费素娟
- 作品数：138 被引量：497H指数：10
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅自然科学基金徐州市科技计划项目南京军区医学科技创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 检测血清α-L-岩藻糖苷酶对原发性肝癌的诊断意义
- 1997年
- 应用ELISA法检测了54例原发性肝癌和其他肝病患者血清α-L-岩藻糖苷酶(AFU)水平。结果显示原发性肝癌患者血清AFU浓度显著高于其他疾病组和对照组(P<0.01)。AFU对原发性肝癌的诊断敏感性为74.1％,特异性为98.8％,准确度为88.9％,且AFU水平与甲胎蛋白(AFP)及肝癌直径大小之间无相关性,提示血清AFU检测对原发性肝癌的诊断及鉴别诊断有一定价值,尤其对AFP阴性肝癌及小肝癌具有更重要的意义。
- 费素娟季雪静陈玉林张小强陈爱喜
- 关键词：原发性肝癌Α-L-岩藻糖苷酶甲胎蛋白
- 舒林酸对人γδT细胞的作用研究被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨舒林酸在预防消化道肿瘤中对人γδT细胞的影响。方法:异戊烯焦磷酸法体外扩增人外周血γδT细胞。不同浓度的舒林酸诱导γδT细胞和胃腺癌细胞(SGC-7901),流式细胞术检测培养前后的γδT细胞表面标记及检测舒林酸诱导的γδT细胞和SGC-7901细胞凋亡百分率。乳酸脱氢酶法测定γδT细胞的杀伤活性。结果:γδT细胞培养10天时从扩增前4.21%增加到70.35%,CD44达94.0%。舒林酸在100%mol/L时对γδT细胞的生长抑制率达42.1%,明显高于对SGC-7901抑制率(7.4%)。γδT细胞和胃腺癌细胞SGC-7901细胞经不同浓度的舒林酸诱导24h后杀伤SGC-7901细胞作用在12.5μmol/L时最强。舒林酸浓度在100%mol/L时对γδT细胞作用24h的凋亡率(52.71%)显著高于SGC-7901细胞(7.88%)。结论:舒林酸在临床常规使用的药物浓度时可增强γδT细胞杀伤瘤细胞作用,超过这一浓度可明显抑制γδT细胞的增殖能力和杀伤活性,而对胃癌细胞株抑制作用不明显。这一结果为临床非甾体类药物预防消化道肿瘤的用量提供了实验依据。
- 巩新建刘军权陈复兴李玺费素娟唐涛
- 关键词：ΓΔT细胞舒林酸
- 白藜芦醇对γδT细胞向结肠癌干细胞趋化作用的影响及其机制研究
- 陆莉莉费素娟
- SKI-Ⅱ对胃癌SGC7901细胞血管内皮生长因子表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的观察SKI-Ⅱ对胃癌SGC7901细胞内血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,并对其机制进行初步研究。方法常规培养胃癌SGC7901细胞,给予不同浓度SKI-Ⅱ及顺铂(DDP)干预,MTT法测定各组胃癌SGC7901细胞增殖情况,免疫组化和Western blot检测药物对SphK1、VEGF表达的影响。结果 MTT检测显示SGC7901细胞与不同浓度的SKI-Ⅱ共同培养,细胞的生长受到不同程度的抑制,其作用具有剂量依赖性,并随时间的延长逐渐增强,免疫组化及Western blot检测显示SKI-Ⅱ可显著下调肿瘤细胞SphK1和VEGF蛋白的表达,单用DDP对SphK1、VEGF无作用。结论 SKI-Ⅱ可以通过下调VEGF和SphK1蛋白表达而有效抑制胃癌SGC7901细胞增殖。
- 周红连费素娟朱祖安孙旻张秋月
- 关键词：血管内皮生长因子SGC7901细胞
- 姜黄素对CIK细胞杀伤胃癌细胞株SGC-7901作用的影响及其机制的研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨姜黄素对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)杀伤胃癌细胞株SGC-7901作用的影响及其机制。方法10名健康者外周血单个核细胞(PBMC)在体外经多种细胞因子诱导为CIK细胞;收集培养第5天的CIK细胞,给予不同浓度的姜黄素诱导,37℃、5%CO2条件下继续培养72 h,LDH法检测CIK细胞对SGC-7901细胞的杀伤活性;FACS法检测CIK细胞表型CD3+CD8+、CD3+CD56+含量及穿孔素、颗粒酶B水平。结果①姜黄素诱导后,CIK细胞杀伤胃癌SGC-7901的活性明显提高,在10μmol/L时杀伤活性显著高于对照组(P<0.05)。②姜黄素诱导后,CIK细胞内穿孔素和颗粒酶B的水平明显提高(P<0.05)。③姜黄素能够显著增加CIK细胞的CD3+CD56+表达(P<0.05),降低其CD3+CD8+表达(P<0.05)。结论姜黄素能提高CIK细胞对胃癌细胞株SGC-7901的杀伤活性,其机制可能与其增加CIK细胞穿孔素和颗粒酶含量以及增加CD3+CD56+表达有关。
- 蒋允丽费素娟陈复兴刘军权周忠海
