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临床基础检验室不合格标本的纠正措施: 目的通过临床基础检验室不合格标本的拒收原因及数量分析,完善实验室检验前管理,保证检验前质量控制,提高检验效率。方法对2011年临床基础检验室不合格标本的拒收原因、数量及不合格率进行回顾性分析。结果 2011年1月、6月不...; 张拓赵明; 关键词：不合格标本

PT和APTT试验影响因素的讨论被引量：10: 2002年; 目的讨论血浆凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)试验结果的影响因素。方法采用 ThromboScreen400C(TBS 400C)半自动血凝仪,在不同条件下进行PT和APTT检测。结果枸橼酸钠是 PT、APTT实验的首选抗凝剂,且用0.109M枸橼酸钠按(1:9)抗凝效果尤佳。PT最适离心速度为 2000 转/分,APTT最适离心速度为3000转/分。不同温度和标本放置时间的不同,对PT和APTT也有影响。4℃放置3天有统计学意义(P<0.05)。37℃放置4小时有明显的统计学意义(P<0.01)。4℃时APTT7天后有统计学意义(P<0.05),20℃时又较4℃时稳定,而37℃时只能放置6小时,试剂放置不同温度和时间对PT和APTT的影响,PT4℃时不超过7天,37℃时不超过24小时,APTT4℃时,不超过30天,37℃时为48小时。结论试剂开瓶后分装效果为好。; 王金行王国柱赵明张丽霞路健王艳辉赵越; 关键词：凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间影响因素

Amon试剂在Vitros250干化学仪内放置时间对其血氨测定值的影响被引量：8: 2008年; 郭丽洁邹大伟赵明; 关键词：血氨测定 VITROS250 干化学仪试剂干化学分析仪

临床常规检验标本不合格的原因及改进措施: 2024年; 探讨临床常规检验标本不合格的原因及改进措施的有效性,以保证检验前质量控制。2019年和2020年我院临床基础检验室标本不合格的主要原因分别是采样问题、送检问题和医嘱问题。通过采取有效措施,可以降低临床常规检验标本不合格率,保证检验前质量控制,对提高检验结果的准确性具有重要意义。; 赵明褚云卓郭丽洁刁莹莹; 关键词：不合格标本临床沟通检验前质量控制

EDTA-K_2抗凝剂对PLT检测结果的影响被引量：2: 2005年; 目的探讨EDTAK2抗凝剂对PLT读数的影响。方法用CD1700全自动血细胞分析仪检测EDTAK2抗凝静脉血的PLT结果与显微镜镜检不符个别患者,EDTAK2抗凝静脉血的PLT同时动用CD1700全自动血细胞分析仪预稀释功能及人工计数末梢血的PLT。结果用t检验方法得出EDTAK2组与预稀释组、人工计数组之间有极其显著性差异(P<0.01),而预稀释组、人工计数组之间则无显著性差异(P>0.05)。结论EDTAK2抗凝剂致偶见患者PLT假性降低。应用直接取末梢血,进行人工计数或动用CD1700预稀释功能,确保结果的准确性。而动用CD1700预稀释功能更方便、快速。; 徐立山何虎赵明王立春; 关键词：抗凝剂人工计数显微镜镜检分析仪检测末梢血

EDTA-K_2抗凝剂致PLT假性降低的探讨: 2003年; 目的　探讨全血细胞分析仪检测EDTA K2 抗凝血对PLT读数的影响。方法　用CD 170 0全自动血细胞分析仪检测静脉血的PLT(EDTA K2 抗凝 )。同时动用CD 170 0全自动血细胞分析仪预稀释功能及人工计数末梢血的PLT。结果　EDTA K2 抗凝静脉血的PLT为 (7± 1.3)G/L ,CD 170 0预稀释功能及人工计数末梢血的PLT分别为 (195 .6± 2 0 .1)G/L、(2 0 4.1± 2 2 .2 )G/L。用t检验方法得出 :前者与后两者之间有极其显著性差别 (P <0 .0 1) ,而后两者之间则无显著性差别 (P >0 .0 5 )。结论　EDTA K2 抗凝剂致偶见患者PLT假性降低。应用直接取末梢血 ,进行人工计数或动用CD 170 0预稀释功能 ,确保结果的准确性。而动用CD 170 0预稀释功能更方便、快速。; 陈燕赵明王金行; 关键词：EDTA-K2 抗凝剂人工计数

心肌梗死患者及其同胞者血脂水平和ApoE基因分析: 研究心肌梗死(MI)者及其同胞的血脂水平和ApoE基因多态性,评价他们之间的关系.对MI患者65例,MI患者的健康同胞141例,健康对照者47例,分别检测其血脂(TC、LDL-C、HDL-C和TC)水平及ApoE基因多态...; 陈燕赵明刘允桂白小娟张丽霞; 关键词：心肌梗死血脂载脂蛋白E基因血脂水平; 文献传递

血常规不同时间测定对中间细胞的影响被引量：3: 2001年; 目的　了解血常规不同时间测定对中间细胞的影响。方法　对 30例急诊随机病人的指端血 ,在采血后不同时间内 ,即 1分钟、5分钟、10分钟 ,应用C -D170 0三分类血细胞分析仪进行检测 ,并与手工分类对比。结果　不同时间测定 ,其中间细胞存在显著差异 (P <0 0 5 )。 1分钟检测其中间细胞明显高于 5分钟、10分钟。且警示信号亦多。仪器检测其中间细胞与手工分类的符合率为 :1分钟 40 %、5分钟 93%、10分钟 10 0 %。结论　采血 5分钟后进行仪器检测 ,中间细胞稳定 ,但仍需要显微镜手工分类符合。; 丁丽萍赵明于素云马红; 关键词：中间细胞血常规检验

血浆凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间的应用及其影响因素被引量：16: 2002年; 王金行赵明赵越王艳辉路健张丽霞; 关键词：凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间影响因素

赵明