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郑瑞

作品数：31 被引量：137H指数：7
供职机构：浙江省台州医院更多>>
发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金台州市科技局资助项目浙江省151人才工程更多>>
相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 31篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 21篇细胞
  • 7篇淋巴
  • 6篇综合征
  • 5篇增多症
  • 4篇血细胞
  • 4篇血小板
  • 4篇增生
  • 4篇细胞学
  • 4篇细胞增多
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇浆细胞
  • 4篇浆细胞增多
  • 4篇浆细胞增多症
  • 4篇骨髓
  • 4篇反应性
  • 4篇反应性浆细胞...
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 4篇病毒
  • 4篇布尼亚病毒

机构

  • 31篇浙江省台州医...
  • 4篇浙江省人民医...
  • 3篇第二军医大学
  • 3篇杭州市第一人...
  • 3篇复旦大学
  • 3篇安徽省立医院
  • 3篇甘肃省中医院
  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 3篇成都市第三人...
  • 3篇江苏省人民医...
  • 3篇临沂市人民医...
  • 3篇金华市中心医...
  • 3篇泰安市中心医...
  • 3篇郑州大学第一...
  • 3篇中山大学
  • 3篇浙江中医药大...
  • 3篇深圳市儿童医...
  • 3篇浙江大学医学...
  • 3篇重庆医科大学
  • 3篇山东省寄生虫...

作者

  • 31篇郑瑞
  • 19篇陈葆国
  • 12篇李伯利
  • 6篇章卫国
  • 6篇戴美珍
  • 5篇罗文达
  • 4篇石卫武
  • 4篇章鸯
  • 4篇颜卫华
  • 3篇张士化
  • 3篇丁邦胜
  • 3篇吴茅
  • 3篇周道银
  • 3篇庄顺红
  • 3篇曹科
  • 3篇梁勤
  • 3篇缪峰
  • 3篇王敏敏
  • 3篇黄俊
  • 3篇许银怀

传媒

  • 4篇中华医学遗传...
  • 3篇中华血液学杂...
  • 3篇现代检验医学...
  • 3篇医学研究杂志
  • 2篇浙江医学
  • 2篇中华传染病杂...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇浙江实用医学
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇浙江医学教育