- 关键词：姜黄素SGC7901胃癌细胞穿孔素颗粒酶B
- CD28单抗对γδT细胞增殖和杀伤胃癌细胞的增强作用被引量：3
- 2013年
- 目的探讨CD28单克隆抗体对人外周血γδT细胞体外增殖及杀伤胃癌BCG823、SGC7901细胞活性的影响。方法分离健康人外周血单个核细胞(PBMC),分别在有或无CD28单抗(20μg/ml)参与的条件下,加入到含帕米膦酸、IL-2的RPMI1640完全培养基中诱导培养γδT细胞。在培养的第10天用台盼蓝染色计数细胞;采用流式细胞术检测各组γδT细胞的纯度及其穿孔素、颗粒酶B和CD107a的表达;用CCK-8试剂盒检测γδT细胞对胃癌细胞BCG823的体外杀伤效应。结果在诱导培养10d后,两组γδT细胞纯度均达到70%以上,与无CD28单抗对照组相比,CD28单抗组γδT细胞纯度显著高于对照组;CD28单抗组γδT细胞扩增倍数、穿孔素、颗粒酶B和CD107a的表达及对胃癌细胞BCG823和SGC7901的杀伤活性均显著高于无CD28单抗对照组。结论 CD28共刺激能增强γδT细胞增殖并通过上调穿孔素和颗粒酶B的表达增强其抗肿瘤活性。
- 冯永波周忠海陈复兴徐涛徐晶费素娟
- 关键词：ΓΔT细胞增殖杀伤效应
- 尼美舒利、舒林酸对人胃癌SGC-7901细胞增殖及COX-2、iNOS表达的抑制作用被引量：2
- 2005年
- 目的:观察尼美舒利、舒林酸对人胃癌SGC-7901细胞的生长抑制作用及对COX-2、iNOS表达的影响。方法:MTT法检测不同浓度尼美舒利、舒林酸对SGC-7901细胞的生长抑制作用,免疫组织化学Power visionTM两步法、Western blot方法检测药物作用前后细胞COX-2、iNOS表达情况;同时生化方法检测细胞内TNOS、iNOS、NO含量的改变。结果:尼美舒利、舒林酸可以抑制人胃癌SGC-7901细胞生长并具有浓度、时间依赖性;与阴性对照组相比,舒林酸、尼美舒作用48h后,舒林酸0.6、1.2mmol/L组及尼美舒利100、200μmol/L组中COX-2、iNOS蛋白表达率及细胞内iNOS、TNOS、NO含量均明显降低(P<0.05)。结论:尼美舒利、舒林酸可以抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,其机制除了与抑制COX-2有关外还与抑制iNOS的蛋白表达与活性有关。
- 费素娟朱祖安刘莹
- 关键词：尼美舒利舒林酸人胃癌SGC-7901细胞诱导型一氧化氮合酶
- 胆汁CA19-9、CEA检测对胆管癌的诊断价值被引量：4
- 2008年
- [目的]探讨胆汁CA19-9、CEA对胆管癌的诊断价值。[方法]选择胆管癌30例,胆道良性病变25例作为对照组。采用化学发光法检测其血清和胆汁中CA19-9、CEA的水平,比较血清与胆汁中CA19-9、CEA的水平以及与肿瘤分期的关系。[结果]胆汁CA19-9、CEA均明显高于血清检测结果(P<0.01)。不同临床分期胆管癌患者胆汁CA19-9、CEA的浓度比较未发现统计学差异,但各期胆汁CA19-9、CEA的浓度显著高于血清CA19-9、CEA的浓度,且有统计学差异,尤其在Ⅰ期胆管癌其胆汁CA19-9、CEA的水平明显高于血清。[结论]胆汁CA19-9、CEA的测定对胆管癌,尤其早期胆管癌的诊断具有重要价值,优于血清CA19-9、CEA的测定。
- 郭召军石丽红刘永哲费素娟
- 关键词：胆管肿瘤胆汁糖链抗原19-9
- γ-氨基丁酸对人细胞因子诱导的杀伤细胞增殖的影响
- 目的研究γ-氨基丁酸（GABA）及A受体激动剂（THIP）对人细胞因子诱导的杀伤细胞（Cytokine-induced killer,CIK）增殖和凋亡的影响以及作用机制。方法在体外用不同浓度的GABA和THIP与人CI...
- 费素娟汤娜娜刘军权陈复兴
- 关键词：Γ-氨基丁酸CIK细胞T细胞增殖免疫表型
- 文献传递
- 两种非甾体类抗炎药抑制结肠癌细胞增殖的机制被引量：6
- 2005年
- 目的:研究选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利与非选择性COX-2抑制剂舒林酸对结肠癌细胞株LOVO生长的影响,探讨其可能的机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察两药对结肠癌细胞增殖的抑制,流式细胞仪(FCM)分析其对细胞凋亡及细胞周期的影响,放免法分析其对PGE2的影响。结果:MTT显示尼美舒利、舒林酸均能抑制LOVO细胞的增殖,呈剂量和浓度依赖性。FCM显示两药均能促进细胞的凋亡,并能使G0/G1期细胞比例升高,S期细胞比例降低,与对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。上清中PGE2表达水平呈剂量依赖性下调。结论:尼美舒利、舒林酸可抑制结肠癌细胞株LOVO的生长,促进其凋亡,其机制可能与其阻止细胞周期的进展,抑制COX-2的活性及PGE2的合成有关。
- 陈光侠费素娟
- 关键词：结肠癌细胞非甾体抗炎药尼美舒利舒林酸
