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陈允梓: 作品数：12 被引量：24H指数：4; 供职机构：南京医科大学基础医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

维生素D及其受体对RIP1调控作用的研究被引量：1: 2015年; 目的探讨维生素D及其受体对受体相互作用蛋白(RIP)1表达的影响及其作用机制。方法采用实时定量PCR和Western blot技术,检测维生素D刺激对RIP1的m RNA和蛋白表达水平的影响,采用免疫共沉淀的方法探讨维生素D及其受体对RIP1的调节机制。结果维生素D及其受体能够显著降低RIP1的m RNA及蛋白水平表达,抑制HSP90与RIP1复合物的形成。结论维生素D及其受体通过调节HSP90与RIP1的相互作用调控RIP1的表达,为维生素D及其受体抑制肿瘤的发生提供了新的理论依据。; 刘兵葛鑫丁炎陈允梓聂宏光; 关键词：维生素D 维生素D受体受体相互作用蛋白热休克蛋白

小干扰RNA沉默维生素D受体对结肠癌细胞转移的影响被引量：5: 2013年; 目的探讨维生素D受体(VDR)在结肠癌上皮细胞中的表达水平对细胞迁移和侵袭能力的影响。方法构建VDR-小干扰RNA(siRNA)干扰质粒,用G418筛选建立结肠癌上皮细胞的VDR-siRNA稳定株,采用Western blot和实时定量PCR方法检测细胞中VDR蛋白和mRNA的表达水平。进一步通过伤口愈合实验和Transwell实验观察VDR表达水平降低对细胞迁移和侵袭的影响。结果 siRNA干扰质粒能显著抑制VDR的表达,获得了VDR-siRNA稳定细胞株,表明VDR表达水平的降低能够促进细胞的迁移能力。结论 VDR能够影响结肠癌细胞的转移能力,为进一步寻找结肠癌基因治疗提供了新的实验依据。; 葛鑫刘兵陈允梓; 关键词：维生素D受体小干扰RNA

人同源异型框Csx及其变体的克隆、在大肠杆菌中的表达及其DNA结合性能研究被引量：1: 2004年; 人心脏同源异型框基因Csx是同源异型框基因家族NK2的成员之一 ,也是心脏早期发育必须的转录因子之一 .虽然目前关于Csx基因在发育中的作用及其与先天性心脏病的关系得到了广泛的关注 ,并研究得较为深入 ,然而Csx本身的结构与功能的关系仍不十分清楚 .Csx包含了 3个保守的结构域 :TN结构域、同源异型框结构域和NK2 SD结构域 .通过选择合适的酶切位点 ,构建了Csx的 5个变体 ,分别缺失了不同的结构域 ,并将Csx及这 5个变体克隆到pET32系列载体中 .将这 6个构建好的质粒转化E .coliBL2 1 (DE3) ,在IPTG的诱导下 ,得到了Csx基因及 5个变体在大肠杆菌中的可溶性表达 .凝胶阻滞实验显示 :同源异型框是Csx与DNA相互作用的区域 ,缺失了同源异型框结构域 ,Csx就无法和靶序列结合 .; 应华赵景晖金卫新陈允梓华子春; 关键词：克隆大肠杆菌基因表达

一种新假定的解旋酶RuvBL1的抗凋亡活性研究: 2005年; 目的:探索解旋酶RuvBL1与细胞凋亡之间的关系。方法:构建RuvBL1真核表达重组质粒,采用磷酸钙法转染L929细胞进行瞬时表达,通过转化生长因子(TNF)α和放线菌素D诱导细胞凋亡,检测RuvBL1蛋白对凋亡的影响。结果:质粒构建后酶切得到约1.8kb长的片断,与RuvBL1的全长基因大小一致;转染L929细胞,可表达出相对分子质量为55000的蛋白,与理论值相同。RuvBL1组细胞凋亡率为40%,而对照组为70%;RuvBL1的抗凋亡活性呈剂量依赖性。结论:RuvBL1具有很好的抗凋亡活性,这一发现可能为凋亡相关疾病的治疗提供新的靶点。; 张晶陈允梓华子春; 关键词：DNA拓扑异构酶基因表达细胞凋亡

