邱琼
- 作品数：13 被引量：65H指数：6
- 供职机构：中国预防医学科学院更多>>
- 发文基金：北京市卫生局科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 军团菌16SrRNA聚合酶链反应方法的建立及应用被引量：12
- 1999年
- 建立了１６ＳｒＲＮＡ基因检测军团菌的多聚酶链反应方法。扩增参考菌株染色体ＤＮＡ（Ｌ．Ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ１～１４、Ｌ．ｂｏｚｅｍａｎｎｉ、Ｌ．ｄｕｍｏｆｉ、Ｌ．ｌｏｎｇｂｅａｃｈａｅ、Ｌ．ｍｉｃｄａｄｅｉ、Ｌ．ｊｏｒｄａｎｉｓ），均可检出出３８６ｂｐ的基因片段，敏感性为１０３ｃｆｕ／ｍｌ（平均值）；而扩增９株非军团菌均为阴性。对模拟血标本的检测，其敏感性可达１０２ｃｆｕ／ｍｌ。应用本检测系统检测了２４例临床标本，包括１９份血、５份胸水，阳性率为７０．８％（１７／２４）。与血清学检测和临床诊断治疗结果相符合。上述结果表明该方法敏感、特异、快速、简便。
- 郭军巧郭军巧李月久李月久邱琼
- 关键词：16SRRNA基因军团菌聚合酶链反应军团病
- mip基因聚合酶链反应结合地高辛标记探针杂交鉴定嗜肺军团菌被引量：6
- 1998年
- 目的对嗜肺军团菌国外参考菌株及国内分离菌株的巨噬细胞感染增强子（ｍｉｐ）基因分析，建立一种快速、敏感、特异的嗜肺军团菌基因检测鉴定方法。方法利用嗜肺军团菌种特异性ＤＮＡ片段ｍｉｐ基因通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增，对ＰＣＲ阳性产物进行地高辛标记的ｍｉｐ基因探针杂交，观察其反应结果。并对２６株环境和患者中分离的疑似嗜肺军团菌菌株进行分析。结果所有实验用嗜肺军团菌国外参考菌株及国内分离菌株的ｍｉｐ基因的ＰＣＲ扩增结果都为阳性，探针杂交结果也为阳性，而非嗜肺军团菌及与非军团菌对照菌株的ＰＣＲ扩增结果及探针杂交结果都为阴性，本实验其灵敏度和特异度均为１００％。另外２６株疑似嗜肺军团菌菌株有６株被鉴定为嗜肺军团菌。结论所建立嗜肺军团菌的快速初步鉴定方法具有很高的特异性和敏感性。
- 卢锡华彭晓任红宇严寒秋万超群万超群邱琼
- 关键词：嗜肺军团菌DNA探针MIP基因聚合酶链反应
- 空调冷却水嗜肺军团菌的分离及鉴定报告被引量：6
- 1999年
- 四川省在外环境中分离到嗜肺军团菌，尚未见于以往文献。１９９７年１１月自空调冷却水中分离到两株细菌（编号为９７００４、９７００８），其菌体形态、培养特性、生化反应及ＰＣＲ分析均符合嗜肺军团菌鉴定要求，经试管凝集、间接免疫荧光鉴定证实为嗜肺军团菌血清１型。
- 罗隆泽谢仁栋兰纪康吕强吕强祝小平孙莉邱琼祝小平万超群
- 关键词：嗜肺军团菌
- 军团菌5SrRNA聚合酶链反应方法的建立及应用被引量：3
- 2000年
- 建立 5SrRNA基因检测军团菌的多聚酶链反应方法 ,扩增参考菌株的染色体DNA (L .Pneumophila1～ 14、L .boze manni、L .dumoffii、L .longbeachae、L .micdadei、L .jordanis) ,均可检出 10 4bp的基因片段 ,敏感性为 8 5 2 10 2 cfu/ml(平均值 ) ;而扩增 9株非军团菌均为阴性。对模似血标本的检测 ,其敏感性可达 10 3 cfu/ml。检测 17例血标本 ,阳性率为 5 8 8% ( 10 /17) ,与血清学检测和临床诊断治疗结果相符合。结果表明该方法敏感、特异、快速、简便。
- 白羽孔繁学郭军巧孙立华邱琼
- 关键词：军团菌聚合酶链反应军团病
- 军团菌多重PCR检测方法的建立被引量：4
- 1997年
- 郭军巧王晓春孙立华万超群邱琼
- 关键词：军团菌微生物学检验聚合酶链反应军团菌病
- 双重PCR法检测痰标本对早期诊断军团菌肺炎的意义被引量：5
- 2001年