年份

  • 5篇2020
  • 7篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
共 31 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
多发性骨髓瘤血清IL-6水平的变化及意义被引量：5
2019年
目的探讨多发性骨髓瘤(MM)初治患者及反应性浆细胞增多症(RP)血清IL-6水平的改变及临床意义。方法以38例初治MM及56例RP为研究对象,检测其血清IL-6水平,并与31例体检健康者(正常对照组)进行对照。对经规范治疗后的38例MM患者进行随访,根据其初始IL-6水平,将其分为高表达IL-6组和低表达IL-6组,比较两组生存曲线。结果年龄比较,MM组较其他各组年龄更大,差异有统计学意义(P<0.05)。MM组、感染组及自身免疫性疾病组IL-6水平均明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。MM组IL-6水平与感染组和自身免疫性疾病组差异无统计学意义(均P>0.05)。高表达IL-6组与低表达IL-6组生存曲线差异无明显统计学意义(Log Rank值为2.613,P=0.106)。结论 MM初治患者及RP患者血清IL-6水平较正常人群均有不同程度的升高,IL-6水平与初治MM患者预后相关性不大,有待进一步研究明确。
郑瑞戴美珍沈芝颖陈葆国
关键词：多发性骨髓瘤IL-6反应性浆细胞增多症浆细胞
荧光原位杂交技术鉴定一例嵌合型Y染色体结构异常被引量：1
2018年
目的探讨荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization, FISH）在诊断培养后的羊水细胞Y染色体结构异常中的应用价值。方法采用羊水细胞培养和G、C显带技术制备染色体，应用FISH技术进一步分析确定其核型。结果G显带结果显示胎儿染色体核型为45，X[-45]／46，X，dic（Y；Y）（p11．3；p11．2）[56]／46，XY[2]，FISH检测结果与羊水染色体核型分析结果一致。结论FISH技术结合传统细胞遗传学核型分析，对于诊断Y染色体结构异常非常重要。
戴美珍郑瑞琳何哲航潘一红郑瑞
关键词：荧光原位杂交产前诊断
综合运用分子细胞遗传学技术对一例X染色体着丝粒变异进行研究被引量：2
2017年
目的探讨传统细胞遗传学技术联合荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）技术在识别x染色体着丝粒变异中的临床应用价值。方法对1例胎儿及其父母行染色体核型分析、C显带、FISH检测，再应用染色体微阵列技术对胎儿进行全基因组检测，以排除基因亚显微突变胎儿的可能性。结果胎儿父母外周血染色体核型分析正常。胎儿母亲c显带为一条X染色体着丝粒不着色，FISH问期结果x染色体着丝粒杂交信号为一强一弱；而胎儿遗传了其母亲一条X染色体着丝粒部份缺失或全部缺失，因只有一个强信号点，核型无异常；染色体微阵列检测结果正常（X染色体未见异常）。结论综合应用多种分子遗传学技术对胎儿家系成员进行检测，可增强细胞遗传学检测结果的可靠性，避免误诊。
戴美珍陈雪娇郑瑞章鸯何哲航章卫国
关键词：细胞遗传学技术荧光原位杂交
基于微视频和CBL的血液检验技术课程翻转课堂教学实践被引量：6
2019年
借助微视频和案例教学(CBL),针对血液检验技术课程核心教学内容实施翻转课堂,课堂前后为学生安排一系列学习活动——课前自学微视频、教学案例等教学资源,课后练习巩固,课中利用讨论、精讲教学重难点等多种教学手段,体现课前学习、课堂内化、课后巩固的翻转课堂教学理念,充分挖掘学生的学习主体作用。结果表明,翻转课堂教学后,学生对本课程知识和技能的掌握有明显提高。此外,分析了翻转课堂教学中的问题及应对策略。
张士化郑瑞徐亚君
关键词：CBL
原发性与继发性血小板增多症的实验室检查特征比较被引量：3
2018年
目的通过比较原发性血小板增多症(ET)与继发性血小板增多症(ST)患者的血液学检查结果及JAK2酪氨酸激酶基因(JAK2V617F)检测结果,分析两者的实验室检查特征。方法回顾性选取ET患者162例、ST患者88例。分析并比较ET患者与ST患者治疗开始前的血WBC、RBC、Hb、PLT及血小板分布宽度(PDW)检测结果;观察患者血栓栓塞性疾病患病情况。结果 ET患者WBC、RBC、Hb、PLT、PDW水平均高于ST患者(均P<0.05)。JAK2V617F阳性ET患者WBC、RBC、Hb、PDW水平均高于JAK2V617F阴性ET患者(均P<0.05)。JAK2V617F阳性ET患者WBC、RBC、Hb、PLT、PDW水平均高于ST患者(均P<0.05)。JAK2V617F阴性ET患者的Hb、PLT、PDW水平均高于ST患者(均P<0.05)。ET患者血栓栓塞性疾病患病率高于ST患者(P<0.05)。结论 Hb、PLT、PDW等实验室检查结果可作为初步鉴别JAK2V617F阴性ET与ST的参考指标,早期诊断和治疗ET有助于预防血栓栓塞性疾病的发生、发展。
王青赵文军林爱芬郑瑞
关键词：原发性血小板增多症继发性血小板增多症血栓栓塞性疾病
CD123在淋巴细胞白血病细胞中的表达及在微量残留病监测中的作用被引量：3
2010年
目的 探讨CD123在淋巴细胞白血病中的表达特点及意义.方法 应用多参数流式细胞术检测139例淋巴细胞白血病患者CD123的表达.以10名正常人骨髓淋巴细胞作对照.对105例急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患者行细胞遗传学分析.对97例B-ALL患者进行白血病微量残留病（MRD）分析.结果 ①10名正常人骨髓中B淋巴干/祖细胞、成熟B淋巴细胞及T淋巴细胞均不表达CD123.139例淋巴细胞白血病患者中,5例T-ALL和23例慢性B淋巴细胞白血病（B-CLL）患者CD123均阴性.111例B-ALL患者中106例CD123阳性（阳性率95.49%）,其中包括12例早期前B-ALL、57例普通B-ALL、37例前B-ALL;5例成熟B-ALL患者CD123阴性.②在B-ALL患者中,CD123表达水平与p-Akt表达水平呈正相关,超二倍体患者组CD123表达水平高于非超二倍体患者组.③MRD阳性与阴性组患者比较,12个月内复发率分别为63.04%和21.56%,差异有统计学意义（P〈0.01）.MRD阴性组无病生存率[（48.23±1.82）%]高于MRD阳性组[（36.06±2.62）%].CD123在复发B-ALL患者中表达稳定性高.结论 CD123在B-ALL患者中普遍中度至强度表达,复发时表达稳定性高,是MRD分析较好的标志之一.
