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陈志刚
作品数:
4
被引量:15
H指数:2
供职机构:
浙江医科大学药学院药学系
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
徐建华
浙江医科大学药学院药学系
王佩
浙江医科大学药学院药学系
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医药卫生
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作者
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陈志刚
4篇
徐建华
2篇
王佩
传媒
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药学学报
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中国药理学通...
1篇
浙江医科大学...
年份
1篇
1998
1篇
1997
2篇
1995
共
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钾通道开放剂对抗原诱发大鼠肥大细胞释放组胺的抑制作用
被引量:2
1997年
本文报道钾通道开放剂米诺地尔(Min)、二氮嗪(Dia)和钙拮抗剂硝苯啶(Nif)对抗原诱发大鼠腹腔肥大细胞(PMC)释放组胺的影响。以卵清蛋白免疫大鼠并触发PMC释放组胺。给大鼠Min200mg/kg灌胃;用含有Dia的孵化液预处理;或用Nif125mg/kg灌胃后,触发剂诱发PMC的组胺释放率与对照组比较均有显著差异(P<0.01)。结果提示,肥大细胞可能存在钾通道,钾通道开放剂可能具有治疗过敏性疾病的前景。
陈志刚
徐建华
关键词:
钾通道开放剂
米诺地尔
二氮嗪
肥大细胞
过敏
钾通道药理的研究进展
被引量:7
1998年
钾通道药理的研究进展陈志刚王佩徐建华(浙江医科大学药学系药理学教研室,杭州310031)中国图书分类号R971;R972.4;R974.3钾通道是一类分布很广的膜离子通道。80年代以来,由于电压钳和单细胞通道记录等新技术的应用,对K+通道的认识逐渐深...
陈志刚
王佩
徐建华
关键词:
钾通道阻滞剂
药理
钾通道开放剂拮抗4-氨基吡啶诱发大鼠肥大细胞释放组胺
被引量:5
1995年
4-氨基吡啶(4-AP)能诱发大鼠腹腔肥大细胞(PMC)释放组胺,且呈浓度依赖关系。钾通道开放剂二氮嗪(Dia),米诺地尔(Min)及钙拮抗剂硝苯啶(Nif)均能明显抑制4-AP诱发大鼠PMC释放组胺。实验结果提示,大鼠肥大细胞膜上可能存在钾通道,4-AP可能通过阻滞钾通道,使钙通道开放,Ca2+内流增加而促进组胺释放,钾通道开放剂可能是一类新的组胺释放拮抗剂。
陈志刚
徐建华
关键词:
钾通道开放剂
4-氨基吡啶
肥大细胞
组胺
钙离子对4-氨基吡啶诱发肥大细胞释放组胺作用的影响
被引量:2
1995年
钙离子对4-氨基吡啶诱发肥大细胞释放组胺作用的影响徐建华,王佩,陈志刚,张剑 (浙江医科大学药学系药理学教研室杭州310006)4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)是一种钾通道阻滞剂,它能促进神经末梢释放多种递质[1,2],促进β...
徐建华
王佩
陈志刚
张剑
关键词:
钙离子
4-氨基吡啶
肥大细胞
细胞释放
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