钱磊
- 作品数：34 被引量：93H指数：6
- 供职机构：绍兴市妇幼保健院更多>>
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- 性染色体数目和结构异常胎儿的产前诊断及结局被引量：4
- 2010年
- 在产前诊断中，胎儿性染色体各种异常很常见。传统意义上的性染色体异常只是其中的一部分，也是导致胎儿多发性畸形和性腺发育不全的重要原因。近年来的研究发现，性染色体异常胎儿（尤其是47，XXX；47，XXY及相关嵌合体）无论表型还是智力方面的异常都很轻微，因此，临床医师和胎儿的父母对性染色体异常胎儿的继续妊娠呈越来越开放的态度。为了解产前诊断中性染色体数目及结构异常的出现频率及性染色体异常胎儿的结局，我们对2004年3月至2009年12月行产前诊断的孕妇资料进行了回顾性分析，现将结果报道如下。
- 曾艳许平范佳鸣张丽芳钱磊钱飞燕
- 关键词：异常胎儿染色体数目产前诊断性染色体异常性腺发育不全
- 胎儿染色体新发变异在高龄孕妇产前诊断中的研究被引量：2
- 2014年
- 目的了解产前诊断中,高龄孕妇所怀胎儿发生染色体新发变异的类型,及与年龄的相关性。方法回顾性分析2004年到2012年间到本产前诊断中心就诊的8595例患者,其中35岁及以上的高龄孕妇共3037例(35.33%),进行羊水或脐血染色体核型分析,根据其异常种类加做父母外周血染色体检查以明确为遗传性变异或是新发变异。结果在高龄孕妇中胎儿染色体异常99例(3.26%,99/3037),新发的染色体异常共53例(53.54%,53/99,占总高龄人数中1.75%,53/3037),新发常染色体变异37例(21-三体21例(56.76%,21/37),18-三体9例(24.32%,9/37),其它的各种异常7例(18.92%,7/37),新发性染色变异16例(47,XXX及嵌合体5例,47,XXY及嵌合体5例,45,X及嵌合体4例,47,XYY/46,XY嵌合体2例)。结论产前诊断中高龄孕妇新发染色体异常比例约1.75%,常染色体新发变异以21-三体为主。
- 曾艳许平范佳鸣张丽芳钱飞燕钱磊罗婷婷陈伟萍
- 关键词：产前诊断染色体高龄
- 2049例自然流产和不孕妇女HSV-Ⅱ-IgM的检测被引量：8
- 2006年
- 目的为了解自然流产和不孕妇女单纯疱疹病毒-Ⅱ型(HSV-Ⅱ型)的近期感染状况。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对1971例自然流产妇女、78例不孕妇女的静脉血标本进行了HSV-Ⅱ-IgM检测。结果在自然流产和不孕妇女中分别检测出HSV-Ⅱ-IgM阳性标本50例和2例,阳性率分别为2.54%(50/1971)和2.56%(2/78)。结论在自然流产和不孕妇女中单纯疱疹病毒Ⅱ型均有较高的近期感染率。
- 俞信忠许平曾艳吴满武范佳鸣钱磊杨志浩金晶
- 关键词：自然流产不孕
- 1112对异常孕产史夫妇的细胞遗传学分析
- 2006年
- 目的为探讨不良孕产史夫妇与染色体异常的关系。方法对有自然流产史,死胎,曾生育畸形儿、智力低下儿等异常孕产史的1112对夫妇进行外周血染色体核型分析。结果检出异常染色体核型94例,总检出率4.23%。其中检出平衡易位55例(其中罗迫逊易位17例),倒位30例,数目异常2例,多态7例。结论染色体异常是导致异常生育的重要原因。因此,对有异常孕产史夫妇做染色体检查很有必要。
- 许平曾艳俞信忠范佳鸣钱磊
- 关键词：异常孕产史染色体异常核型
- 产前诊断18号部分三体综合征一例被引量：2
- 2007年
- 患者女，28岁，孕23周，曾有两次早期自然流产史，孕期无不良因素接触史，夫妇双方非近亲婚配，双方表型和智力正常。此次患者怀孕16周时做产前筛查，结果为18三体高风险，风险值为1／10。患者于妊娠23周进行羊膜腔穿刺，羊水细胞培养，经制片，G显带计数50个分裂相，镜下分析10个分裂相，胎儿染色体核型为46，XX，-4，＋der（4），t（4；18）（q12；p14）mat。夫妻双方染色体核型检查，丈夫核型正常，其妻核型为46，XX，t（4；18）（q12；p14），胎儿异常染色体片段来源于母亲染色体平衡易位。