王跃飞陈葆国罗文达郑瑞李伯利
关键词：P-AKT微量残留病
血液检验技术课程教学改革创新的探索与实践
血细胞形态学检验是血液检验技术课程的教学核心,然而其学习和实践对在校学生而言是巨大挑战。在本课程教学改革创新的探索中,除加强专兼结合的师资队伍建设外,重点落在构建形态学课程体系、探索并运用新型教学资源和方法打造活力课堂、...
张士化邬宁宁徐瑾郑瑞徐坚强
关键词：血细胞形态学检验教学改革创新活力课堂
肺癌患者外周血调节性B细胞的表达及其临床意义被引量：6
2015年
目的检测肺癌患者外周血调节性B细胞(CD19+CD5+CD1d+B细胞,Bregs)的表达及其临床意义。方法收集72例肺癌患者和29例健康体检者的外周血,采用流式细胞仪检测Bregs细胞数量,ELISA法检测外周血清IL-10和TGF-β的水平。比较肺癌患者与健康对照,肺癌Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ+Ⅳ期患者Bregs细胞比例、外周血IL-10和TGF-β水平的差异;分析肺癌患者Bregs细胞比例与外周血IL-10和TGF-β水平的相关性。结果肺癌患者外周血Bregs细胞比例明显高于健康对照(5.01%±1.20%vs 2.78%±0.56%,P<0.01),Ⅲ+Ⅳ期患者高于Ⅰ+Ⅱ期患者(5.63%±1.04%vs 4.13%±0.78%,P<0.01)。肺癌患者外周血清IL-10和TGF-β水平明显高于健康对照(2.34±0.79pg/ml vs 1.29±0.51pg/ml,56.64±6.93ng/ml vs 22.42±4.42ng/ml,P<0.01),Ⅲ+Ⅳ期患者高于Ⅰ+Ⅱ期患者(2.79±0.60pg/ml vs 1.71±0.59pg/ml,59.88±6.63ng/ml vs 52.10±4.37ng/ml,P<0.01)。相关分析显示,肺癌患者外周血Bregs细胞比例与IL-10水平呈正相关(r=0.69,P<0.01),而与TGF-β水平无明显相关性。结论肺癌患者外周血Bregs细胞比例及血清IL-10、TGF-β水平增高,提示Bregs细胞可能与肺癌的进展相关。
陈葆国梅丽萍郑瑞李伯利
关键词：白细胞介素10转化生长因子Β
流式CBA检测TH1/TH2细胞因子谱在细菌感染中的应用被引量：6
2019年
目的探讨流式细胞术(FCM)微球芯片技术(CBA)分析TH1/TH2细胞因子谱在细菌感染中的应用价值。方法CBA方法检测67例健康对照,111例细菌感染患者,42例非细菌感染患者TH1/TH2细胞因子表达水平,同时对比各组C反应蛋白(CRP)水平,绘制各指标的受试者工作特征(ROC)曲线并评价TH1/TH2细胞因子谱用于诊断细菌感染的价值。结果TH1细胞因子在G+细菌感染组和G-细菌感染组表达水平略高于健康对照组。TH2部分细胞因子在G+细菌感染组和G-细菌感染组表达水平显著高于健康对照组。其中IL-6在G+细菌感染组和G-细菌感染组表达水平显著高于健康对照组(P均<0.01),达10倍以上,IL-10在G-细菌感染组表达水平显著高于健康对照组(P<0.01),达10倍以上。ROC曲线下面积比较,IL-6/G+细菌感染组与CRP G+细菌感染组比较差异有统计学意义(z=4.49,P<0.01)。IL-6/G-细菌感染组与CRP/G-细菌感染组比较差异有统计学意义(z=4.64,P<0.01)。IL-10/G-细菌感染组与CRP/G-细菌感染组比较,差异有统计学意义(z=4.38,P<0.01)。抗菌治疗后7天,IL-6、IL-10在细菌感染患者中的表达水平基本恢复正常,而CRP表达水平仍高于正常(P均<0.01)。结论CBA技术分析的TH1/TH2细胞因子谱早期诊断细菌感染性能优于CRP,并能进一步辅助鉴别G+细菌和G-细菌感染及临床疗效判断。
陈葆国沈芝颖郑瑞章卫国石卫武
关键词：CBATH1/TH2CRP细菌感染
CD44单克隆抗体诱导THP-1细胞分化和凋亡作用及其机制探讨
2011年
目的观察CD44单克隆抗体A3D8对急性单核细胞自血病细胞系THP-1细胞的增殖抑制作用，并探讨其作用途径。方法采用MTY法检测A3D8对THP-1细胞的增殖抑制效应；流式细胞术分析THP-1细胞CD33、CD15、CD11b、CD14、Annexin-V、caspase-3、细胞周期；Westernblot法分析p-Akt、磷酸化细胞外调节蛋白激酶（p-ERK）、bcl-2和p27kip1蛋白的表达。结果A3D8能显著抑制THP-1细胞增殖，呈剂量和时间的量效关系。2．0μg／mlA3D8作用THP-1细胞1～6d后细胞明显分化。A3D8处理4d，THP-1细胞CD33、CD15、CD11b、CD14表达水平与对照组比较[平均荧光强度（MFI）]分别为68．9±2．0对39．3±1．5、61．7±5．5对12．9±2．6、67．3±3．8对14．0±2．0、83．0±5．7对8．0±1．0（P均〈0．01）。细胞周期阻滞在G0／G1期。处理4d实验组和对照组p-Akt、P-ERK、bcl-2蛋白分别为0．24±0．06对1．20±0．15、0．32±0．05对1．24±0．09、0．11±0．05对0．65±0．07，实验组较对照组显著减少（P均〈0．01）；处理4d实验组和对照组p27kipl蛋白分别为1．08±0．09对0．10±0．02，实验组较对照组显著增加（P〈0．05）。A3D8处理5dTHP-1细胞Annexin—V、easpase-3阳性率与对照组比较，分别为（32．5±2．5）％对（2．4±0．3）％、（33．3±2．5）％对（3．6±0．3）％（P均〈0．01）。结论CD44单克隆抗体A3D8可能通过抑制P13K／Akt和ERK1／2信号通路诱导THP-1细胞分化和凋亡。
陈葆国石卫武郑瑞罗文达郭群依李伯利
关键词：THP-1细胞
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