陈思思
- 作品数：24 被引量：94H指数：6
- 供职机构：湖州市第三人民医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 398例精神类药物不良反应报告分析被引量：1
- 2019年
- 目的分析精神病专科医院药物不良反应(ADR)的发生情况,促进精神类药物的临床合理应用。方法收集我院2016年10月至2018年10月上报的与精神药品相关的ADR报告398例,分别从患者的性别、年龄、相关药物品种、临床表现及转归情况等进行统计和分析。结果发生ADR患者中,女性患者居多;年龄在18~30岁的患者较多;共涉及相关药品41种,以奥氮平引起的ADR最多(占21.23%);ADR累及系统以消化系统居多(占49.77%),其次为神经系统(占23.61%)。结论加强我院精神类药物ADR的监测,为指导临床用药提供参考。
- 陈思思钱丽梅王俊
- 关键词：精神类药物药物不良反应合理用药
- 三七皂苷类成分防治肝纤维化的研究进展被引量：7
- 2023年
- 肝纤维化是多种肝脏疾病发生发展的关键病理过程,若不及早进行干预治疗,最终会发展为肝硬化甚至肝癌,严重威胁人们的身体健康。近年来,多项研究结果显示三七皂苷类成分能通过抑制脂质过氧化、减少肝星状细胞活化与增殖、调节胶原代谢等方式有效改善肝纤维化的发生。为进一步推进三七皂苷类成分在防治肝纤维化方面的研究,本文对肝纤维化发生发展的机制进行阐述,对近年来三七中皂苷类成分防治肝纤维化的细胞、分子机制研究进行总结,并探讨今后治疗肝纤维化的药物研发方向。
- 陈思思王俊郑杭生
- 关键词：三七皂苷肝纤维化
- 三七总皂苷传递体的制备及其治疗大鼠急性软组织损伤作用研究被引量：11
- 2015年
- 目的优化三七总皂苷(PNS)传递体的处方,验证其治疗大鼠急性软组织损伤的作用。方法采用薄膜分散法制备PNS传递体,以传递体弹性为指标,通过均匀设计法优化其处方工艺;分别以挤出法、离心超滤法测定传递体的弹性与包封率;通过对实验动物的损伤症候指数、血液流变学及组织形态学的观测评价传递体对大鼠急性软组织损伤的治疗作用,并与阳性对照药青鹏软膏进行比较。结果 PNS传递体最佳处方为PNS 100 mg、胆固醇15 mg、大豆磷脂120 mg、维生素E 2 mg、中药挥发油(柠檬烯-柠檬醛4∶1)80 mg、水化液[磷酸盐缓冲液(PBS),p H 5.0]10 m L;以最佳处方制得的成品弹性为(2.74±0.32)min、粒径为(123.60±0.36)nm、Zeta电位为(-36.67±2.29)m V,人参皂苷Rg1与人参皂苷Rb1的包封率分别为(82.42±0.69)%、(94.40±0.74)%;药效学实验结果显示,与模型组相比PNS传递体可显著降低实验动物的损伤证候指数(P<0.01)、全血黏度及血浆黏度(P<0.05),有效改善病灶部位组织形态。结论所得PNS传递体粒径适宜,弹性与药物包封率良好,疗效确切。
- 陈思思郑杭生王娟方蓉邢小静
- 关键词：三七总皂苷传递体薄膜分散法急性软组织损伤
- 一种治疗急性闭合性软组织损伤的新型皮肤给药制剂及其制备方法
- 一种治疗急性闭合性软组织损伤的新型皮肤给药制剂及其制备方法，属于医药技术领域。该制剂由以下重量份的成分组成：三七总皂苷60‑120份、磷脂120‑150份、胆固醇12‑20份、柠檬烯‑柠檬醛混合挥发油40‑80份、维生素...
- 郑杭生陈思思李范珠
- 文献传递
- 三七总皂苷传递体的制备、皮肤渗透特性及药效学研究
- 目的制备PNS-TFSs,考察其理化性质、离体皮肤渗透/滞留特性,并评价其对大鼠急性软组织损伤的治疗作用,以期以TFSs为载体提高PNS对局部急性软组织损伤的治疗作用。方法选用HPLC法测定PNS-TFSs中PNS主要成...
