陈曦
- 作品数：6 被引量：19H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学中药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束的制备被引量：15
- 2008年
- 本文在合成pH敏感两亲性嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PDLLA)的基础上,采用薄膜分散法制备多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束,利用芘荧光探针技术测定胶束的临界胶束浓度(CMC);通过高效液相色谱测定胶束的载药量及包封率;分别利用透射电镜、动态光散射法和zeta电位分析仪对胶束的形态、粒径和表面电位进行了表征;采用透析法考察了载药聚合物胶束的体外释放行为。结果表明,胶束的临界胶束浓度值为1.0×10-3g.L-1;载药量可达15.0%,包封率为91.1%;胶束的粒度分布很窄,平均粒径为28.7nm;胶束粒子为圆球形且分散良好,其表面zeta电位值为(1.19±0.12)mV;在pH7.4释放介质中,多西他赛胶束具有缓释作用;而在pH5.0条件下,胶束释药明显加快,体现出PEOz-PDLLA胶束释药行为的pH敏感性。综合上述研究可见,PEOz-PDLLA嵌段共聚物胶束作为疏水性抗肿瘤药物的给药系统具有很好的应用前景。
- 陈大为鄢璐乔明曦胡海洋赵秀丽陈曦邓意辉
- 关键词：多西他赛PH敏感嵌段共聚物胶束薄膜分散法
- 多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束的制备及其制剂学研究
- 本文在合成pH敏感两亲性嵌段共聚物聚（2-乙基-2-噁唑啉）-聚乳酸（PEOz-PDLLA）的基础上,采用薄膜分散法制备了多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束,利用芘荧光探针技术测定胶束的临界胶束浓度（CMC）;通过高效液相色...
- 陈大为鄢璐乔明曦胡海洋赵秀丽陈曦邓意辉
- 关键词：多西他赛PH敏感嵌段共聚物胶束薄膜分散法
- 文献传递
- 中华大蟾蜍耳后腺全长cDNA文库的构建被引量：2
- 2012年
- 目的构建中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans)耳后腺全长cDNA文库。方法采用TRIzol法提取耳后腺总RNA,经亲和色谱纯化获得总mRNA。以总mRNA为模板,利用In-FusionSMART-erTMDirectional cDNA Library Construction Kit获得初始文库,测定文库滴度、重组率及插入片段长度。随机选取211个克隆进行测序。结果初始文库的滴度为1.3×109cfu.L-1,重组率90%,插入片段大小分布为0.4～4.0 kbp,平均片段大小约为1.1 kbp。共获得180个表达序列标签(ex-pressed sequence tag,EST)。结论此方法所构建文库各项指标均符合要求,为从功能基因组水平研究中华大蟾蜍耳后腺的基因表达及其功能奠定基础。
- 陈曦周艳菊夏明钰刘东春崔征王东
- 关键词：中华大蟾蜍全长CDNA文库EST分析
- 多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束的制备及其制剂学研究
- 本文在合成pH敏感两亲性嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PDLLA)的基础上，采用薄膜分散法制备了多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束，利用芘荧光探针技术测定胶束的临界胶束浓度(CMC);通过高效液相色...
- 陈大为鄢璐乔明曦胡海洋赵秀丽陈曦邓意辉
- 关键词：多西他赛PH敏感嵌段共聚物薄膜分散法胶束形态
- 文献传递
- 逆转肿瘤耐药性的策略及相关小分子药物的研究进展被引量：2
- 2010年
- 多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肿瘤化疗失败最常见而又最难解决的问题。研究MDR机制,开发具有克服MDR作用的新型化疗药物是抗肿瘤药物研究的一个热点领域。肿瘤细胞耐药是一个复杂的、动态的体系,可以发生在细胞膜或细胞质水平,也可发生在细胞解毒系统、DNA修复系统以及药物作用靶点的改变上。该文在总结逆转肿瘤耐药性策略的基础上,对MDR逆转剂、作用于细胞解毒系统以及作用于Bcl-2家族、DNMT和p53等新靶点的小分子药物的研究进展进行综述。
- 姚广丰刘丹陈曦程杰赵临襄
- 关键词：多药耐药ABC转运蛋白谷胱甘肽硫氧还蛋白DNA甲基化
- 中华大蟾蜍色氨酸羟化酶BbgTPH1基因的克隆、原核表达及功能鉴定
- 2016年
- 色氨酸羟化酶(tryptophan hydroxylase I,TPH1)是催化色氨酸生成5-羟色胺的限速酶,而5-羟色胺不仅是蟾酥的主要活性成分,同时也是中枢神经系统重要的神经递质,具有重要的生理功能。本研究从中华大蟾蜍耳后腺文库中克隆得到中华大蟾蜍色氨酸羟化酶c DNA。构建原核重组融合表达质粒p MAL-Bbg TPH1,将其导入Escherichia coli TB1中,用IPTG诱导重组菌并优化诱导表达条件。以色氨酸为底物进行体外酶促反应,采用LC-MS法鉴定反应产物。结果显示Bbg TPH1基因c DNA全长为1 984 bp,开放阅读框1 443 bp,编码480个氨基酸,推测蛋白质分子质量为55.2 k Da,理论等电点为5.58,具有芳香族类羟化酶超基因家族的保守结构域和芳香族类羟化酶家族特有的特征信号序列。氨基酸比对分析表明,该基因编码的氨基酸与其他物种TPH1蛋白序列具有较高的同源性。系统进化树显示Bbg TPH1与非洲爪蟾的TPH1亲缘关系最近。Bbg TPH1在E.coli TB1中能够高效表达,其优化表达条件为诱导温度20℃、IPTG浓度0.5 mmol·L-1。酶活检测结果显示,重组Bbg TPH1具有较高催化活性,可将色氨酸转化为5-羟色氨酸。本研究首次获得了蟾蜍属动物色氨酸羟化酶全长c DNA序列,并验证了其催化功能,为进一步研究蟾蜍中蟾毒色胺类化合物的生物合成分子机制以及次生代谢调控等提供了科学依据。
- 刘彦芳陈曦凌鸿刘东春夏明钰王东
- 关键词：中华大蟾蜍色氨酸羟化酶DNA原核表达
