钱杰峰
- 作品数：9 被引量：28H指数：3
- 供职机构：上海市徐汇区疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 水中二溴乙烷和二溴乙烯的静态和动态顶空气相色谱分析方法的比较
- 2012年
- 目的建立并比较水中二溴乙烷和二溴乙烯的静态顶空气相色谱测定法和动态顶空气相色谱质谱测定方法。方法以NaCl做基质改性剂,水样经静态顶空平衡,毛细柱分离,气相色谱-电子捕获检测二溴乙烷和二溴乙烯;或水样经吹扫、捕集,脱附后进样,毛细柱分离,气相色谱-质谱测定二溴乙烷和二溴乙烯。结果静态顶空气相色谱法测定二溴乙烷和二溴乙烯的线性范围分别为0.010～1.0μg/L和0.025～1.0μg/L,检出限分别为0.002、0.004μg/L,定量下限分别为0.005、0.010μg/L,平均回收率为93.4%～103.8%,RSD为1.5%～5.5%;动态顶空气相色谱质谱法的线性范围均为0.010～1.0μg/L,检出限均为0.002μg/L,定量下限均为0.005μg/L,平均回收率为93.7%～107.2%,RSD为2.6%～4.1%。结论用静态顶空气相色谱法和动态顶空气相色谱质谱法测定水中二溴乙烷和二溴乙烯,方法快速、灵敏、准确,操作简单,低毒,能够满足灵敏度及稳定性要求。
- 张燕刘兰侠钱杰峰赵慧琴
- 关键词：静态顶空动态顶空
- 水中二溴乙烯的静态顶空-气相色谱分析方法研究被引量：6
- 2012年
- 目的:应用静态顶空气相色谱检测方法测定生活饮用水中的二溴乙烯。方法:水样用静态顶空平衡及自动进样,经DB-35毛细柱分离、μ-ECD测定,外标法定量。结果:在0.015μg/L～1.5μg/L范围内质量浓度与峰面积有良好的线性关系,平均加标回收率为101%,相对标准偏差(RSD)在1.7%～2.6%之间,方法检出限为0.0050μg/L。结论:该方法充分利用顶空技术的操作简单,低毒,及μ-ECD的高灵敏性,检测结果准确、可靠,达到方法学和国家标准限值的要求,适用生活饮用水和其他环境水样的分析。
- 张燕钱杰峰刘兰侠赵慧琴
- OSAKA-SODA-CAPCELL-PAK-C_(18)色谱柱同时检测面制品中5种添加剂被引量：2
- 2022年
- 目的建立一种快速、简单的可同时测定面制品中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸添加剂的高效液相色谱法。方法样品通过氢氧化钠和硫酸锌沉淀后,利用OSAKA-SODA-CAPCELL-PAK-C_(18)(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈和0.02mol/L磷酸二氢钾为流动相、梯度洗脱、用二极管阵列检测器检测。安赛蜜、苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的检测波长为225nm,糖精钠为205nm,以保留时间定性,外标法定量分析。结果5种添加剂在0.5μg/ml~50.0μg/ml具有良好的线性关系(r>0.9999),检出限为0.0002 g/kg-0.006 g/kg,样品的平均回收率为93.6%~105.0%,相对标准偏差为0.16%-1.56%。结论本实验利用CAPCELL-PAK-C_(18)柱,以氢氧化钠和硫酸锌为蛋白沉淀剂,乙腈和磷酸二氢钾为流动相,进一步优化了同时检测面制品中5种添加剂的方法。该方法前处理方便、保留时间稳定、色谱峰型好、分析速度快、回收率高,适用于大批量样品的快速检验。
- 路凌怡倪蓉刘兰侠陈翔钱杰峰
- 关键词：高效液相色谱法添加剂
- 次氯酸钠衍生GC-ECD测定白酒中环己基氨基磺酸钠方法的研究被引量：2
- 2017年
- 甜蜜素是一种广泛应用于食品加工制造的食品添加剂，是环己基氨基磺酸钠（或钙）盐的商品名，属于食品添加剂中的甜味剂，其甜度是蔗糖的30—80倍，甜味纯正、自然，不带异味，且性质稳定。联合国粮农组织／世界卫生组织（FAO／WHO）于1994年批准其作为食品添加剂使用。