- 许平曾艳俞信忠范佳鸣钱磊
- 关键词：三体综合征产前诊断染色体平衡易位羊水细胞培养羊膜腔穿刺
- 脐静脉穿刺产前诊断完全型9号三体一例被引量：1
- 2006年
- 曾艳许平张秀兰钱磊
- 关键词：脐静脉穿刺产前诊断18三体完全型B超检测穿刺检查
- 异常孕产史妇女巨细胞病毒近期感染的检测分析被引量：1
- 2009年
- 目的为了解自然流产、死胎和胎儿畸形妇女人巨细胞病毒(HCMV)近期感染状况。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对1660例自然流产、61例死胎、33例胎儿畸形和120名孕前检查的健康妇女的静脉血标本进行了HC-MV-IgM检测。结果在自然流产、死胎、胎儿畸形妇女中,分别检测出HCMV-IgM阳性标本42例、4例和6例,阳性率分别为2.53%(42/1660)、6.56%(4/61)和18.18(6/33);在120例健康妇女中未检测出HCMV-IgM阳性标本。结论巨细胞病毒近期感染率,在上述各组妇女中,以胎儿畸形组最高,死胎组次之。
- 俞信忠许平曾艳吴满武范佳鸣钱磊杨志浩金晶
- 关键词：巨细胞病毒
- 24039例孕妇HSV-2-IgM的检测分析被引量：2
- 2008年
- 吴满武钱磊杨志浩金晶
- 关键词：孕妇HSV-2单纯疱疹病毒先天感染妊娠妇女智力低下
- 3527例高龄孕妇妊娠中期羊水染色体核型结果分析被引量：2
- 2016年
- 目的分析高龄孕妇(>35岁)胎儿异常染色体发生情况。方法回顾性分析2010年1月至2015年6月在绍兴市妇幼保健院行孕中期羊膜腔穿刺术及羊水染色体核型分析的3527名高龄孕妇的病例资料,计算各种胎儿染色体核型异常的发生率,并进行统计学分析。将孕妇按年龄分为35-37岁、38-40岁、41-48岁3组,比较各年龄组胎儿染色体非整倍体的发生率及21三体和18三体的发生率。结果 3527份羊水标本中共检出异常核型67例,染色体多态67例,发生率均为为1.90%。染色体异常核型中数目异常44例,21三体、18三体、13三体、性染色体数目异常发生率分别为0.54%(19/3527)、0.28%(10/3527)、0.03%(1/3527)、0.31%(11/3527)。染色体结构22例,发生率为0.62%(22/3527),以易位和倒位最为多见;嵌合体1例。孕妇年龄35-37岁(1)、38-40岁(2)、41-48岁(3)组的21三体发生率两两间比较,1和2、1和3组间差别有统计学意义,2和3组间差异无统计学意义。18三体发生率两两间比较和性染色体异常发生率两两间比较,结果均为2和3组间、1和3组间差别有统计学意义,1和2组间差异无统计学意义。结论高龄孕妇发生胎儿染色体异常的风险随孕妇年龄的增长而上升,高龄孕妇(>35岁)直接进行产前诊断以防染色体病患儿的出生。
- 张丽芳许平范佳鸣曾艳钱飞燕罗婷婷钱磊
- 关键词：产前诊断胎儿染色体
- 产前诊断中的胎儿Y染色体分析被引量：4
- 2014年
- 目的了解产前诊断中胎儿Y染色体异常发生频率与种类。方法回顾性分析2004年至2012年问到本产前诊断中心就诊的8595位孕妇，进行羊水或脐血染色体分析，根据其异常程度选择性加做荧光原位杂交和Y染色体无精子症因子微缺失检测。结果其中Y染色体结构和数目异常17例（0．20％，17／8595）。Y染色体异常遗传白父亲的13例（0．15％，13／8595），4例（0．04％，4／8595）为新发异常。13例遗传性变异中有11例（84．6％）为遗传自父亲的inv（Y），其余2例分别为46，X，t（Y：22）（q12；p10）和46，X，del（Y）（q12）。4例新发的Y染色体异常包括两例数目异常，均为嵌合体47，XYY／46，XY，两例结构异常：46，X，del（Y）（q12）和46，X，i（Y）（p10）／46，XY。结论产前诊断中发现的Y染色体结构异常多遗传自父亲，其中Y倒位可以稳定遗传，新发的Y数目异常和结构异常可能源于异常的减数分裂，其发生机理和对胎儿的影响有待于进一步研究。
- 曾艳许平范佳呜张丽芳钱飞燕钱磊罗婷婷
- 关键词：产前诊断胎儿Y染色体异常
