谢应
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种制备喹啉酮衍生物的方法
- 本发明属于药物合成技术领域，提供具有式Ⅰ结构的喹啉酮衍生物的制备方法。其中，R为：氢，C<Sub>1</Sub>-C<Sub>4</Sub>直链或支链烷基。<Image file="DDA0000207564070001...
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- 文献传递
- 一种制备异喹啉基取代的嘧啶衍生物的方法
- 本发明提供了一种5，6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶及其盐酸盐的制备方法。先将1-甲基-3，4-二氢异喹啉与5，6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)嘧啶反应制备得...
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- 一种制备异喹啉基取代的嘧啶衍生物的方法
- 本发明提供了一种5，6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶及其盐酸盐的制备方法。先将1-甲基-3，4-二氢异喹啉与5，6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)嘧啶反应制备得...
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- 文献传递
- (2S,3R)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇的合成工艺研究
- 2011年
- 目的对(2S,3R)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇合成工艺进行研究。方法以3-戊酮为起始原料,经Mannich反应、手性拆分、Grignard反应等步骤合成(2S,3R)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇,并对化学拆分进行工艺优化。结果合成(2S,3R)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇,总收率为30.6%。结论工艺改进后提高了目标产物的收率,同时也减少了原料的浪费。
- 谢应黄淑云李兴伟方玲
- 关键词：化学合成MANNICH反应手性拆分
- 一种制备喹啉衍生物的方法
- 本发明属于医药技术领域，更确切地说，是涉及一种多发性硬化症治疗药物的中间体喹啉衍生物的制备方法。通过对式II化合物在碱存在下进行处理，然后再用酸酸化得到式I化合物。本发明所用溶剂均为低毒性溶剂和水，反应条件温和，操作简单...
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- 文献传递
- 拉喹莫德的合成工艺研究被引量：1
- 2012年
- 目的合成拉喹莫德并对工艺进行研究。方法以2-氨基-6-氯苯甲酸为起始原料,经成环反应、甲基化反应、缩合反应、水解反应等合成了拉喹莫德。结果合成的拉喹莫德总收率为71.8%。结论工艺改进后,简化了操作过程,提高了拉喹莫德的收率。
- 谢应黄淑云李兴伟罗振福方玲
- 关键词：成环反应甲基化反应
