钟元高
- 作品数：24 被引量：49H指数：4
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- HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量被引量：1
- 2015年
- 目的建立HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量。方法色谱柱:Wonda Sil C18-WR(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:三乙胺溶液为流动相A(取三乙胺7.5 ml,加水稀释到1000 ml,用磷酸调p H至3.0±0.05),甲醇为流动相B;乙腈为流动相C,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:242 nm;柱温:35℃。结果氧氟沙星在0.03~1.23μg(r=0.9999),地塞米松磷酸钠在0.02~0.88μg(r=1.0000)范围内与峰面积均呈良好的线性关系;氧氟沙星、地塞米松磷酸钠平均回收率分别为100.3%、98.6%。结论本文建立的HPLC方法操作简便,结果准确可靠。
- 祝辉钟元高罗自力何德云张国庆杜建红
- 关键词：复方氧氟沙星滴耳液氧氟沙星地塞米松磷酸钠HPLC
- 反相高效液相色谱法测定人尿拉米夫定浓度被引量：1
- 2009年
- 目的建立测定人体口服阿米洛利尿液中含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱条件为Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.02 mol/L磷酸盐缓冲液-甲醇(90:10);流速1.0 ml/min;检测波长274nm;柱温30℃。结果拉米夫定在0.0067 mg/ml^0.0733mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率分别为96.00%、94.00%、97.67%,RSD为1.91%(n=5)。结论该方法能灵敏、准确的测定尿液中拉米夫定的含量。
- 杨拯廖昌军钟元高张晓杨云霞
- 关键词：高效液相色谱法拉米夫定尿药浓度
- 光纤法与药典法测定氨茶碱片溶出度的比较研究被引量：4
- 2011年
- 目的:比较光纤法与药典法对氨茶碱片溶出度测定的相关结果,探索光纤法替代药典法的可能性。方法:对25个批次氨茶碱片用光纤法进行溶出度测定,并与药典法所得结果进行比较。结果:光纤法较药典法所得结果普遍偏高,光纤法能够监测药物的实时溶出过程,反映氨茶碱片的完整溶出行为。结论:在氨茶碱片溶出度测定中,光纤法更为方便、快捷,并能客观反映药物溶出的全过程,但是该方法尚不能替代药典法。
- 张涛何德云钟元高王艳丽李佳廖海燕杜建红
- 关键词：光纤法药典法氨茶碱溶出度
- 光纤药物溶出度实时测定仪监测氨茶碱片溶出度被引量：2
- 2011年
- 目的比较光纤法与药典法测定氨茶碱片溶出度的利弊。方法采用FODT-601光纤药物溶出度实时测定仪,测定某厂家8批次氨茶碱片溶出度,并与药典法测定结果进行比较。结果光纤法测定结果普遍高于药典法,且该厂家8批次氨茶碱片间的溶出曲线差异较大。结论光纤法溶出度可实现在线测定氨茶碱片溶出度,且能客观反映氨茶碱片溶出全过程。
- 钟元高张涛廖昌军王艳丽何德云
- 关键词：光纤药物溶出度实时测定仪氨茶碱片溶出度
- HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中两组分含量被引量：2
- 2015年
- 目的建立HPLC同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量的方法。方法色谱柱：Wonda Sil（C18-WR;4.6 mm×250 mm;5μm）;流动相：乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液;流速：1.0 ml/min;检测波长：0～16 min为278 nm,16～20 min为245 nm,20～25 min为278 nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果氯霉素线性回归方程为Y=27.021X＋9.71,r=1（n=6）;氢化可的松线性回归方程为Y=40.867X-7.53,r=0.9999（n=6）;氯霉素平均回收率为99.1%,RSD=0.4%;氢化可的松平均回收率为101.5%,RSD=1.1%。结论 HPLC法操作方便,定量准确,可用于同时测定该制剂中两组分的含量。
- 祝辉罗自力杜建红何德云钟元高申冬妮李佳
- 关键词：HPLC氯霉素
- HPLC法测定抗痨散中芥子碱硫氰酸盐的含量被引量：1
