载脂蛋白E基因敲除小鼠随机分为动脉粥样硬化(AS)组10只、糖尿病AS组(D-AS组)12只、氨氯地平干预组(D-AM组)10只。监测生化指标,测量AS斑块面积;采用免疫荧光和实时定量PCR法检测蛋白和mRNA的变化,观察氨氯地平对CD55和CD59表达的影响。结果与AS组比较,D-AS组体重明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),血糖、TC及LDL-C明显升高,差异有统计学意义(P<0.01),平均AS斑块面积增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与D-AS组比较,D-AM组体重增加,差异有统计学意义(P<0.01),平均AS斑块面积减少,差异有统计学意义(P<0.01)。免疫荧光显示,与AS组比较,D-AS组CD55和CD59表达减弱;与D-AS组比较,D-AM组CD55和CD59表达增强。结论糖尿病载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉组织中CD55和CD59蛋白水平表达可能下调;独立于降压作用之外,氨氯地平可能具有上调CD55和CD59蛋白表达的作用。; 马西文秦明照赵焕英常志文张勇宋爱丽; 关键词：氨氯地平糖尿病载脂蛋白类

钙拮抗剂对2型糖尿病大血管病变患者外周血白细胞CD55、CD59表达的影响: 2011年; 目的观察钙拮抗剂对糖尿病大血管病变患者外周血白细胞CD55、CD59表达的影响。方法56例2型糖尿病合并大血管病变患者，根据是否应用钙拮抗剂药物分为钙拮抗剂组22例和对照组34例。获取血标本检测血糖、血脂；用流式细胞术测定外周血白细胞（淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞）上CD55和CD59的表达；用超声波测定颈动脉内中膜厚度。结果两组间在性别、年龄、病程、体重指数、腰臀比、空腹血糖、糖化血红蛋白、空腹c肽、血脂、血压、超敏c-反应蛋白及颈动脉内中膜厚度差异无统计学意义。与对照组相比，钙拮抗剂组外周血白细胞总数、中性粒细胞数及单核细胞数无变化；淋巴细胞数明显下降[（2．05±0．66）×109／LVS（1．72±0．67）×109／L，t=-2．422，P=0．019]。流式细胞检测结果显示，两组间外周血淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞上CD55平均荧光强度无变化（t=-0．965，-0．259，-0．571；P=0．340，0．797，0．571），CD59平均荧光强度差异无统计学意义（t=-1．031，-1．439，-0．765；P=0．307，0．156，0．447）。结论独立于降压作用之外，钙拮抗剂可能上调了2型糖尿病大血管病变患者外周血淋巴细胞CD55和CD59的表达。; 马西文秦明照赵焕英黄慧莲常志文; 关键词：2型糖尿病 CD59 颈动脉内中膜厚度钙拮抗剂

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马西文

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