- 为探讨双重PCR方法 (DPCR)检测痰标本中军团菌DNA在早期诊断军团菌肺炎方面的意义 ,采用DPCR方法对军团菌肺炎组、临床疑似军团菌肺炎组、普通肺炎组和肺结核组 4组患者留取的痰标本进行检测。DPCR过程采用根据军团菌 1 6SrRNA基因和mip基因设计的 2对引物 ,同时扩增军团菌 3 86bp 1 6SrRNA基因片段和 2 0 6bpmip基因片段。结果 :军团菌肺炎组的DPCR阳性检出率为 1 0 0 % ,明显高于其他 3组 (分别为 1 7.2 4%、0、0 ,P均 <0 .0 1 )。模拟痰标本DPCR的最低检出限为 1× 1 0 3 cfu/mL。初步研究表明 ,DPCR方法检测痰标本中的军团菌DNA具有较好的敏感性、特异性和稳定性 。
- 张沪生金建敏陈东宁秦杰邱琼万超群
- 关键词：军团菌肺炎痰标本
- 军团菌PCB检测中模板制备优化被引量：2
- 2000年
- 对 8种常见的模板制备方法进行了探讨和改良 ,结果显示在军团菌PCR检测中 ,对临床血标本的处理以煮沸 -离心法最优 ,它可促使军团菌PCR操作步骤简化 ,时间缩短 ,成本降低 ,且敏感。
- 白羽辽宁省卫生防疫站孙立华辽宁省卫生防疫站郭军巧辽宁省卫生防疫站邱琼
- 关键词：军团菌聚合酶链反应
- 北京郊区某新兵训练营地发生一起博杰曼军团菌病爆发被引量：23
- 2001年
- 目的 2 0 0 0年 1月北京郊区某新兵训练营地发现 2例博杰曼军团菌肺炎。为了解该部队的感染率和发病情况进行了流行病学调查。方法 采用统一表格个案调查。检测血清Lp1 14、Lm、Lboz、Ljor、Ld和Lk抗体 ;同时外环境采水作细菌分离培养。 结果 该部队新兵感染率为33.0 0 % (6 7/2 0 3) ,患病率为 8.87% (18/2 0 3)。 18例患者中 ,肺炎型 2例、庞蒂亚克热型 16例。结论 认为是一起由博杰曼军团菌 (Lboz)
- 邓长英房兴胜万超群任红宇邱琼杨选平张树修王士堂姜威
- 关键词：军团菌病流行病学
- 双重聚合酶链反应法早期诊断军团菌肺炎的初步研究被引量：9
- 2001年
- 目的 探讨双重聚合酶链反应 (DPCR)法检测痰及支气管肺泡灌洗液 (BALF)中军团菌DNA在早期诊断军团菌肺炎的意义。方法 用DPCR对军团菌肺炎组 (15例 )和普通肺炎组 (31例 )患者病程早期留取的痰及BALF进行军团菌DNA检测。用军团菌 16SrRNA基因和mip基因序列引物 ,可扩增 386bp 16SrRNA基因片段和 2 0 6bpmip基因片段。通过模拟标本来检测DPCR方法用于临床标本时的灵敏度。结果 军团菌肺炎组患者痰、BALF的DPCR结果均为阳性 ,其中 13例患者留取的 2 3份痰、7份BALF标本 386bp 16SrRNA基因片段和 2 0 6bpmip基因片段的扩增结果均阳性 ,余 2例患者留取的 2份痰和 1份BALF标本单一 386bp基因片段扩增阳性。DPCR结果与血清军团菌抗体结果相符。普通肺炎组患者痰和BALF的DPCR结果均为阴性。同一患者留取的多份标本呈现相同的DPCR结果。模拟痰和BALF的DPCR最低检出限均为 1× 10 3 cfu/ml。结论 采用DPCR法检测痰和BALF中的军团菌DNA ,具有较好的敏感性、特异性和稳定性 。
- 金建敏张沪生邱琼秦杰李松涛万超群
- 关键词：军团菌肺炎支气管肺泡灌洗液
- 双重PCR方法早期诊断军团菌肺炎意义的初步探索被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨双重PCR方法 (DPCR)检测痰及支气管肺泡灌洗液 (BALF)中军团菌DNA在早期诊断军团菌肺炎方面的意义。方法 两对引物可扩增军团菌 386bp 16SrRNA基因片段和 2 0 6bpmip基因片段。采用DPCR方法对军团菌肺炎组 (15例 )、临床可疑军团菌肺炎组 (14例 )和普通肺炎组 (2 5例 )三组患者在病程早期留取的痰及BALF标本进行检测。结果 军团菌肺炎组的所有标本包括 2 5份痰、8份BALF的DPCR结果均为阳性 ,而普通肺炎组的所有标本包括 32份痰和 16份BALF均为DPCR阴性。临床可疑军团菌肺炎组留取的 2 0份痰和 8份BALF中 3例患者的 6份痰、2份BALF标本呈DPCR阳性。同一患者留取的多份标本呈现相同的DPCR结果。模拟标本的DPCR最低检出限为 1× 10 3 cfu/ml。结论 初步结果显示 :采用DPCR方法检测痰和BALF标本中的军团菌DNA具有较好的敏感性、特异性和稳定性 。
- 张沪生金建敏邱琼秦杰李松涛万超群
- 关键词：双重PCR军团菌肺炎
