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赤子爱胜蚓血小板聚集因子对血小板的活化作用(英文)被引量：3: 1994年; 赤子爱胜蚓血小板聚集剂(EPAF,25.9μmol·L^(-1))能诱导人血小板聚集。EPAF为74.1μmol·L^(-1)时引起5-羟色胺最大释放(89％)。ADP受体拮抗剂(CP/CPK)和阿司匹林均不能抑制EPAF引起的人血小板聚集反应;EPAF(55.6μmol·L^(-1))能诱导凝血酶处理后脱颗粒人血小板产生聚集,表明EPAF诱导。的血小板聚集不依赖于ADP和TXA_2,是一种强血小板激动剂。; 钱嵘庄庆祺周元聪; 关键词：血小板蛇毒血清素

江浙蝮蛇毒中性磷脂酶A_2的荧光光谱学研究被引量：4: 1993年; 用荧光光谱方法研究了江浙蝮蛇毒中性磷脂酶A_2(NPLA_2).研究结果表明NPLA_2分子中确实含有一个色氨酸残基.且位于NPLA_2分子表面;我们还发现荧光探针bis-ANS在NPLA_2分子上有一结合区,其解离平衡常数为11.6μmol/L ;利用结合了的bis-ANS与NPLA_2分子中色氨酸残基之间的能量传递计算出两者之间的距离为17.7(?).; 郑乐阮康成林南琴钱嵘周元聪; 关键词：荧光蝮蛇蛇毒

蝗蛇蛇毒突触前神经毒素的结晶与分子聚集被引量：3: 1995年; 磷脂酶A_2(EC3,1.1.4)催化3-Sn-磷酸甘油脂C_2位脂键的水解反应,在蛋白质与磷脂及生物膜相互作用方面的研究中占有重要地位.来源于蛇毒的各种磷脂酶A_2除具有以上基本功能外,还具有多种复杂生理活性和毒性.其中具有神经毒性的一类磷脂酶A_2引人注目.现已发现不少磷脂酶A_2具有复杂的分子聚合性质,有些磷脂酶A_2神经毒素与“分子伴侣”; 李东宁桂璐璐宋时英林政炯钱嵘周元聪; 关键词：蝮蛇蛇毒突触前神经毒素磷脂酶

竹叶青蛇毒血小板聚集剂的分离纯化及生化特性被引量：13: 1996年; 经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５凝胶过滤和ＦＰＬＣＭｏｎｏＱ阴离子交换柱层析及Ｓｕｐｅｒｏｓｅ－１２凝胶过滤，从竹叶青蛇的蛇毒中纯化到一个能诱导人血小板聚集的均一组分．经ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其分子量为６８０００左右．等电点为４．３．测定了它的氨基酸组成，对它活化血小板的作用机理进行了初步研究，结果表明它是一种强的血小板激动剂．; 王佐仁陈军松吴卫甲钱嵘冯波周元聪; 关键词：蛇类生化特性

两株识别血吸虫卵相关组分的单克隆抗体靶表位分析: 1994年; 免疫学鉴定两株主要识别卵相关抗原组分的单克隆抗体（２Ｈ１０，２Ｈ１）均属ＩｇＭ同型，能与日本及曼氏血吸虫可溶性卵抗原（ＳＥＡ）及其三氯醋酸可溶组分（ＳＥＡ－ＴＣＡ）形成趋弱阳极或趋中性沉淀带；与虫卵温育均可形成典型环卵沉淀物；两者ＩＦＡ反应谱有明显差异，但均能与肝、肠中的虫卵外围构成明显荧染；经纯化并标记长链生物素后均可建立灵敏度达毫微克水平的同相夹心酶联试验检出相应抗原组分，但２Ｈ１０仅能检出日本血吸虫ＳＥＡ（ＳＥＡｊ），而２Ｈ１则以检出曼氏种ＳＥＡｍ占优。两株单抗的交替异相组合检测，均为阴性，表明两者识别的表位不同。分别经过碘酸钠及三氟醋酸处理ＳＥＡｊ后进行酶联活性测定，显示２Ｈ１０与２Ｈ１所识别的表位均属糖基依赖型，而前者有显著较强的耐氧化性能，进一步佐证了两株单抗识别表位的异源属性。根据理化特性试探了靶组分的液相层析分离，证明２Ｈ１０与２Ｈ１识别的活性基团不为ＣｏｎＡ所有效吸附，应用Ｍｏｎｏ－ＱＦＰＬＣ离子交换层析，活性表位相对集中被０．２—０．４ｍｏｌ／Ｌ离子强度的ＮａＣｌ洗脱峰内。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及免疫印迹试验分析提示了活性组分分子量的不均一性及糖基属性的不可转印特点。; 钱宗立陆萍钱嵘; 关键词：血吸虫单克隆抗体

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钱嵘

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