- 2018年
- 目的建立医院制剂抗痨散中芥子碱硫氰酸盐含量测定的方法。方法依据《中国药典》2015年版一部通则高效液相色谱法(HPLC),以乙腈-0.08 mol/L磷酸二氢钾溶液(12:88)为流动相;色谱柱:岛津inertsustain C18(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长326 nm;进样量20μl。在此色谱条件下,检测抗痨散中芥子碱硫氰酸盐含量,并进行精密度、重复性、稳定性、回收率试验。结果在0.00509~0.08129 mg/ml范围内,芥子碱硫氰酸盐含量与峰面积呈良好的线性关系,精密度、重复性RSD分别为0.57%、1.53%;样品平均回收率为95.58%,RSD为1.70%。结论 HPLC法能准确监测抗痨散中芥子碱硫氰酸盐的含量。
- 杜建红钟元高凃显琴何德云
- 关键词：抗痨散芥子碱硫氰酸盐高效液相色谱
- HPLC法同时测定复方康肤搽剂中两组分含量被引量：2
- 2016年
- 目的建立HPLC法测定复方康肤搽剂中水杨酸和醋酸地塞米松的含量的方法。方法采用Agilent1100高效液相色谱仪同时测定复方康肤搽剂中水杨酸和醋酸地塞米松的含量，色谱柱Agilent 5HC-C18（2）（4．6mm×250mm；5μm）；流动相为：0．025mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调pH至3．0）：乙腈（60：40），检测波长240nm，柱温30℃，进样量10μl。结果水杨酸在1．068-10．68μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为：Y=1887X＋325．74（r=0．9997）；醋酸地塞米松在0．0202—0．2018μg范围内与峰面积呈良好线性关系，回归方程为：Y=2055．4X＋0．1304（r=1）；水杨酸和醋酸地塞米松样品平均回收率分别为100．91％（RSD=0．38％）和101．67％（RSD=0．94％）。结论该方法操作简单，定量准确，适合该制剂中两组分含量的同时测定。
- 何德云钟元高廖海燕申冬妮韩欢欢张涛李佳
- 关键词：HPLC醋酸地塞米松
- 云南白药胶囊质量标准的比较被引量：2
- 2012年
- 目的比较部颁标准与《中国药典》中收载云南白药胶囊含量测定方法。方法分别使用C8与C18柱考察经两种方法处理的云南白药胶囊样品。结果两个标准均可使用C8或C18柱进行含量测定,所得含量值统计学分析无显著性差异。结论 2010版《中国药典》中C18柱代替C8柱可行,但在批次较多时,部颁标准中的样品处理方法更优。
- 张涛何德云李佳廖海燕钟元高
- 关键词：云南白药胶囊部颁标准
- 气相色谱法测定复方水合氯醛口服溶液中水合氯醛含量
- 2018年
- 目的:采用气相色谱建立复方水合氯醛口服溶液中水合氯醛的含量测定方法。方法:色谱柱:OV-624毛细管柱(30m×0. 53 mm,0. 5μm);柱温:100℃;氢离子火焰检测器(FID)温度:250℃;进样口温度:200℃;载气压力:氮气50 k Pa;氢气50 k Pa;空气流量:40 m L/min;进样量:1μL,进样方式:分流进样(1∶100);在此条件下进行方法学考察。结果:测定复方水合氯醛口服溶液中水合氯醛含量时,各方法学参数满足《中国药典》要求,水合氯醛在125μg/m L～2000μg/m L呈良好线性关系,精密度、重复性RSD分别为1. 96%、2. 97%;样品平均回收率为101. 04%,RSD为2. 03%。结论:气相色谱法适用于复方水合氯醛口服溶液中水合氯醛含量测定,且操作方便,简单易行。
- 杜建红钟元高何德云涂显勤
- 关键词：水合氯醛气相色谱仪
- 蒸发光散射测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量被引量：3
- 2013年
- 目的应用高效液相色谱蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法建立扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(35∶65),流速:1.0 ml.min-1,蒸发光散射检测器(漂移管温度:50℃,增益:6),柱温:25℃。结果黄芪甲苷在0.05～1.00 mg.ml-1范围内,其常用对数与峰面积常用对数存在良好的线性关系,r=0.9997,样品平均回收率为100.4%(RSD=0.9%,n=9)。结论建立了HPLC-ELSD法测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷含量的方法,且方法简单、方便、专属性高,适合该制剂中黄芪含量测定。
- 何德云钟元高廖海燕李佳张涛刘徽
- 关键词：黄芪甲苷HPLC-ELSD