- 刘兰侠张燕钱杰峰陈翔
- 关键词：环己基氨基磺酸钠GC-ECD次氯酸钠白酒
- 水中苯甲醚的静态与动态顶空气相色谱分析方法建立及比较被引量：11
- 2013年
- 目的建立并比较水中苯甲醚的静态顶空气相色谱氢火焰检测器的方法（以下称静态顶空法）和吹扫捕集气相色谱质谱的方法（以下称动态顶空法）。方法静态顶空方法为氮气做载气，10ml水样品加入5gNaCl做基质改性剂，75℃高速振摇平衡30min后，用气相色谱测定苯甲醚的含量，采用外标法定量。动态顶空法为氦气做载气，将5．0ml水样和0．004mg／L的内标物氟代苯注入吹脱捕集装置中，经吹扫、捕集和脱附后，用气相色谱质谱仪测定，通过苯甲醚的保留时间及质谱图与谱库中的质谱图作对照进行定性。采用内标法进行定量分析，并对两种方法的检出限、精密度、准确度进行评价。结果测定苯甲醚静态顶空气相色谱法和动态顶空气相色谱质谱法分别在10—500μg／L和0．5—60．0μg／L范围内有良好的线性关系；线性方程分别为Y=782．150X＋1．3446和Y=0．0358X-0．0209，相关系数均≥0．999；检出限分别为0．002μg/L和0．110μg／L；最低定量限分别为0．006μg／L、0．350μg／L，RSD分别在1．8％～2．3％和2．0％～3．4％之间，样品加标回收率在93％-101％和96％-101％之间。结论静态顶空气相色谱法和动态顶空气相色谱质谱法操作简单，能快速、灵敏、准确地测定水中苯甲醚的含量。
- 张燕钱杰峰刘兰侠赵慧琴
- 关键词：静态顶空动态顶空气相色谱
- 氢化物发生冷原子荧光法测定虾粉中的汞
- 2015年
- 汞以其极高的毒性、易迁移性、影响的持久性和高度的生物富集性,而成为目前全球最引人关注的环境污染物之一。世界卫生组织将汞列为首要考虑的环境污染物。水体中的汞可通过食物链在鱼虾体中富集,富集量随时间的延长而增加,鱼虾能蓄积在水体中的汞达数十万倍以上至几十万倍。因此,水产品中鱼虾贝类是人类食物中汞的主要来源。
- 刘兰侠张燕钱杰峰杨凯
- 关键词：荧光法测定氢化物发生冷原子富集量硼氢化钾消解液
- 自动顶空-毛细管气相色谱法测定饮用水中11种挥发性有机物被引量：6
- 2014年
- 饮用水中常见的挥发性有机物通常包括苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、氯苯、苯乙烯等。除了苯是已知的致癌物以外，其他几种化合物对人体和水生生物均有不同程度的毒性。苯系物在我国大部分水系均有检出，其中甲苯、乙苯的检出频率高达70％。2007年7月实施的《生活饮用水卫生标准》（GB5749--2006）将原来毒理指标中的有机化合物由5项增至53项，其中包括苯、甲苯、
- 刘兰侠张燕倪蓉陈翔钱杰峰杨凯
- 关键词：饮用水卫生标准挥发性有机物毛细管气相色谱法邻二甲苯顶空间二甲苯
- 顶空—气相色谱法与吹扫捕集—气相色谱质谱联用法测定水中3种五氯丙烷被引量：1
- 2020年
- 目的建立生活饮用水中3种五氯丙烷的顶空—气相色谱法和吹扫捕集—气相色谱质谱联用法。方法顶空—气相色谱法采用高纯氮气为载气,70℃振荡平衡15 min,采用电子捕获检测器,外标法定量;吹扫捕集—气相色谱质谱联用法采用高纯氦气为载气,室温下吹扫,采用选择离子监测模式,内标法定量;并对两种方法的检出限、精密度以及准确度进行评价。结果顶空—气相色谱法和吹扫捕集—气相色谱质谱联用法均能完全分离3种五氯丙烷,两种方法都有良好的线性关系,相关系数均大于0.999。顶空—气相色谱法的检出限为(0.005~0.03)μg/L;回收率为86.4%~118%;精密度为1.9%~6.5%。吹扫捕集—气相色谱质谱联用法的检出限为(0.004~0.008)μg/L;回收率为80.5%~112%;精密度为0.9%~5.6%。结论两种方法均能较好的对饮用水中的五氯丙烷进行定性和定量分析,对实际样品的测定结果无显著性差异,适用于饮用水中五氯丙烷的分析测定.
- 刘兰侠倪蓉钱杰峰杨凯陈翔路凌怡
- 关键词：顶空吹扫捕集气相色谱气相色谱质谱联用
