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一种使钢中束状贝氏体取向分布的方法: 一种使钢中束状贝氏体取向分布的方法。本发明通过中频真空感应炉熔炼出的钢坯铸成钢锭，然后再高温锻造成板材。将该钢加热到1000‑1050℃，保温20‑30min，油冷至240‑260℃保温20‑30min后水冷至室温，通过...; 张欣赵旭刘庆锁

3-取代巯基-4-取代氨基-5-邻羟基苄基三唑类化合物的合成、表征及抑菌活性研究: 根据生物活性叠加原理，将“邻羟基苯基”和“三氮唑杂环”分子片断合理组合，设计合成了3个系列，共9种新型3-取代硫基-4-取代氨基-5-邻羟基苄基三唑类化合物1a-3c。邻羟基苯乙酸在水中与硫代对称二氨基脲反应生成3-硫酮...; 辛春伟王东卢俊瑞鲍秀荣赵旭穆曼曼; 关键词：抑菌活性

冷却温度梯度场条件对高碳含硅钢中束状贝氏体形成形态的影响研究: 本文采用XRD物相分析、光学组织观察、TEM精细组织分析等方法研究了具有不同厚度尺寸的Fe-0.88C-1.36Si-1.01Cr-0.43Mn(wt.%)钢试样进行中温等温处理后所得到组织的结构特征,探讨了温度梯度场条...; 赵旭; 文献传递

一种使钢中束状贝氏体取向分布的方法: 一种使钢中束状贝氏体取向分布的方法。本发明通过中频真空感应炉熔炼出的钢坯铸成钢锭，然后再高温锻造成板材。将该钢加热到1000‑1050℃，保温20‑30min，油冷至240‑260℃保温20‑30min后水冷至室温，通过...; 张欣赵旭刘庆锁; 文献传递

1，4-二取代苯基-5-（卤代-ο-羟苯基）亚胺-1，2，3-三唑的合成及生物活性研究: 研究发现，许多含三唑环的衍生物具有抗菌、抗HIV、抗肿瘤、抗过敏等生物活性，对麦角甾醇14α-去甲基化酶以及HIV-RT等靶标具有较强的特异性和亲合性，在医药设计领域具有良好的应用前景；邻羟苯基、卤代邻羟苯基等分子片段对...; 赵旭; 关键词：生物活性构效关系; 文献传递

2-取代巯基-5-邻羟基苯基-1,3,4-噁二唑类化合物的合成及抑菌活性被引量：1: 2010年; 由于"邻羟基苯基"和"杂环"分子片断具有良好的抗菌活性,我们将其合理组合,设计合成了5个新型2-取代硫基-5-邻羟基苯基-1,3,4-噁二唑类化合物(1-5).以邻羟基苯乙酸为原料,经过肼解,在碱性条件下与二硫化碳反应,得到噁二唑中间产物,最后在碱性条件下与(取代)卤代苯乙酮、卤代苯乙酰胺发生烷基化反应生成目标化合物.目标化合物的结构经1H-NMR、IR以及元素分析等表征确认.抑菌活性测试表明,质量浓度为0.01%时,对大肠杆菌的抑菌率高达91%以上,具有强抑菌活性;对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抑菌率高达83%以上,具有较强的抑菌活性;这表明目标化合物对不同菌株具有广谱抑菌活性,它是一类极具潜力的抗真菌、抗细菌化合物.构效分析表明,苯乙酰胺环上引入不同取代基的类型对化合物抑菌活性有重要影响,引入Cl、Br等卤原子,能显著增强化合物的抑菌活性.; 王东卢俊瑞辛春伟鲍秀荣赵旭穆曼曼; 关键词：抑菌活性

1,4-二取代苯基-5-（卤代-o-羟苯基）亚胺-1,2,3-三唑的合成及生物活性研究: 研究发现，许多含三唑环的衍生物具有抗菌、抗HIV、抗肿瘤、抗过敏等生物活性，对麦角甾醇14α-去甲基化酶以及HIV-RT等靶标具有较强的特异性和亲合性，在医药设计领域具有良好的应用前景;邻羟苯基、卤代邻羟苯基等分子片段对...; 赵旭; 关键词：三唑类化合物; 文献传递

1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-(2-羟基苄基)氨基-1,2,3-三唑类衍生物的合成及抑菌活性被引量：4: 2011年; 将邻羟苯基引入1,2,3-三唑结构中,设计合成了10个1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-取代-1,2,3-三唑类衍生物.首先,以对位取代的芳胺为原料,经重氮化、叠氮化、闭环和缩合反应制得1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-水杨醛亚胺-1,2,3-三唑类衍生物(3a～3e),再用硼氢化钠还原制得1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-(2-羟基苄基)氨基-1,2,3-三唑类衍生物(4a～4e).目标化合物的结构经核磁、IR及元素分析确认.抑菌活性测试表明,当质量浓度为0.1 mg/L时,除化合物3e和4e外,所有化合物对白色念球菌的抑菌率均达95%以上,对大肠杆菌的抑菌率达85%以上,具有强抑菌活性,表明该类化合物在抗菌药物开发方面有重要应用价值.; 赵芡卢俊瑞辛春伟鲍秀荣高海燕赵旭李莎芮甜甜; 关键词：抑菌活性

1,4-二取代苯基-5-氨基-1,2,3-三唑的合成及生物活性测定: 2011年; 本文以4-取代苯胺为原料,经重氮化、叠氮化合成得到4-取代叠氮苯中间体,再与对甲基苯乙腈闭环反应得到5种1,4-二取代苯基-5-氨基-1,2,3-三唑目标化合物,并利用IR、1H NMR、13C NMR进行结构表征.然后对目标化合物进行了抑菌活性测试,测试结果表明,当目标化合物质量浓度为0.01%时,对M.a、E.c.、S.a.具有明显的抑菌效果.构效关系研究发现,三唑环1位苯环上有卤原子取代时抑菌效果高于无取代及甲基取代.; 赵旭卢俊瑞辛春伟卢博为鲍秀荣刘雅; 关键词：生物活性构效关系

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赵旭