- 陈思思
- 关键词：三七总皂苷传递体中药挥发油急性软组织损伤药效学
- 文献传递
- 蜘蛛香总黄酮对乳腺癌细胞侵袭转移抑制作用的实验研究被引量：4
- 2021年
- 目的:探究蜘蛛香总黄酮(TFV)对乳腺癌细胞MDA-MB-231侵袭和转移的影响及其相关调控机制。方法:不同浓度的TFV(0、10、20、30、40、50、60 mg/L)干预MDA-MB-231细胞后,采用MTT法检测TFV对MDA-MB-231细胞增殖的影响;不同浓度的TFV(0、20、40 mg/L)干预MDA-MB-231细胞后,分别用细胞划痕实验和Transwell小室法检测TFV对MDA-MB-231细胞迁移能力和侵袭能力的影响;采用qRT-PCR法和Western blot法检测TFV对MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白表达量的影响;Western blot法检测EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达情况。结果:当TFV浓度达到50 mg/L时,MDA-MB-231细胞增殖能力显著降低;MDA-MB-231细胞的侵袭转移能力被显著抑制,并且MDA-MB-231细胞中MMP-2和MMP-9的转录水平以及蛋白表达水平明显降低;另外TFV还能够显著抑制N-cadherin和Vimentin的蛋白表达量,增强E-cadherin的蛋白表达量。结论:TFV通过抑制上皮间质转化,从而抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的侵袭和转移。
- 姚欢欢陈思思邵锦晖陈吉
- 关键词：上皮间质转化
- 兔皮肤中全缘千里光碱的HPLC测定被引量：1
- 2016年
- 目的:建立一种兔皮肤中全缘千里光碱测定的HPLC方法。方法:采用X-Terra RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(23∶77,以冰醋酸、氨水调节pH至7.1),流速0.8 m L·min^(-1),柱温为室温,检测波长213 nm,进样量20μL。样品处理过程包括皮肤匀浆、液-液萃取、氮气吹干有机层、残留物复溶及进样分析。结果:皮肤中的内源性物质对测定无干扰;样品皮肤(1 cm2)中药物含量在0.525~31.5μg范围内与其峰面积的线性关系良好(r=0.999 8,n=7);日内、日间精密度良好(RSD≤12.2%);准确度(相对回收率)为96.2%~105.0%,提取回收率为79.4%~83.7%;复溶的供试品溶液在24 h内稳定(相对回收率为95.2%~100.3%),皮肤样品冷冻-解冻循环3次测定结果稳定(相对回收率为96.2%~101.8%);皮肤中全缘千里光碱含量测定结果表明,应用12 h以后全皮及角质层下皮肤中药物滞留量的大小关系为:全缘千里光碱脂质体混悬液>全缘千里光碱脂质体凝胶剂>全缘千里光碱普通凝胶剂。结论:该方法的精密度、准确度、稳定性均符合生物样本测定要求,可用于兔皮肤中全缘千里光碱的测定。
- 陈思思郑杭生王娟
- 关键词：抗肿瘤成分全缘千里光碱液-液萃取
- 以抑菌活性为指标优化清喉口含片浸膏的提取工艺被引量：1
- 2014年
- 目的优化清喉口含片浸膏的提取工艺,并验证优化工艺制得浸膏的体外抑菌活性。方法以乙型溶血性链球菌抑菌圈的直径为评价指标,采用均匀设计法优化清喉口含片的水提醇沉工艺,并以最低抑菌质量浓度、最低杀菌质量浓度评价优化工艺制得浸膏的抑菌作用。结果最佳提取工艺为:每次以6倍量水煎煮60.1 min,煎煮3次,醇沉最佳含醇量40.2%;优化的清喉口含片浸膏对大多与急性咽喉炎有关的细菌均具有抑制作用。结论以抑菌活性为指标可以优化清喉口含片的提取工艺;经药效学验证,优化工艺可靠。
- 常翠杨宏图赵奎郑杭生陈思思
- 关键词：均匀设计抑菌作用
- 活性氧响应的紫杉醇前药用于成像引导的抗乳腺癌活性研究
- 2024年
- 目的合成活性氧响应的紫杉醇前药2-(benzothiazol-2-yl)-6-methoxyphenol-thioketal-paclitaxel(BT-TK-PTX),并探讨其在成像引导乳腺癌治疗中的作用和意义。方法基于缩硫酮键可对肿瘤细胞中高活性氧微环境产生特异性响应的原理,采用酮缩硫醇为桥梁,设计合成一种在活性氧作用下释放的荧光标记的紫杉醇前药;通过光学性能测试评估前药能否被活性氧识别,并监测识别过程的浓度及时间依赖性、选择性和干扰性;通过体外活性和聚焦成像实验评价前药的研究价值。结果合成了结构新颖的诊疗前药BT-TK-PTX,结构经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、MS谱确证;光谱学结果表明,前药BT-TK-PTX能够被过氧化氢特异性激活且荧光强度增强约12倍;细胞毒性实验结果表明,BT-TK-PTX在正常人乳腺细胞中具有安全性,在乳腺癌细胞中具有显著的杀伤性;共聚焦成像实验表明,BT-TK-PTX能够逐渐被细胞摄取且实现摄取过程的实时监测。结论设计合成的紫杉醇前药实现了在肿瘤微环境下的触发释放,可降低紫杉醇对正常细胞的毒性,同时利用荧光开关完成对药物活化和作用过程的实时监测,为紫杉醇应用于乳腺癌的临床治疗提供了新的可能途径。
- 丁泽杰陈海燕陈思思王俊宋胜杰于翔
- 关键词：活性氧紫杉醇前药肿瘤微环境
- 姜黄素对青春前期大鼠睾丸缺血/再灌注Nrf2蛋白表达的影响被引量：5
- 2022年
- 目的探究姜黄素对青春前期大鼠单侧睾丸扭转复位后核因子E2相关因子-2(Nrf2)表达的影响。方法32只4周龄健康雄性SD大鼠,随机分为假手术组、生理盐水组、姜黄素单次给药组和姜黄素连续给药组,每组8只,建立左侧睾丸扭转复位动物模型(720°,2h)。于术后6周处死大鼠,取左侧睾丸,检测睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及免疫组织化学法测定胞质、胞核Nrf2蛋白表达,计算Nrf2蛋白核转位率。结果睾丸缺血/再灌注后,睾丸组织SOD活性明显降低,MDA含量显著增加。姜黄素单次给药组和连续给药组SOD活性显著增加,MDA含量明显降低(P<0.05);睾丸缺血/再灌注后,睾丸组织Nrf2蛋白核转位率显著升高;姜黄素连续应用组Nrf2蛋白核转位率比生理盐水组显著升高(P<0.05)。结论姜黄素通过激活缺血/再灌注后睾丸Nrf2/ARE信号通路,保护抗氧化酶SOD活性和抑制脂质过氧化,从而对青春前期大鼠睾丸缺血/再灌注有明显的远期保护作用,且连续给药明显优于单次给药。
- 张建华孟繁亮朱薇章学文王俊陈思思
- 关键词：睾丸扭转姜黄素抗氧化酶再灌注损伤