双菇蜗牛功能型口服液提取方法初探: 1998年; 对以蜗牛为主，猴头菇或田头菇为添加剂的底物用木瓜蛋白酶水解，蛋白得率最高，最佳水解条件为PH=5、温度为60℃。其样品各种氨基酸组分齐全，含硒＜0．001mg·ml(－1)，含锗＜0．02mg·ml(－1)，具有抗癌作用，对慢性胃炎和十二指肠溃疡有治疗功效。; 陈允梓; 关键词：猴头菇田头菇蜗牛口服液蛋白水解

VDR基因肠上皮特异性敲除小鼠的构建及其对炎症性肠病的影响: 2019年; 采用Cre/loxP条件性基因敲除技术构建肠上皮敲除VDR(Vitamin D receptor)基因小鼠.利用Casp9方法构建的VDR^(flox/flox)小鼠与Villin-Cre转基因小鼠进行繁殖杂交获得VDR肠上皮特异敲除小鼠,其基因型鉴定为VDR^(flox/flox)Villin-Cre^+.通过建立小鼠TNBS诱导的炎症性肠病模型,比较肠上皮特异敲除VDR基因的小鼠与野生型小鼠的发病程度,结果显示VDR基因条件敲除小鼠,体重下降更加明显,肠损伤和病理评分更加严重,说明了肠上皮中的VDR缺失促进肠炎发生,预示其对肠上皮具有保护作用.本研究为进一步探讨肠上皮VDR的表达对炎症性肠病的作用机制提供坚实基础和强有力的研究平台.; 肖梦君吴俊仙张娜陈昕饶泽兵陈允梓; 关键词：基因敲除 VDR基因炎症性肠病

心脏发育调控因子Csx在先天性心脏病发病机理中探索及其结构与功能的研究: 先天性心脏病是一种发病率较高的先天性疾病，对其发病机理的研究一直以来是热门的课题。Csx是心脏发育中最重要的调控蛋白之一，在分子病因学的研究中发现，Csx突变是先天性心脏病的发病原因之一，因此我们从Csx着手进行先天性心...; 陈允梓; 关键词：先天性心脏病心脏发育发病机理调控蛋白; 文献传递

MicroRNA-155 mediates vitamin D-induced negative feedback inhibition of Toll- like receptor signaling: The negative feedback mechanism is essential to maintain effective immunity and tissue homeostasis.1,25-dihydr...; 陈允梓; 文献传递

猪血复合氨基酸系统分离的研究: 1998年; 本文报道了从猪血制备的复合氨基酸中分离和纯化 L - Pro、L - Phe、L - Tyr、L - His、-L- L ys和 L- Arg的系统分离法 ,平均收率分别为 80 .965%、4 7.0 0 %、58.4 6%、72 .0 2 %、4 1.65%和 36.2 %。除去 L- Pro和 L- His外 ,其它四种 L- Amin; 王林海陈允梓; 关键词：猪血氨基酸复合氨基酸

维生素D对PDCD4表达的调控作用研究被引量：4: 2017年; 目的:探索维生素D对促炎因子程序性细胞死亡蛋白-4(PDCD4)的调控作用及其分子机制。方法:在巨噬细胞中采用不同剂量维生素D刺激,并在不同时间点进行检测,用实时定量PCR和蛋白质印迹方法确定维生素D刺激对PDCD4 mRNA和蛋白水平的影响,并进一步对PDCD4上游调控因子微小RNA-21(miR-21)进行检测,探索维生素D调节PDCD4的作用机制。最后在脂多糖诱导的炎症细胞模型中,通过蛋白质印迹方法验证维生素D在炎症状态下对PDCD4的调控作用。结果:在巨噬细胞中,维生素D的刺激能够上调miR-21表达,抑制PDCD4表达,而且在炎症模型中,维生素D的抑制作用更为显著。结论:维生素D通过上调miR-21抑制促炎症因子PDCD4的表达,为维生素D抑制炎症的发生提供新的理论依据。; 饶泽兵张娜潘莹肖梦君吴俊仙陈允梓; 关键词：维生素D 微小RNA-21 巨噬细胞